药理学最具权威的笔记总结 q

药理学笔记总结09级中医二班一、传出神经系统的解剖学分类:自主神经交感神经神经节心肌、平滑肌副交感神经换元腺体运动神经骨骼肌二、传出神经的递质与分类1.胆碱能神经(1)全部交感神经和副交感神经的节前纤维(2)全部副交感神经的节后纤维(3)运动神经(4)少数交感神经的节后纤维。如支配汗腺分泌和骨骼肌血管的神经。2.去甲肾上腺素能神经:绝大部分交感神经节后纤维。3、其他非经典的传出神经纤维:多巴胺能神经(肾、肠系膜血管)、嘌呤能神经(胃肠道、泌尿生殖道等)、肽能神经(胃肠道中)三、传出神经系统的受体(一)胆碱受体1.M胆碱受体(M-R):又可分为3种亚型,M1–R:主要分布于胃壁细胞、神经节、CNS(中枢)M2–R:主要分布在心脏、脑、平滑肌、传出神经突触前膜及中枢等。M3-R:分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节。2.N胆碱受体(N-R)又分为N1受体和N2受体。N1:主要分布自主神经节细胞膜级肾上腺髓质等。N2:骨骼肌细胞膜神经肌肉接头。(二)肾上腺素受体能与AD或NA结合的受体。可分为两大类,即α型肾上腺素受体(α-R)和β型肾上腺素受体(β-R)。1.α肾上腺素受体(α-R):α1-R:主要分布在突触后膜、黏膜、内脏血管、虹膜辐射肌及腺体。α2-R:主要分布神经末梢突触前膜。2.β肾上腺素受体(β-R),可分为3种亚型。β1-R:主要分布于心脏、肾小球旁系细胞。β2-R:主要分布于平滑肌、血管、肝、支气管和去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜等。β3-R:主要分布在脂肪细胞。(三)多巴胺受体主要分布于肾、肠系膜、内脏血管平滑肌。(四)传出神经系统受体功能及其分子机制(1)M-R:属于G蛋白耦联R。MR兴奋后与G蛋白耦联,激活磷酯酶C,增加第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DAG),从而产生效应。(2)N-R:属于配体门控离子通道型受体。由α、β、r、δ亚基组成五聚体的细胞膜通道。Ach与α亚基结合,可使离子通道开放,Na+、Ca2+内流,产生肌肉收缩。(3)AD-R:属于G蛋白耦联R。具有7次跨膜区段结构。ADR兴奋后与G蛋白耦联,激活磷酯酶C,增加第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DAG),从而产生效应。α2-R抑制AC使cAMP减少,β-R兴奋AC使cAMP增加,产生不同效应。四、传出神经系统的生理效应---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---受体激动分布受体激动后效应胆碱受体M受体胃壁细胞胃酸分泌增加心脏心率,传导减慢,收缩力减弱皮肤、黏膜血管舒张血管扩张内脏平滑肌、支气管、胃肠道收缩汗腺、唾液腺分泌增加瞳孔括约肌,睫状肌、膀胱逼尿肌收缩N受体N1受体自主神经节、肾上腺髓质兴奋血压升高N2受体骨骼肌运动终板骨骼肌收缩肾上腺素受体α受体α1受体皮肤、黏膜、内脏平滑肌收缩血压升高瞳孔开大肌扩瞳α2受体突触前膜负反馈调节、抑制NA释放血压下降β受体β1受体心脏心率,传导加快,收缩力增强β2受体支气管平滑肌舒张冠状、骨骼肌血管舒张肝脏肝糖元分解增加,促糖异生多巴胺受体D1受体肾血流量增加,滤过率及Na↑肠系膜血管,冠状血管舒张D2受体呕吐、精神失常、内分泌失调五、传出神经系统的受体分布及其效应六、作用于传出神经系统药物的分类七、各个药物简介:分类药名途径体内过程药理作用临床应用不良反应一、胆碱受体激动药①M、N胆碱受体激动药乙酰胆碱(Ach)静注1、M样作用:血管舒张、心脏抑制:心力↓、心率↓、传导↓;胃肠壁平滑肌及膀胱平滑肌收缩;支气管平滑肌收缩;瞳孔括约肌收缩—缩瞳腺体分泌增加2.激动N样作用:N1样作用:神经节兴奋N2样作用:骨骼肌收缩只作为药理学研究工具药卡巴胆静1、直接激动M、N-R,但选择性差;限用于局部青光眼毒性大---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---碱注②M受体激动药毛果芸香碱(匹鲁卡品)点滴对眼和腺体的作用最明显1、对眼影响(1)缩瞳(2)降低眼内压(3)调节痉挛2、促进腺体分泌3、兴奋平滑肌1、青光眼(首选)闭角型青光眼(充血性青光眼)开角型青光眼(单纯性青光眼)2、治疗虹膜睫状体炎:与扩瞳药阿托品交替使用。3、口腔干燥4、对...

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