酵母样真菌体外抗菌活性检测报告

酵母样真菌体外抗菌活性检测报告陶萍(湖北省荆州市第二人民医院湖北荆州434020)【】R978.5【文献标识码】A【】1672-5085(2010)04-0006-01【摘要】木文旨在了解临床常见真菌对常用抗真菌药物的敏感性,为临床使用抗真菌药提供依据;对试剂盒的质量与适用性进行评价。【关键词】酵母样真菌药物敏感性试验随着抗生素和细胞毒药物的广泛使用,导致真菌尤其是酵母菌的感染曰益增多,在免疫功能缺损者和AIDS患者中,真菌感染是最常见的并发症之一。木文以法国生物梅里埃公司生产的ATBFungus体外抗酵母菌药物敏感性试剂盒对临床分离的深部真菌予以试验研究,结果如下:1材料和方法1.1实验菌株为近年来从临床送检的痰咽拭子(45株)、生殖道分泌物(31株)、血(2株)等样木中分离的菌株,其中白色念珠菌55株,热带念珠菌15株,光滑球拟酵母10株,克柔氏念珠菌2株,习近平滑念珠菌1株,高里氏念珠菌5株,未定型3株。1.2ATBFungus试剂盒成分该试剂盒具有32个孔的塑料条,含6种抗真菌剂,即5—氟胞嘧啶(5—FC)、两性霉素B(AmB)、制霉菌素(NYS)、咪康唑(MIZ)、益康唑(ECO)和酮康唑(KET)o药物共占22孔,塑料条的前、中、后井有10孔为不含药的生长对照孔。1.3标准参照株白色念珠菌ATCC90028为中科院皮肤病研究所馈赠。1.4培养基ATBFungus试剂盒带有ATBF半液体培养基,实际上就是酵母氮源基础加天冬酰胺和葡萄糖培养基。1.5缓冲液称取含3个结晶水的磷酸氢二钾157.5g,加水至100ml溶解pH9.8〜10.0的缓冲液。1.6方法按ATBFungus操作指南进行菌液制备及接种。将纯菌落混悬于无菌蒸馏水中使其浓度为麦氏比浊管第2管,取lOOul加入ATB培养基中混匀,再以微量加样器,取此菌液于5—FC的10孔及其前后各4个生长对照孔中,每孔135ul。取无菌缓冲液50ul加入剩余的含菌培养基中混匀。然后接种于余下各孔中,每孔亦为135ul。盖上塑料盖,置30°C孵育24〜48小时后,以生长对照各孔生长良好而含药最高稀释孔不生长者为最小抑菌浓度的终点。2结果2.16种抗真菌药对91株酵母样真菌抑菌性测定结果参照株的试验结果均在应测试浓度范围内,即5—FC2.0ug/ml,AmB

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