ISO485内审检查表完整各部门

内审检查表审核员:第1页共10页受审部门总经理管理者代表日期审核内容审核方法记录标准条款评价查看体系文件判别是否符合标准规定符合1按要求建立文件化的质量管理体系。查,符合标准规定。质量管2质量管理体系覆盖的产品范围。4.1检查是否相符。覆盖的产品范围符合符合理体系总要求查,文件齐全符合检查是否齐全。3质量管理体系各层次的文件。符合有没有删减部分,如有则记录4质量管理体系的删减。有删减合理查文件目录判别各级文件是否齐全。公司应建立并保持的质量管理体系文件。1查,各级文件齐全符合抽查三份文件是否相符查目录,判别是否能满足生产经营的符合保存的医疗器械的法律、法规。文件24.2.1满足生产经营的需求需求要求总则3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档抽查一套技术文档,检查是否正确、相关技术文件符合齐全、清晰,符合生产要求。。质量手册应包括以下内容:符合阐明企业质量管理体系4.2.2质量检查质量手册,查有没有阐明企业质符合1)清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。含包范围,盖覆手册量管理体系覆盖范围,有无缺YY/TYY/T0287专用要求内0287专用要求内容,有没有描述过程2)应形成文件的程序或对其引用。符合容,有描述过程及其相及其相互作用。互作用。3)识别企业质量管理体系所需过程及过程之间符合的相互作用的表述。有质量方针总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。1通过查质量记录,作出判断的证据。符合5.12总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要询问二个现场员工,作出判断明白满足顾客要求和法符合管理承诺性传达给组织的成员。律、法规要求的重要性与领导层交谈,了解顾客要求和法律了解顾客要求和法律、、法规传达情况以及顾客要求得到满法规传过情况以及顾客符合1确保顾客的需求得到确定并予以满足。5.2足的情况要求得到满足。完全理解顾客和法律法以顾客为关2应完全理解顾客和法律法规要求。抽查二份合同的执行情况。符合注焦点规的要求1制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方检查有无质量方针,在办公室、生符合制定了质量方针5.3针。产车间能否看到质量方针。各层次人员对质量方针符合质量方针2各层次人员对质量方针的理解程度询问二个员工。的理解1质量目标应与质量方针相一致,质量目标应是查目标与方针是否一致,查相关职查目标与方针一致5.4符合能部门有无自己的质量目标。可测量的,并应在相关职能和层次上展开。各职能部门对质量目标抽查二个部门。各职能部门对质量目标的完成情况。2策划符合的完成情况达标质量策划体现了质量管符合查质量策划文件。质量策划体现了质量管理体系的持续改进。3理体系的持续改进符合1最高管理者应确保企业内的职责、权限得到规查组织机构图和部门职责、权限。最高管理者已规定企业内的职责、权限。定。符合5.5职责、权限和2最高管理者应指定管理者代表并明确其职责和查管理者代表的任命书和职责、权最高管理者指定管理者代表,明确其职责和权符合限。权限。沟通限.内审检查表审核员:第2页共10页受审部门总经理管理者代表日期审核内容审核方法记录评价标准条款3最高管理者应确保企业内建立适当的沟通过检查证实企业内部沟通方式和渠道查,有内部沟通符合程,以确保质量管理体系的有效性。的文件和记录。4企业的最高管理者应熟悉国家有关医疗器械的熟悉国家有关医疗器械与高层领导座谈。法律、法规,熟悉产品生产技术。对产品质量负符合的法律、法规。全部责任。5.5职责、权限和沟通5各部门负责人及各岗位员工应明确自己的职责符合各岗位员工明确自己的抽查二个员工。、权限及相互关系,了解组织的质量管理体系活职责。动。最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体已规定按策划的时间间系,实施管理评审,以确保其持续的适宜性、充检查管理评审频次和记录,是否按5.6管理评分性和有效性,包括评价质量方针、质量目标、管理评审输入和输出要求进行管理隔评审质量管理体系,符合审实施管理评审,每月进质量管理体系改进的机会和变更的需要。保持质评审。行了工作总结。量管理评审的记录。1最高管理者应确保企业质量管理体系资源的获与领导层座谈,了解资源情况。资源...

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