齐拉西酮及阿立哌唑治疗以阴性症状为主精神分裂症对照探究【摘要】目的比较齐拉西酮与阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法将66例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(齐拉西酮治疗)和对照组(阿立哌唑治疗)，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后，齐拉西酮组痊愈率33.3%，显效率81.8%。阿立哌唑组痊愈率27.3%，显效率78.8%。齐拉西酮组总不良反应发生率为42.4%，阿立哌唑组总不良反应发生率为57.6%。结果显示两组在疗效和不良反应发生率方面差异均无显著性(P〉0.05%)。结论齐拉西酮与阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效相当，不良反应轻微，两种药物均有疗效好、安全性高的特点。关键词】齐拉西酮；阿立哌唑；精神分裂症；阴性症状AComparativeStudyofZiprasidoneandAripiprazoleintheTreatmentofSchizophreniawithPredominantlyNegativeSymptoms.LiuWei,ZhangXueping.TheThirdPeople’sHospitalofHeze,Heze274031,P.R.China---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---[Abstract]ObjectiveTocomparetheefficacyandthesafetyofZiprasidonewithAripiprazoleintreatingschizophreniawithpredominantlynegativesymptoms.Methods66schizophreniainpatientswithpredominantlynegativesymptomswererandomlyassignedtoZiprasidonegroupandAripiprazolegroup.AllofthecasesweretreatedwithZiprasidoneorAripiprazolefor8weeks.TheefficacyandsideeffectswereevaluatedwithPANSS,SANSandTESS.ResultsTheremissionrateofZiprasidoneis33.3%andthesignificantefficacyrateis81.8%after8weekswhilethatis27.3%and78.8%inAripiprazolegroup.Thereisnosignificantdifferencebetweenthetwogroups(P>0.05).Theincidencerateofadverseeffectis42.4%inZiprasidonegroupandthatis57.6%inAripiprazolegroup.Withoutanysignificantdifferencebetweenthem(P>0.05).ConclusionTheresultssuggestedthatZiprasidonewasaseffectiveasAripiprazoleinthetreatmentofschizophreniawithpredominantlynegativesymptomsandfewersideinthem.Bothofthemareeffictiveandsafeantipsychoticdrugsinthetreatmentofschizophreniawithpredominantlynegativesymptoms.---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---【Keywords】Ziprasidone；Aripiprazole；Schizophrenia；Negativesymptom以阿立哌唑为对照，比较齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性，结果如下。1对象与方法1.1对象选取2005年6月〜2006年12月的住院患者，入选标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）»精神分裂症的诊断标准[1];②年龄18〜65岁；③阳性和阴性症状量表[2]（PANSS）彡60分；④排除心、肝、肾慢性躯体疾病，癫痫、药物及酒精依赖者及妊娠或哺乳期妇女。将符合上述条件的66例患者随机分为研究组（齐拉西酮治疗）33例和对照组（阿立哌唑治疗）33例。研究组男18例，女15例，年龄18〜63岁，平均30.4±7.7岁；病程1〜20个月，平均4.5±2.1个月。对照组男19例，女14例，年龄17〜65岁，平均32.5±6.8岁；病程1.5〜22个月，平均5.1±1.9个月。两组间年龄、性别、病程等资料比较经统计学处理差异无显著性（经x2或t检验P均大于0.05）。1.2方法1.2.1给药方法所有患者入组前均停药1周作为清洗期，单一用药，疗程8周，研究组起始剂量20mg/d，据病情及患者耐受情况于2周内加至40〜80mg/d，平均38.71±12.63mg/d；对照组起始剂量5mg/d,据病情2周内---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---加至10〜30mg/d，平均13.12±4.27mg/d;治疗期间不合用其他抗精神病药，严重失眠或有椎体外系反应者酌情给予苯二氮卓类药物或抗胆碱类药物。1.2.2疗效评定两组分别在治疗前和治疗后2、4、8周末进行PANSS、SANS评定，以PANSS总减分率评定疗效：PANSS总减分率彡75%为痊愈，50%〜74%为显效，25%〜50%为有效，＜25...