演讲稿工作总结调研报告讲话稿事迹材料心得体会策划方案湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行）2008年06月13日15时52分176主题分类:食品医药工商行政“医疗器械”“信用”湖北省食品药品监督管理局关于印发湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行）的通知鄂食药监函[2008]205号各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局：精心收集精心编辑精致阅读如需请下载！演讲稿工作总结调研报告讲话稿事迹材料心得体会策划方案为深入推进我省医疗器械生产企业信用体系建设工作，促进医疗器械生产秩序进一步规范，保障人民群众用械安全，我局制定了《湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行）》，现印发你们，请贯彻执行。二○○八年五月二十六日湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行）第一章总则第一条为强化医疗器械生产企业诚实守信意识，落实企业第一责任人的责任，营造公平竞争、规范有序的市场环境，提高医疗器械监管效能，保障产品质量，根据《关于加强食品等产品安全监督管理特别规定》（国务院令第503号）、《湖北省行政机关归集和披露企业信用信息试行办法》（省政府令第280号）、《药品安全信用分类管理暂行规定》（国食药监市[2004]454号）等法规规章，结合我省实际，制定本办法。第二条本办法适用于湖北省内已取得合法资质的医疗器械生产企业。第三条湖北省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产企业信用等级评定和管理。市（州）食品药品监督管理局负责本辖区医疗器械生产企业信精心收集精心编辑精致阅读如需请下载！演讲稿工作总结调研报告讲话稿事迹材料心得体会策划方案用信息的采集、信用等级的初审推荐、信用档案的建立和信用信息的管理。县（区）食品药品监督管理局负责辖区内医疗器械生产企业信用信息的采集和上报。第二章信用信息的采集和管理第四条食品药品监督管理部门采集企业信用信息，应当遵循“合法、客观、公正、科学“的原则。采集信用信息应当依照以下方式进行：（一）通过合法、公开的渠道获取；（二）通过企业自报提供本企业信用信息的渠道直接获取；（三）依法从相关部门获取。第五条市、州局结合年度日常监督检查计划，按照本规定划分的标准，对辖区内医疗器械生产企业信用等级进行推荐，并于每年5月30日前将上年度推荐资料报省局。资料包括上年度工作总结和《湖北省医疗器械生产企业信用等级申报表》（见附件）。第六条企业信用档案信息包括：企业登记、注册信息、日常监管信息、质量反馈信息。精心收集精心编辑精致阅读如需请下载！演讲稿工作总结调研报告讲话稿事迹材料心得体会策划方案（一）企业登记注册信息包括：企业名称、注册地址、生产地址、法定代表人、企业负责人、生产范围、生产品种、企业许可证编号、产品注册证编号、发证有效起止时间、变更、换证信息等。（二）日常监管信息包括食品药品监管部门在日常监管和专项整治工作中的监督检查记录。（三）质量反馈信息包括食品药品监管部门对企业违法、违规等行为的相关信息。如行政处罚决定书、质量抽样记录、质量公告、企业整改报告等。第七条各级食品药品监督管理部门对采集的企业信用信息应当保密，不得擅自向第三方泄露，采集人应当对采集信息的真实性、完整性、准确性负责。第八条企业认为食品药品监督管理部门采集的本企业信用信息与事实不符合，应当在通报之日前30日内向采集部门或者其上一级管理部门提出，要求更正，并提供有关资料。各级食品药品监督管理部门对企业的更正要求，应当自受理之日起10日内予以核实。第九条市、州食品药品监督管理局对信用信息资料和档案应当维护更新，对企业已整改的信息，要及时采集更新，并有记录。企业信用信息保存期不得少于5年。医疗器械生产企业终止生产或者关闭的，保留至缴销《医疗器械生产企业许可证》后2年。精心收集精心编辑精致阅读如需请下载！演讲稿工作总结调研报告讲话稿事迹材料心得体会策划方案第十条企业应当注重信用资源的培育，利用信用等级评价结果对外进行自身信用形象宣传，打造信用品牌。第十一条企业的信用信息，应当为各级食品药品监督管理部门共...