《处方管理办法》实施细则一、总则（一）为规范我院处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据卫生部制定的《处方管理办法》等有关法律、法规，制定本实施细则。（二）本细则所称处方，是指经上级卫生行政部门注册在本院执业的医师和助理医师（以下简称医师），在本院的诊疗活动中为患者开具的、由本院取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括本院各病区住院病人用药医嘱单。本细则适用于本院与处方开具、调剂、保管相关的医务人员。（三）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。本院所有药品均须凭医师处方发售、调剂和使用。二、处方管理的一般规定（一）处方标准由卫生部统一规定处方内容1、前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。对输液病人要分组标注。原则上输液处方只开1天。3、后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。处方颜色1、普通处方的印刷用纸为白色。2、急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。3、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精”。（二）处方书写应当符合下列规则1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。2、每张处方限于一名患者的用药。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---3、字迹清楚，不得潦草；不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。4、药品名称应当使用规范的中文通用名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；任何科室或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片单独开具处方。7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。10、除本院规定的保护性医疗诊断等特殊情况外，应当注明临床诊断。麻醉药品和第一类精神药品处方必须注明临床诊断。11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。12、处方医师的签名式样和专用签章应当与本院医务科、药剂科等部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，如改动应当重新登记留样备案，否则药剂科不得发药。（三）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。三、处方权的获得（一）在本院工作并已获的执业医师资格者，根据专业需要经医务科在上级卫生行政部门注册执业医师后取得相应的处方权。经在医务科、药剂科等部门签名留样和签章备案后方可开具处方。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联...