原发性高血压采用缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗的临床体会

原发性高血压采用纟颉沙坦联用养血清脑颗粒治疗的临床体会doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2014.21.58摘要目的:探讨纟颉沙坦联合养血清脑颗粒治疗原发性高血压的临床疗效。方法:2013年3月-2014年3月收治原发性高血压患者88例,分为观察组和对照组各44例。均予以绷沙坦治疗,观察组加用养血清脑颗粒进行联合治疗。对两组治疗前后血压变化情况及不良反应发生情况进行观察和统计。结果:观察组治疗前后收缩压和舒张压的改善情况明显优于对照组(P〈0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论:绷沙坦联合养血清脑颗粒治疗原发性高血压的临床效果显著,有效改善了患者的血压指标,值得推广。关键词绷沙坦养血清脑颗粒原发性高血压临床效果ClinicalexperienceofthevalsartancombinedwithYangXueQingNaogranuleinthetreatmentofessentialhypertensionLinghuBinDepartmentofCardiology,theTraditionalChineseMedicineHospitalofLinyiCounty,YunchengCity,Shanxi044100AbstractObjective:ToinvestigatetheclinicalefficacyofvalsartancombinedwithYangXueQingNaogranuleinthetreatment---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---ofessentialhypertension.Methods:88caseswithessentialhypertensionwereselectedfromMarch2013toMarch2014.Theyweredividedintotheobservationgroupandthecontrolgroupwith44casesineach.Allofthemweretreatedwithvalsartan.TheobservationgroupweretreatedwithcombinedwiththeYangXueQingNaogranule・Weobservedandstatisticedthechangesinbloodpressurebeforeandaftertreatmentintwogroupsandtheincidenceofadversereactions.Results:Theimprovementofsystolieanddiastolicbloodpressureoftheobservationgroupwerebetterthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).Theincidenceofadversereactionofobservationgroupwaslowerthanthatofthecontrolgroup(P<0.05)•Conelusion:TheclinicaleffectsofvalsartancombinedwithYangXueQingNaogranuleinthetreatmentofhypertensivecerebralissignificantly.Itcanimprovethebloodpressureindexofpatients.Soitisworthyofpromotion.KeywordsValsartan;YangxueqingnaoGranule;Essentialhypertension;Clinicaleffect2013年3月-2014年3月收治原发性高血压患者88例,进行临床治疗期间分组予以缠沙坦单用治疗及绷沙坦联合养血清脑颗粒治疗,取得了不同的治疗效果,现将具体情况报告如下。资料与方法2013年3月-2014年3月收治原发性高血压患者88例,所冇患者经临床检查均符合原发性高血压的诊断标准[1],经尿常规、肾功能检查以及心脏彩超等辅助检查均已证实确诊。采用摸球法将其平均分为观察组和对照组。观察组44例,男28例,女16例;年龄42〜75岁,平均(56.2±6.3)岁。对照组44例,男26例,女18例;年龄41-73岁,平均(58.5±5.2)岁。经统计学检验,两组性别构成和年龄结构差异无统计学意义(P>0.05)o方法:针对本组的88例原发性高血压患者,均予纟颉沙坦(商品名:代文,规格:80mg)进行治疗。具体用法及使用剂量:口服,每次80吨,1次/日。持续用药28天1个疗程。观察组在服用绷沙坦基础上,加用养血清脑颗粒(商品名:天士力养血清脑颗粒,规格:4g)进行联合治疗,具体的用法及使用剂量:口服,每次4g,2〜3次/日。持续用药28天1个疗程。观察指标:观察患者接受药物治疗前后的舒张压和收缩压改善情况。同时,对患者用药后不良反应的发生情况进行观察和整理。---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---统计学方法:应用SPSS21.0统计分析软件分析数据,计量资料用(X±s)形式表示,计量资料釆取t检验,计数资料采取x2检验。以P<0.05表示差异具冇统计学意义。结果两组治疗前后血压变化情况对比:据统计,观察组治疗后舒张压和收缩压的改善情况明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05),见表1。两组不良反应发生率对比:据统计,观察组发生不良反应4例(9.1%),对照组发生不良反应10例(22.73%),组间差异具有统计学意义...

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