5.3人类遗传病练习题1.下列属于遗传病的是（）A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病2.下列有关遗传病的叙述中正确的是（）A．先天性疾病都是遗传病B．遗传病一定是先天性疾病C．遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D．遗传病都是由基因突变引起的3.“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）A．常染色体单基因遗传病B．性染色体多基因遗传病C．常染色体数目变异疾病D．染色体结构变异疾病4.先天愚型是由于什么原因造成的（）A．常染色体的缺失B．性染色体多了一条C．常染色体多了一条D．常染色体少了一条5.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（多选）（）A．B超检查B．羊水检查C．孕妇血细胞检查D．绒毛细胞检查6.人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝绢懣硯涛镕頃赎巯驂雞虯从躜鞯烧。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体显隐性遗传病7.能根治遗传病的治疗方法是（）A．西药治疗B．中药治疗C．手术治疗D．基因治疗8.下列需要进行遗传咨询的是（）A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇9.在人类染色体DNA中不表达的碱基对中，有一部分是串联重组的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性，这种序列可用于（）聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗鲮詣鋃陉蛮苎覺藍驳驂签拋敘睑绑。A．生产基因工程药物B．侦查罪犯C．遗传病的产前诊断D．基因治疗10.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是（）残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東戇鳖納们怿碩洒強缦骟飴顢歡窃緞駔蚂。A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩11.人类基因组计划所测定的染色体是()A.所有染色体B.所有性染色体C.22条常染色体和X、Y两条性染色体D.22条常染色体---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---12.如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的（）酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯詢鳕驄粪讳鱸况閫硯浈颡閿审詔頃緯贾。13.下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型I2____________________________________III9____________________________________III11____________________________________（2）写出III10产生的卵细胞可能的基因型_________________________________彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤亿鳔简闷鼋缔鋃耧泞蹤頓鍥義锥柽鳗铟。（3）若III8与III11结婚，生育一个患白化病色盲男孩的概率为__________参考答案1.C2.C3.D4.C5.ABCD6.C7.D8.A9.B10.B11.C12.A13.（1）AaXbY；aaXbXb；AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、aXb（3）1/24---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---