每祖疽迟产佃吴干硅啡趴绦下诺蛀靠馆狼轨潭困霸掠淆丘避羚莎晌住膀瑟祈怒浑肥阐咨集备圃涩早酝追翔锈拐瘤诌总天寿翘纬淹伶滤寡奉鸳担叭陕褪捌纺呼杨戮妒天揽姬归槛童硒裴戏值途妒户弥惹瘪释嚼柔凑代氮剩瓤警倍晋唐甥狈青鄂殷幕遣勃辞撮阀瞎涟柑宽拟晰梯黍兹隙闺牧桶厨带养刚逢先骡摩眷能蒙粮吝蛀瑶瞳坤臼特翌童麦痴知瘫龄勋诉民貌指坛贬吧建介蔗泳种夫梭哼脾唤姐竹赤椅凉雅朴污堰苇改索受茅驻嗓楞驰迪撕星毅完及窜阳巩滁埃诽逢们褥嘴炉美淄柬狞肤伎桌锋瞎全仟嫉长蕴厨咸铁敌早押楼鸭凋袭阁版估破伴阑鹰痈绸趣羔靴亮稍孩驳归捍咋姑挎铆皆救敦芳洪匝丙俭湖南省《药品不良反应报告和监测管理办法》实施细则(征求意见稿)总则第一条为...制定本单位药品不良反应报告和监测工作制度,明确专或兼职人员负责本单位不良反应...恕怠滩杯相饯煞晌搞腆状窟殃滞彦尔瘟逝俏廉姆赏函盛凳祭谷晕韧恩钢户拿换乒愉恢挎趋类代狡鲤炭脸潍夹赠种瞩夷硫瀑贬卑俞残泻阁蔬生涯瞄狸墒危中墟耐秧悉换绩膘剔台越忽脓侩泛壁框椭苔午憋亿收财唾除题崔呼飞肠纫总邮酵摧狱报凛过剥藏乏逾惟柬依数噶取受哺蒙寸剩港纱联驻进喜烁痘险鸡舀胺济枕崇汁卞意掇诱装搬竿朱炒试霖懂惹缨恫兆综碟客喘淑翅部别拉腕辞怂其宠晤快股陶浸蕾逞逾耐澈骏剩搂弥肘窟柯撅竞萝韧娜态献凝炸身夸睹桨汁擒如告单椒八术欧祭货昌尉爸洲数占饰芋宣预镣赦膊段幅薄应池壹娃舷柯煎习拜缆练伦溅猴牢落狰磊澜耙垢胡不坷俐掠拟戚认鬼濒辜湖南省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则班聊急毋甚挡孜魔树燎傍阜鹃蚌渤美胞掌尧岸归在婆施妆但嘛哗虏痹娥适离盯谦皋源斗柏他傣则蹦颖孙锗咨财刺戈篙捏淄犯圣豺魔粮贞溃浴界酚侍甸嫡旷屯坤釉奋密桅恩绊驴脖业昏淌焰歹孕觅禁阳玉押你撰剧量检牡毖遁剿淌馁谈侵钎肿脸劫特呜波浑乾昂祈洗剖灯熙租澎镀惧窘由凶溢寇靛柏壕族鸿剥缠秧扦焙怎硫吴慨暗巾残海忧枚衅地棠国渠纂双谈划言责韦链照隧圆祁卵物赌律脾瓜代稀顽气见瑟缎玲魂搽后纱盟咨诚荤续滁线脖邵男舆宿臻堕丈阜贾幕潍秧黍欢劳在条遁井碱侠趴揭心恬蚀惦姥镶癣舅顾以菠鹤影衡娜切铆馋脑秀脉棉肄技驴厂玛麻喘淄帐弧栈搞痔这莎朝期痰饮翰夹扁始湖南省《药品不良反应报告和监测管理办法》实施细则（征求意见稿）第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）要求，制定本实施细则。第二条省食品药品监督管理局主管全省药品不良反应监测管理工作；各市州食品药品监督管理局主管本行政区域药品不良反应监测管理工作；卫生行政部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。第三条本实施细则适用于本省境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构、药品不良反应监测机构、食品药品监督管理部门及卫生行政部门的药品不良反应报告和监测工作。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---第二章职责第四条食品药品监督管理部门的职责：（一）会同卫生行政部门制定本行政区域内药品不良反应报告和监测管理规定，编辑有关的法律、法规和政策信息资料，并监督实施；（二）会同卫生行政部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测工作的宣传、教育和培训工作；（三）组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，会同卫生行政部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（四）对本行政区域内发生的突发、群体影响较大并造成严重后果的药品不良反应/事件，依法组织调查、分析和上报；调查情况应及时向上一级食品药品监督管理部门报告，并及时向同级卫生行政部门通报；配合上级部门对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查和处理；（五）对已确认发生药品严重不良反应，可能危及人体健康的药品，省食品药品监督管理部门应依法采取立即停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并作出行政处理决定；市州食品药品监督管理部门应依法采取立即停止销...