关于进一步加强高值耗材及植入性材料使用的管理规定

关于进一步规范高值耗材及植入性材料使用的通知各科室:根据2016年9月4日全省高值医用耗材临床应用管理专项督查要求,为规范我院高值耗材及植入性材料的使用,现制定如下规定:1、使用高值耗材必须签署《高值耗材及植入性材料使用知情同意书》,同意书上必须注明耗材的品名、厂家、规格、数量(预期)、估价。2、手术记录中须注明耗材的品名、厂家、规格、数量。3、所有耗材及内植物合格证同一粘贴于手术清点记录单背面(骨科螺钉必须每根都有合格证)。4、耗材使用必须做到病历、合格证、收费记账一致。5、对出现耗材相关不良反应的病例,各科室必须按要求汇报主管部门,同时报医疗安全不良事件,使用科室需督导供应商按规范提供相应耗材,科室应及时上报供货及服务情况,如不能满足临床要求的应及时终止。6、医教科将定期对使用高值耗材及内植物的病历进行专项点评,如违反上述使用规定的,按重度缺陷对主管医师进行处罚并通报批评,情节严重将暂停耗材使用权限。对供应商未能按要求粘贴合格证等将予暂停供应资格。特此通知,请各科室遵照执行。备注:1、植入性医疗器械:任何通过外科手段来达到下列目的的医疗器械(全部或部分插入人体或腔道中、为替代上表皮或眼表面用的),并且使其在体内至少存留30天,且只能通过内科或外科的手段取出。2、高值耗材:医用高值耗材主要是相对低值耗材而言的,主要属于医用专科治疗用材料且金额大于2000元,如心脏介入、外周血管介入、人工关节、其他脏器介入替代等医用材料。---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---二O一六年九月五日---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---

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