我的孩子五岁多不到六岁的时候被确诊有抽动症，和许多别的父母一样，此前我根本不知道世界上还有所谓的抽动症，多动症倒是听说过，抽动症那真是新名词。不管怎样，不管我接受还是不接受我的孩子的确有抽动症。我刚开始完全没当一回事，觉得那不过是医生的小提大做，医生不是一惯如此吗？我拒绝给孩子吃药，我当做什么也没有发生，日子继续往前走着。可是，终归是不一样了，孩子越来越难受，眨眼、张嘴、扭动身体，那时他刚好上一年级，字也不能好好写，用孩子的话说：不知怎么搞的抓着笔就想使劲，结果劲一大笔就断，上学之前给他准备再多的铅笔都没用，笔总是不停的断不停的断，他没法完成作业，一着急手上的劲越发大，孩子受不了了。我开始向医生低头，我接受了孩子的确有点不大好需要治疗的这一事实。孩子六岁开始吃泰必利，我只给他吃一点，因为是药三分毒，在还没有确实的依据时我仍然不肯相信医生相信药，因为我自己就是一个病了很久的人，药物对我没有起到什么实质性的作用。所谓久病成医，为了更好的帮助儿子我开始翻阅各种资料和书籍开始了解抽动症。在网上、书籍上、各类报纸的医疗广告都是把抽动症和多动症放在一起说，有的甚至把抽动症归属于多动症的一个旁枝。我不是医生从专业的角度我不能详述，但是以一个母亲对自己孩子的爱，还是非常容易的在那些医学的条条框框里找出那些是儿子有的那些是儿子没有的。儿子刚开始吃泰必利的时候效果不错，他的动作明显的少了，但是他仍然觉得不舒服。家有抽动症孩子的父母一定都有体会，孩子的脾气通常都坏的很，因为他们难受，身体上的不舒适导致了精神上的烦躁。我经常会询问孩子：感觉怎么样？尤其是吃药以后。吃了半年的药，儿子开始有头痛的现象，我知道那是药物的副作用，半年后药物的疗效开始下降，我们不得不增加剂量。孩子七岁的时候我们全家来了青岛，此时孩子吃了快一年的泰比利。那个时候我也已经明白抽动症是不能像对待一个简单的疾病那样去对待的，这是一个长期的症状，需要你长久耐心的对待。望子成龙是天下每个父母的心愿，我当然也不例外，可是当我明白抽动症更多的是一种心理和情感的不协调时我开始对儿子没有要求，我唯一的要求就是希望他能像别的孩子那样，情绪稳定，健康快乐。我从儿子身上所观察到的抽动症是这样一种情况：孩子受到了伤害或惊吓，也可能是在母体的时候也可能是出生后最初的年月，我的孩子是难产，他在产道呆的时间有点长不知是否大脑神经有点受损，儿子对外界压力所做出的反应就是身体上的怪动作。我和丈夫最初感情不好我们常常争吵，家庭不和谐，这对儿子产生了极大的影响。这类孩子通常都异常的敏感，他们感受和接受到往往是不好和不愉快的东西，因为本身他们就站在背阴处，他们所接受到的东西和他们对事物的处理能力有着相当大的差距，所以他们痛苦、矛盾、不知所措。我发现有许多有抽动症孩子的父母并不知道这一点，所以对这类孩子需要更多的耐心和爱心。我带着孩子求医问药的那些时光，唯一让我记住的只有一位老教授，满头白发的他告诉我：“别再带着孩子这看那看的，不要给他吃药了，多爱他，多关心他，多带他到大自然中去。”这是一个多么让人感动的老人，现在医院医生的职责似乎就是给病人拼命的开药，他居然一粒药都没有给我开，他只告诉了我一个简单的道理，爱，可以帮助孩子。其实我也是这样理解抽动症的只是不能完全的肯定，从那以后我给孩子停了药。药一停，孩子反弹的更厉害了，已经吃了一年多的泰比利突然不吃了，儿子的动作猛的多了起来。我知道停药是一方面原因，另一方面的原因就是孩子换了一个环境，那时我们全家搬迁来青岛，刚到一个完全陌生的地方他紧张，有压力，换做别的孩子一样会有不适应感更何况他，适应协调能力比别的孩子要差。比较幸运的是我是一个全职妈妈，儿子的任何一点微小的不适都会被我看在眼里。我每天牵着他的手送他上学，他总是无比难受的问我：“妈妈为什么我是这样，为什么只是我是这样，别人都不这样，我难受啊！我什么时候能好！”看着他那张饱受折磨的黄瘦的小脸我能不难受吗？当然难受，即便我这样的爱他也不能替代他，只能是站在一边关切的...