假药劣药的法律判定依据及应对方法小编希望假药劣药的法律判定依据及应对方法这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。本文概述：有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的。2.不注明或者更改生产批号的。3.超过有效期的。4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的。6.其他不符合药品标准规定的。有时候，我们会不小心买到一些假冒伪劣药品，面对这些已经付过款的假药劣药，我们是否可以向销售者索赔?那又该怎样维护自己的权益呢?下面我们来听听专家的建议。什么是假药，什么情况下按假药论处?根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。3.变质的。4.被污染的。5.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---取得批准文号的原料药生产的。6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。什么是劣药，什么情况下按劣药论处?根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的。2.不注明或者更改生产批号的。3.超过有效期的。4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的。6.其他不符合药品标准规定的。怎样识别假、劣药品，避免上当受骗?1.标签是否齐全：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。2.查看效期用药品外观：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味、片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都印有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。3.不从非法途径购药：游医和地摊药贩等人为了赚钱，大都使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药;街头墙上张贴的广告，吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药，基本上都是假药。发现药品和医疗器械质量存在问题怎么办?---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---如果对购买的药品、医疗器械质量有怀疑或者发现质量不合格的，请保留相关证据，包括购买的药品、医疗器械及其包装、购买发票或小票等销售凭证，然后向所在地食品药品监督管理部门举报。买到假药劣药维权方法1.如果是在正规医院或药店购买的，请携带原药品及发票(销售小票)到当地食药监局举报.2.如果是通过网上邮寄过来的，先到工业与信息化部备案系统查询网站的主办单位，再向网站主办单位所在地食药监局举报.3.维权或要求赔偿请拨打12315，联系工商局或消协.4.如果只举报，不要求赔偿或回复，可用电话方式联系，若不知道电话号码，可先拨打114查询.小编寄语：我们每个人一定要随时随地都要安全意识。只有将安全牢牢的记在心中，平安才会伴随我们渡过美好的一生。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---