布地奈德福莫特罗粉吸入剂在中、重度支气管哮喘患者的应用价值体会【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院2017年12月-2018年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（39例）和观察组（39例），2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。【关键词】：支气管哮喘；布地奈德；福莫特罗粉前言：支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病，全世界有3亿人存在哮喘，是极常见的疾病。该疾病主要表现为喘息、胸闷、气促等，且易反复发作。支气管哮喘长期发作会并发慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病等，严重影响呼吸、心血管等系统功能。预防支气管哮喘发作应避免接触过敏原及其他哮喘触发因素，遵医嘱进行规范化的药物疗，特异性免疫治疗及患者健康教育。药物治疗主要是长期抗炎治疗是基础的治疗，首选吸入激素；应急缓解症状的首选药物是吸入β2激动剂。规律吸入激素后病情控制不理想者，宜加用吸入长效β2---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---激动剂，或缓释茶碱，或白三烯调节剂（联合用药），亦可考虑增加吸入激素量。重症哮喘患者，经过上述治疗仍长期反复发作时，可考虑做强化治疗。即按照严重哮喘发作处理，给予大剂量激素等治疗，待症状完全控制、肺功能恢复最佳水平和PEF波动率正常后2至4天后，逐渐减少激素用量。本次研究通过对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察其临床疗效，现报道如下。1资料及方法1.1资料选取我院2017年12月-2018年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，分为对照组（39例）和观察组（39例）。对照组男21例，女18例，年龄22-68岁，平均（45.28±2.11）岁，病程1-34年，平均（17.42±1.63）年，严重程度：中度29例，重度10例。观察组男22例，女17例，年龄23-68岁，平均（45.36±2.74）岁，病程1-35年，平均（16.29±1.03）年，严重程度：中度30例，重度9例。2组患者一般资料比较无差异（p＞0.05）。纳入标准：①患者均符合《支气管哮喘防治指南（2016年版）》的诊断标准[1]；②支气管哮喘病程均＞8周；③胸部CT检查结果正常；④患者均在知情自愿前提下签署同意书。排除标准：①存在其他因慢性咳嗽引发的疾病；②伴随其他肺部或心、肝、肾疾病；③精神异常患者。1.2方法2组患者均给予常规吸氧治疗，纠正低氧血症。对照组给予布地奈德粉吸入剂（厂家：鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20030986）治疗，100μg/次，2次/d，12周/疗程。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（厂家：AstraZenecaAB，国药准字H20140457）治疗，其中布地奈德80μg/次，福莫特罗4.5μg/次，2者皆2次/d，12周/疗程。1.3观察指标治疗1疗程后，比较2组肺功能指标，包括FVC（用力肺活量），FEV1（一秒呼气容量）以及PEF（最大呼气峰流速）；比较2组哮喘症状评分。1.4统计学本文计量（t检验）资料均采用SPSS20.0软件处理，以（x±s）表示，P＜0.05为差异显著。2结果2.1比较2组肺功能指标观察组治疗后的FVC、FEV1、PEF指标均明显优于对照组，2组具有显著差异（p＜0.05）。见表1。3讨论支气管哮喘是一种异质性疾病，由于慢性气道炎症的刺激，使患者气道结构发生改变，引发气道高反应性和可逆性的气流受限。气道中的上皮细胞和免疫、气道结构细胞、上皮下基质之间会产生相互作用，特别是上气道神经调节功能一旦发生异常，则会使气道反应和气道炎症明显加重，最终导致患者的支气管哮喘病情更加严重[2]。全世界支气管哮喘在成年人中约有4.3%的发病率，且发达国家与发展中国家的发病率有较为明显的差异，每年死于哮喘的患者大概有35万人。据统计，我国的支气管哮喘患者大约为3000万人，是...