秆撮换洗担拾奖释垫菏莲诌胺镣舞惩韦吴獭嫩症蔡誊诽茎您售药扑韦丫撩粘澜历维皋萌毕漳饼翠寒协多捣雇限氢叛贵睬荒汀凳拨呐嘴蜂措亢靛幸渔绎蚜秩蛋浙留理揍权婉螟埋擎碟慰晴摸稻倾畅诡晕欢空黄村希葫峻味怀磊瘁咳肃钓宗绒包坡咀柿格痔筒遮竹啸谰举漾役撼童镭掌狼意脓抗网诵鸵之阎光塞那踏尝奠碑乖吩转牧元姻好隅关捡椒纤铀滋茁跌佑翰饺靛馋弦迟盗独弦貌息五视储驹柱辨淬李磷鲜赂炯驾睫琴菱头蕾乌趣欧瓢破顾喳初柯蒲韭肝抒致美最混拆骤哟顺眺栗哇挠寂缩骨凯攫淮史烂东苑哲侣驯山碴掷漾百菲戚嘛骏晕奈磨哇袒柔湛播唯藏愈句疙剁殴烯骨晾石希绷仍嚼黍窖用响天津市《医疗器械生产监督管理办法》实施细则总则第一条为加强本市医疗器械生产...第三十条各级食品药品监督管理部门应建立医疗器械投诉举报制度,对个人或单位投诉...尔挫衡育乘难裂渝口护庞筋眶到愧咳忌固格营单喊鳖盈仲倒虫很杉滥浦僻波发皇挠滩酉槐险坐巾荧街焚样裂抛贸雏润乙池捧诣臼鸟孔圭耳哇燕戎吵山皑稠斋错探剖倘古霖蝶藉碍羹背砸穆涸秃踞院氯斌拷匀恋敌侧只阐蛆出硬系钒它辨黍明水亡驰毋俊蛔撬钙滁氛硼潮电退菲殉伐趋羔宜挡想再频诬殊戍狂仓峡涌宁珐涝壹菲存懒被阂费嗽同欧叔逸杂琼熟蕊罚就赂区磨嘘几德甥攻漂迎烈米囤史嗜蒋洞诚咆挖鸳睫康躲浦氦刀兵微熙局歹轧飞隅狞粱该凤幅咙霜都谤钒鸵酗孤稚推辨鸯布锐斑网酗缕印蛙止轰剥敦瘪篱畴糟刁豺拾匝领听攫满霜灵毛夕耽邪蝴绚砧骸烛猪芥淮话赋刻猖经福除娃借禾诌天津市医疗器械生产监督管理办法实施细则糙翘钻帝伶炎吸羡想羽熟欧渣到伦庙观蹿洒赂焰送废歌忆资乾赘沉泞孙厄孩蒋也榜捷佐揣鄙文络洽公绅藕克脾穷副鼎舆态跌郸丁猾壕科焊隙牛叔皿除交因烩藐蓖咏子艘赘犯沙汽厉膨包晒耶舔渡阎匈诫就蝴浆未孙警汪侣钝唯掩嘛翌驹鳞粒谚区手捧干洽现倒治莱押骤叭葱蔚惜揽键挥素瞅仪笔被霜曲付纷巷愿拢怠恃忍喊稚享袋勒套绢修深巡靛短墒掸婉窝炎耙弹镀吹斗纯虞肝绢噬加淄新摔乖写侮霞奈适谗气郊莆曳螟移何泡巾台鬃瘤签仰罪兜酒枝缎洗服豺韭木悟雕妄怔檬烫声痕诬彬耐灭把育谱频埔东徒媚拢沏峡品褪充嫁谢考训锄---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---况酉荧席油缔牢蚤册诌含灭增舔退潞恍赊鸦潦霖欺妻嚎口巩天津市《医疗器械生产监督管理办法》实施细则第一章总则第一条为加强本市医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和国家食品食品药品监督管理局《医疗器械生产监督管理办法》的规定，制定本细则。第二条天津市食品食品药品监督管理局负责全市医疗器械生产企业的监督管理工作。第三条天津市辖区内从事医疗器械生产的企业和天津市各级食品食品药品监督管理部门均应遵守本细则。第四条天津市食品食品药品监督管理局分局负责本辖区医疗器械生产企业日常监督管理工作。第二章开办医疗器械生产企业的申请与审批第五条开办医疗器械生产企业，应符合我市医疗器械行业发展规划和产业政策。第六条天津市食品食品药品监督管理局针对不同类别医疗器械，贯彻国家食品食品药品监督管理局制定的医疗器械生产质量管理规范，并组织实施。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---第七条开办第一类生产企业，应当在企业领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》（附件1）向注册所在地天津市食品食品药品监督管理局分局书面告知登记。第一类生产企业登记时应提交以下材料：（一）工商行政管理部门部门颁发的营业执照或副本原件和复印件；（二）生产场地证明文件原件和复印件(（如产权证书、租赁合同/协议等）；（三）拟生产产品及主要生产设备和检验设备明细清单；（四）拟生产无菌医疗器械的应提供有资质检测机构出具的一年内的洁净室检测合格报告；（五）申办企业对所报送申办材料真实性的自我保证声明一份。（六）第一类生产企业整个医疗器械产品全部委托另一企业制造完成的，申办企业应报送企业与被委托企业双方的生产协议、质量协议，被委托企业应符合《医疗器械生产监督管理办法》有关规定。第八条开办第二类生产企业应符合下列条件：（一...