西藏地区的主要乙肝病毒基因型CD杂交型［摘要］虽然在西藏高原地区有着大量的乙肝表面杭原阳性的群体，但是目前还未见报道来自这一地区的乙肝病毒（HBV）的DNA序列。因此我们将对26例乙肝表面杭原阳性的藏民血清中分离到的乙肝病毒进行定性研究。为了确定HBV的基因型及它的多基因联系，我们对两个基因部位进行了测序，其中一个包括preSl/preS2/S部位，另一个包括preC/C部位，并基于所处部位的不同而分为两种不同的基因型。为了更明确这一发现，我们又对代表不同组别的HBV基因组进行了测序，结果表明存在于西藏的HBV属于C基因型，而在C基因型中至少存在两种亚群，一为占多数的亚群为C/D杂交型，其血清型为ayw，另一为C基因型，其血清型为adw。本文首次报道来自西藏的HBV的全部核普酸序列，这一结果将有助于全球的关于重组HBV的研究，并促进来自这一地区的HBV的基因型及基因重组的探索。引言：虽然在世界的80多个国家已经加强了使用乙肝表面抗原疫苗及众多的免疫措施，HBV感染仍是一个主要危害公众健康的问题。目前在全世界范围内有约3亿5千万慢性携带者，其中约10％可能死于继发的肝硬化和肝细胞癌（Kane，1996）。过去20年的分子流---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---行病学研究将HBVDNA序列分为7种基因型，A－G（Okamotoetal.，1986；Norderetal.，1992；Norderetal.，1994；Stuyveretal.，2000）。HBV基因型的界定是基于以下定义：组别之间的全部基因组核昔酸序列的差别不低于8％，或表面基因的差别不低于4.1％（Okamotoetal.，1988；Norderetal.，1994；）。基因组的分布也表现出地理位置的特点，基因型A广泛分布于世界范围；基因型B和C主要见于亚洲；基因型D在欧洲南部、美洲和澳洲；基因型E主要见于非洲；基因型F发现于印地安人和玻利维亚人，而基因型G则主要在美国和欧洲（Stuyveretal.，2001）。在中国流行的HBV主要是基因型B和C（Zhuetal.，1999）。此外也观察到重组的基因型。多基因分析表明B/C重组体广泛存在于亚洲东部，A/D重组体存在于意大利（Morozovetal.，2000）。在西藏，有26.2％的人群为乙肝表面抗原阳性（Luoetal.，1993）。但是目前未见关于HBV的研究报道。未发现的基因型有可能在HBV的高感染率中起着重要的作用。通过对来自这一地区的HBV进行测序及多基因分析，我们发现西藏的主要的HBV基因型为C/D杂交型。材料与方法：研究对象：1000多份乙肝表面抗原阳性的血清样本，采自西藏自治区的主要城市（拉萨、日喀则、山南、那曲）无临床症状的HBV感染的中学生。这些学生均未观察到肝功能异常。所有的研究---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---对象均为西藏人。26例样本乃随机抽取。在这26例分析样本的平均年龄为14.8岁。HBVDNA的提纯和扩增：血清样本在－80（C中储存待测。病毒DNA提取自50（1含NP－40和0.75％的Tween－20的血清裂解液。对应于裂解基因组包括preC/C基因的1746nt到2502nt（片段A）及包括presl/preS2/S基因的2798nt到861nt的两个片段（片段B）进行PCR。片段A使用引物CH和CR1进行扩增，再用引物CF2和CR1进行半巢式反应。两种HBV的全部基因组使用表1中所列的引物进行扩增。扩增过程为：30（1反应液中加入2（1DNA，94（Clmin35个循环，58（Clmin，72（Clmin。在PCR的每个过程均按常规避免污染，并且每次扩增均设阴性对照。测序：PCR产物经过Resin纯化后，使用引物、大染料末端循环测序反应试剂盒进行双向测序。片段B的PCR产物为1200bp，除了扩增引物SF和SR被用来测序外，还设计了内部测序引物SS。测序在自动DNA测序仪AB1377上进行。数据分析：西藏HBV的核昔酸序列与来自与基因库中的23例HBV进行比较，它们分别代表6种基因型，A-F。多基因树在MEGA2.1版本，使用木村双参数基质和邻居连接方法构建而成。为了验证多基因树分析的可靠性，重新采样和重新构建重复了500次。重组是采用S1mPlot（Loleetal.，1999）和Boots扫描进行研究。（：//wwwelch.jhu.edu/sray）。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---结果和讨论：重组基因型在西藏...