（医疗药品管理）浏览该文件中国临床药学网首---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---目录·药事信息·2007年1月18日“药品和治疗品管理委员会”会议纪要(1)热烈祝贺邵逸夫医院通过JCI认证(3)·安全用药宣教·正确使用滴鼻剂和喷鼻剂方宇瑾(5)·药物不良反应·邵逸夫医院2007年1-3月药品不良反应报告汇总赵蕊(7)某些药物可能导致低血钾(8)·合理用药·加强窗口用药指导，实现药学优质服务孙晓文(8)·药物与临床·浅谈肠内营养及其制剂楼伟建(10)接触化疗药物与医护人员的防护周晗瑛(12)肿瘤相关血清标记物的应用王君耀(14)白蛋白：十年未了的争论(15)·JCI专栏·按JCI要求注重药品管理细节保障病人用药安全林一飞吴美珍(18)·交流平台·专科临床药师实践体会赵蕊(20)门诊药房工作体验吴礼宜(22)配置中心技术员工体会蒋晓瑾(23)将“健康、团结、快乐、友善”的团队进行到底——记一次团支部球赛朱小宾(25)·论文与综述·包埋PLGA微球壳聚糖支架的构建及其对蛋白释放的调节韩钢(26)温敏水凝胶综述管燕(31)·EnglishCorner·AntifungaldrugsYangQin(33)2007年1月18日“药品和治疗品管理委员会”会议纪要〖HT〗1．上次纪要回顾会议回顾并通过了上次会议纪要。2．2006年药事委员会工作总结：该总结报告分06年药品的采购供应情况、临床合理用药的控制、药品不良反应监控及行政性事务等方面对2006年药事委员会工作进行了总结。与会人员讨论并通过了该总结，并提出如下意见：1)医院药品比例由445%下至目前的365%,表明医院在临床用药管理上取得了一定的进展，需要继续保持。2)会议进一步明确了药品不良反应的鉴定标准：药品不良反应是指某种药物由于新出现的或未在说明书上列明的不良反应而引起治---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---疗方案的更改，包括用药剂量的调整、药物的更改、请相关科室会诊或添加辅助治疗用药等。会议同时对《药物不良反应记录表》进行了修改，并强调护理部上报不良反应之前，必须通知主管医生，并由该医生签字认可后方可上报。3．上月医院用药情况分析：会议回顾了06年12月全院药品/抗生素使用表报，并提出如下建议：1)会议对用量增幅较大的“开同片（肾灵）”（增幅10286%）及“稳可信针（万古霉素）”（增幅13333%）的用药情况进行了询问，了解到“开同片（肾灵）”主要用于肾内及内分泌科肾性低蛋白血症的病人。因“稳可信针（万古霉素）”的主要病人群尚不清楚，会议要求感染科对该药的使用医生、用药指征进行并调查上报本会。2)会议要求药剂科在提交用药情况分析报表时，对浮动超过60%的药物的用药科室、指征、病种提供补充材料，供会议参考。4．处方医嘱质量问题：1)06年10月、11月、12月门诊处方分析结果回顾。会议建议：*对处方上缺少地址或地址栏为体检的，要求由挂号室在病人第二次挂号时补充。*如有第二诊断，医生可在处方打印后，手写补充，使临床诊断与用药相符。2)06年12月医院门诊药房退药情况分析：*由于患者临时拒做无痛胃镜或取消胃镜、肠镜而产生的退药次数达41次，占总退药数的27%：会议建议医生开胃镜单时，均先开成普通胃镜，由消化科医生根据病人情况，认为可以进行无痛胃镜的再开出麻醉处方。3)06年12月出院小结问题调查：*会议要求医务科对问题较多的医生给予书面通知，继续观察3个月，如无明显改进，将记入个人业绩考核。5．临床科室报告1)关于皮试的报告：*根据国家要求“甲硫氨酸维B1注射液”必须做皮试，考虑到该药并非不可替代的治疗性药物，为了避免额外增加临床工作，建议停止使用该药。先由药剂科征求各科意见后，报下次会议确定。*口服青霉素制剂是否需要皮试问题：会议建议药剂科了解其它医院情况，进一步查询相关文献资料后再确定。2)关于“奥正南（奥沙利铂）”三例不良反应的报告：会议同意作停药处理。3)关于肿瘤内科申请恢复使用“欧贝针”（4mg/支）的报告：会议同意恢复使用该药，但仅限于化疗医嘱，权限为Attending医生。4)关于麻醉科申请恢复“得普利麻PFS”在该科的使用报告：会议同意恢复该药的使用，同时提出如下要求：*...