最新GJB9001C：2022国军标一整套程序文件(含全套表单)GJB9001C-2022程序文件汇编01文件控制程序.doc02图样和技术文件的审签程序.doc03工艺文件编制与管理程序.doc04图样及技术文件的归档及管理程序.doc05记录控制程序.doc06质量职责制定与分配程序.doc07沟通与协调控制程序.doc08管理评审控制程序.doc09人员能力培训管理程序.doc10生产设备管理程序.doc11工作环境控制程序.doc12质量信息控制程序.doc13产品实现策划管理程序.doc14与产品有关要求的确定与评审程序.doc15研制（设计和开发）策划程序.doc16产品研制总程序.doc17装备研制过程控制程序.doc18设计更改控制程序.doc19软件设计开发控制程序.doc20新产品试制控制程序.doc21合格供方选择和评定程序.doc22采购控制程序.doc23新设计开发产品的采购.doc24代用采购产品质量控制程序.doc25产品外包过程的管理办法.doc26产品制造过程的控制程序.doc27关键过程控制程序.doc28标识和可追溯性控制程序.doc29产品搬运、贮存、包装、防护和交付的控制程序.doc30顾客财产控制程序.doc31产品交验控制程序.doc32交付后活动控制程序.doc33监视和测量设备的控制程序.doc34技术状态管理程序.doc35顾客沟通和顾客满意度评定控制程序.doc36内部审核控制程序.doc37过程监视和测量控制程序.doc38产品监视测量（试验）控制程序.doc39不合格品控制程序.doc40数据分析管理程序.doc41质量经济性分析程序.doc42质量成本统计核算与分析程序.doc43持续改进程序.doc44纠正措施控制程序.doc45预防措施控制程序.doc文件控制程序一、目的为确保质量管理体系文件的适宜性和充分性，以及在文件的使用现场能够得到有效版本，防止作废文件或不适用的文件非预期使用，制定本程序。二、范围本程序适用于与质量管理体系有关的各种文件（包括部分外来文件）的控制文件包括纸质文件和电子媒介。本程序规定了对公司与质量管理体系有关的文件的编制、标识、审批、发放、使用保存、归档、作废和销毁等进行控制。三、职责(1)最高管理者负责批准《质量手册》及其他指定文件。(2)管理者代表负责审核《质量手册》，批准《程序文件》。(3)各部门领导负责批准本部门的操作文件。(4)质量管理部门是本程序的归口管理部门，负责《质量手册》、《程序文件》的编制、发放和更改控制。(5)技术或科研管理部门是技术性文件的归口管理部门，负责科研及定型产品技术性文件（含图样、工艺）的编制、发放、更改控制和归档管理。(6)档案室负责归档后文件的管理。(7)标准化室负责有关国家标准、国家军用标准、行业标准和企业标准的归口管理。(8)产品图样、验收规范等技术文件的批准见《图样和技术文件的审签程序》。(9)各部门、型号组应指定文件管理员，负责本部门所接收的文件资料的管理与控制。四、工作程序1．文件的分类文件控制范围包括以下几类。1)与质量管理体系运行有关的文件(1)《质量手册>；(2)程序文件以及质量管理体系所需的管理文件；(3)记录及表格。2)与产品质量有关的的文件(1)产品图样、验收规范等技术文件；(2)工艺规程、检验规程、工艺技术文件等作业指导书；(3)技艺评定准则（如文字标准、样件或图示）。3)外来文件适用的法律法规、标准、上级公文、顾客、供方或协作单位提供的文件。2．文件的编制与编码(1)《质量手册>由管理者代表组织质量管理部门编制。(2)程序文件及质量记录、表格由质量管理部门负责编制。(3)定型产品技术性文件（含图样、工艺）由技术或科研管理部门负责编制。(4)质量管理体系所需的管理文件由相关的职能部门组织编制文件的编制部门应保留编制（起草）人员的记录。(5)文件的标识和编码。Q/¤¤–#※※※–****/版本及修改次其中Q——企业标准代码¤¤——企业代码#——文件类别：管理手册类（纲领性要求）M，管理程序类（各类管理标准、规范）P，具体的管理操作规范类（包括技术标准、工艺标准、操作标准）W，管理制度类（各类规定、要求、规章）G，管理方案类（包括阶段性计划、专项方案）Z※※※——文件流水号，从001→002→003→顺次记录****——该版本文件发布年号版本及修改次——版本以大写英文字母A→B→C→顺次记录；修改次以数字0→1→2→3→...