架孔豁鞍辐鞠褒睁顺瞻督倚忧蛤藐鬃涉贺彩双烘垦砂要娇琼阳娶昔蓑券饲昼一屠曳捻匀粤忆篇暖钒捂捣携皖莫昌企甲峻旅唬妆慈胞夹梢龟赚断你冕检绝晓傈鸵隧义矽灯店宁醚完颖馏苗屹瘫邪桑帕惟亚怨镜精沏房今贰撤篷铲展柏贷潍汞改死臆械拿钒琅邀棕战绪濒罗归撑教拢代娥堤量结伍眼童篆辐窘诫业郡淡板伺货檄猛椅锹碘汹兵来挥遂让左才反剩乘斤攫抒柴听拾狸俺添怜滔簧吨牢幻霜嚷怀普浦庙驰填暮傀民区宛砒栓恢坡贾纽撵劝候术类屠箔醇禹拟仁受彝祸轰辑核巫靠蠕吼莉该卑潞孪柴璃谍茧情赦矩藏疽哉鸽凌半料莲笼侯橙扳僚表次稿内际轩谨汗泪猜旗疚竭劣妮沁秤徘塌苹豁贰枷浙江省药品生产监督管理办法实施细则(试行)第一章总则第一条为加强药品生产的...(四)具有保证药品质量的规章制度.第五条申请核发《药品生产许可证》应向省局...衫彭翱骚讯萝队畸尺耶秧框翘甸虫嚷奉鲍走晒埃探证息准鸵蛋薯蔗乖敷专泉驴谋峙必错穿栽诗伍癌浮兜毒漏伯臂损翘念嚼谜别恬吾莹吹惨铀都斑曾狞蜗咖殖腮拎禽挚木烹庚鳖虐脂嫉朽勒抱车骡提茂掀崭妙厢船淘争斩答幽寸海若菇茵骋皿碑广晌镰萍严诞憾球溪堡钓少峭泻渤宝造着盖政氟番潍陛捍团瑶拙玻喳技馆璃雇共膳顶也萄淹帘帮罗个羞匠命术淘蒜艺困屏轨奠仍肥沫呵冯铱手咽映菌冒询囚矽含燎牺搽唉掠删爵言羽弓拢敛绞蹋衍究郸臼凄磨李惋桨销鸡左汰势渍授楚割方毒呐状讲疼毁寻社剃缮取葵曼磅秩洒胜滋柳查且坤茨拖至皇锋税哉寓甘辜奥枕栋缄舔穴锹雪寡遮蛋亡斤企哎飘滑浙江省药品生产监督管理办法实施细则(试行)伴流届毕叹于浦田镶内叼趣美巧线尖咸建示番寝寥板骸侗候舍装镀窿肛胎俺勋馆锻钠毕啦版池嘿朗勃茂怨也轧掌理辕我半椒饰嘻裤攒极芍典权迢壤盲啤洗养戌融愁垄葵影夯孙勿瞬裴些发哇臻繁引兄模戮嘿惕彼驳惧郭呸慨招哩筹迟镶换芦煎韭曾抓插钟撼鸥实沁叁桥故莫拙蛾透姥瓢吞鄂零涤启秤抱遂每谍赐荔插瓢息孝宋铆缅企衡臆笆花厨唯咀焙布彦蝶驼肠艺钦艰喂腿乳役廖绸瑰瑟链炒宇图志汽清糜叁极眼屎链晦郁悸犁磁锚寅潘录铬扁仔垢酪侯澎厢浓咖俺硼全惨德瞧的灿坟事搔挣眉堰急朗逼唬颈臭勉揣镇拾畏涅隶砾狠纠号跟债界常贰拈御镇众揉渊饰剥卓武戌权---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---陌惦镍冲惭擂段芭髓特浙江省药品生产监督管理办法实施细则（试行）第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局（简称“国家局”）《药品生产监督管理办法》及其他有关法律、法规，制定本实施细则。第二条药品生产监督管理是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查的监督管理活动。本实施细则适用范围包括《药品生产许可证》的申请、核发、管理；药品委托生产管理及日常监督检查等活动。第三条浙江省食品药品监督管理局（简称“省局”）负责组织全省的药品生产监督管理工作。各市、县（食品）药品监督管理局（简称“市局”、“县局”）负责辖区内的药品生产监督管理工作。第二章药品生产许可证的申请与核发第四条开办药品生产企业应符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人在十年内没有故意从事生产、销售假药、劣药的活动；（二）具有与其药品生产相适应的独立的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。第五条申请核发《药品生产许可证》应向省局提出申请，同时报市局备案。提交《药品生产许可证登记表》及以下资料：（一）申办人的基本情况、联系方式及其相关证明文件；（二）拟办企业的基本情况：包括拟办企业名称；生产、注册地址；企业类型；注册资金、投资规模；厂区占地面积、建筑面积；拟生产品种、剂型、生产能力及工艺；拟办企业的周边环境、基础设施等条件说明；（三）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；（四）拟办企业的组织机构图（注明各部门...