子宫肌瘤致免疫相关性全血细胞减少1例报告

子宫肌瘤致免疫相关性全血细胞减少1例报告徐景丽(临沂市罗庄中心医院内一科山东临沂276000)【中图分类号】R737.33【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)20-0158-02子宫肌瘤是为子宫良性肿瘤,亦有称为纤维肌瘤(fibromyomam)、子宫纤维瘤(fibroid)o但因主要由平滑肌纤维组成,故以称为子宫平滑肌瘤(uterineleiomyoma)较为确切。简称子宫肌瘤(uterinemyoma)⑴。它是妇科最常见的一种良性肿瘤,牛长缓慢,无疼痛,一旦临床出现症状多因肌瘤并发症所引起。子宫肌瘤罕见伴发红细胞增多症(erythrocytosis)o由其导致全血减少更是少见,仅见乐静[2]等报告一例子宫肌瘤变性并全血细胞减少。我院发现的该例考虑为免疫相关性全血细胞减少症。1病历资料患者女,43岁。因“发现下腹部包块1月余,阴道不规则流血20天”于2009-12-17收入院。3月前发现全血减少,曾于外院行骨髓穿刺检查,住院3天,无明确诊断自行出院。入院查体T36.5°C,P85次/min,R20次/min,BP130/80mmHgo神清,中度贫血貌,皮肤粘膜无黄染及出血点,浅表淋巴结未触及肿大,双眼睑及口唇苍白。心肺听诊可。肝脾未触及肿大。辅助检查:血常规WBC1.93&times;109/L,NEUT#0.59&times;109/L,RBC2.55&times;1012/L,HB83g/L,HCT26.10%,MCV102.4fl,MCH32.5pg,MCHC318%,PLT62&times;109/Lo子宫、附件B超示子宫底部实性包块,考虑子宫肌瘤。腹部B超无异常发现,肝肾功正常。诊断:1子宫肌瘤;2全血细胞减少原因待查:再障?免疫相关性全血减少?入院后多次复查血象,全血均减少,行骨髓穿刺检查示增生明显活跃,全片见巨核细胞158个,PLT少见,NAP阳性率65%,积分195分。意见:骨髓象增生明显活跃,红系比值增高,各系形态未见明显异常。血小板表面相关抗体,lgA(EIA)76.10ng/107PA(0-20),lgG(EIA)133.60(0-108),lgM(EIA)50.50(0-40)o风湿四项:抗“0”、类风湿因子、CRP、ESR均在正常范围。肝炎六---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---项(一);血清铁36.0umol/L(女6.6-26.0)、叶酸、维生素B12(—)、网织红(一);ANA(ENA)(—);抗脱氧核蛋白抗体(一),抗U1RNP/抗sm,抗SM,抗SSA、SSB航scl-70,抗jo£、抗核糖体P蛋白均是(一),ds-DNA,ss-DNA(-)o治疗上,给予肾上腺皮质激素、集落刺激因子等。2010-01-20WBC3.5&times;109/L,RBC3.55&times;1012/L,HB83g/L,PLT80&times;109/Lo并较稳定,择期行子宫肌瘤切除。子宫肌瘤病理示子宫体粘膜下及肌层多发性(3个)平滑肌瘤,其中2个增生活跃;子宫内膜单纯性增生;伴局灶性不典型增生;子宫颈慢性炎症,伴潴留囊肿。出院后患者继续口服升血细胞药物3月,多次随访血象均接近正常。2讨论全血细胞减少诊断标准依据:外周血三系降低,并符合以下诊断标准:至少两次血常规检查,Hb<100g/L、WBC<4.0&times;109/L>PLT<100&times;109/Lo它是一组高度异质性疾病在某一侧面的共同表现,而非一种独立的疾病。临床发现全血细胞减少要做如下鉴别:再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性白血病(AL)、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、阵发性唾眠性血红蛋白尿(PNH)、急性造血停滞、骨髓纤维化、恶组、肾性贫血、骨髓瘤、脾亢、骨髓转移瘤、缺铁性贫血等。前5种是致全血细胞减少的最常见的病因。AA居首位。AA表现为外周血三系均减低,网织红细胞绝对值降低,骨髓增生低下,非造血细胞增多,巨核细胞明显减少。患者依据骨髓活检和多次、多部位骨髓穿刺获得确诊[3]。PNH部分病例全血细胞减少,骨髓增生低下,Hams试验、糖水试验及Rous试验常呈阳性。检测红细胞、粒细胞CD55、CD59缺乏。MDS是骨髓无效造血致外周血一系或多系减少。骨髓增生活跃或明显活跃,小部分增生低下,一系以上病态造血为其骨髓象主要特点。少数MDS患者骨髓增生低下,无明显病态造血表现,需行骨髓活检、染色体检查等检查做岀诊断。AL部分患者仅表现为外周血三系减少,其中以M3最为常见[4]。巨幼细胞性贫血为叶酸、维生素B12缺乏,造成DNA合成受阻,细胞发育停滞等,红、粒、巨核三系均受影响,致全血细胞减少。另外非造血系统疾病,如急慢性肝病、感染性---本文来源于网络,仅供参考...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“举报”。

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

所有的文档都被视为“模板”,用于写作参考,下载前须认真查看,确认无误后再购买;

文档大部份都是可以预览的,笔杆子文库无法对文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;

文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为依据;

如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以联系客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

确认删除?