心得力对心肌病大鼠心功能及心脏连接蛋白43表达的影响

心得力对心肌病大鼠心功能及心脏连接蛋白43表达的影响作者:刘平,程功,强华,韩克,吴格如,马爱群【Abstract】AIM:ToinvestigatetheeffectsofXindlyonheartfunctionandmyocardialconnexin43(Cx43)proteinexpressionindoxorubicininducedcardiomyopathyrats,andtoexplorepartlyitsmolecularbasisfortreatmentofcardiomyopathy.METHODS:FiftymaleSDratswererandomlydividedinto4groups:normalgroup,placebogroup,imidaprilgroupandXindly+imidaprilgroup.Afterinterventionfor4weeks,ejectionfraction(EF),leftventriculardiastolicdimension(LVDD)andleftventricularendsystolicdimension(LVDS)weremeasuredbyHpSonos2500ultrasoundinspectoscope;FITClabeledantiCx43antibodywasusedinimmunohistochemicaltechnologywithaquantitativeimagingsystem.RESULTS:Theheartfunctionwassignificantlyimprovedinxindly+imidaprilgroupthaninplacebogroup.LVDSwasbetterinxindly+imidaprilgroupthaninimidaprilgroup(P《0.05).ThePerArea,Area,integratedopticaldensity(IOD)ofmyocardialCx43inxindly+imidaprilgroupwerebetterthanthatinplacebogroup(P《0.05).ThePerAreainxindly+imidaprilgroupwasbetterthanthoseinimidaprilgroup(P《0.05).CONCL---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---USION:Xindly+imidapriladministrationiseffectiveforthetreatmentofcardiomyopathy.【Keywords】cardiomyopathies;heartfunction;connexin43;xindly【摘要】目的:研究心得力(Xindly)对阿霉素(ADR)心肌病大鼠心功能及心脏连接蛋白43(Cx43)的影响,部分探讨其治疗心肌病的分子基础.方法:SD大鼠50只随机分为正常组,ADR心肌病心衰模型组(含安慰剂组,达爽组和心得力+达爽组).药物干预4wk用HpSonos2500型多功能超声检查仪无创检测各组大鼠心脏射血分数(EF),左心室舒张末内径(LVDD),左心室收缩末内径(LVDS);FITC标记抗Cx43的免疫组化法染色,激光共聚焦显微镜测量Cx43荧光强度,并作图像定量分析.结果:心得力+达爽组心功能较安慰剂组改善,左室收缩末内径较达爽组改善(P《0.05).心得力+达爽组Cx43的Area,PerArea,IOD均好于安慰剂组(P《0.05);心得力+达爽组Cx43的PerArea与西药组有统计学差异(P《0.05).结论:心得力+达爽治疗心肌病有疗效.【关键词】心肌疾病;心脏功能;连接蛋白43;心得力0引言扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)是一种以心腔[左心室和(或)右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,即使在ACEI和β受体阻滞剂使用率较高、总体生存率---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---已改善的情况下,恶性室性心律失常所导致的猝死仍是DCM患者除心力衰竭以外的重要死亡原因[1-2].虽然离子通道的功能改变是心律失常发生的一个重要因素,但不正常的细胞耦联有时起主要作用[3].近年的研究表明,由GJ(gapjunction,GJ)通道介导的心肌细胞间电耦联对心脏的电传导速度和传导的各向异性起着更为关键的决定性作用,是引起室性心律失常的重要原因[4].心室的间隙连接通道主要由连接蛋白43(connexin43,Cx43)构成[5-6].以往的研究表明慢性缺血心肌Cx43大量降解和分布紊乱,导致心肌电传导速度和传导特性改变,并诱发心律失常的发生[7].为此我们以阿霉素(ADR)诱导的心肌病大鼠为模型,以心功能及心肌Cx43蛋白表达的变化为观察指标以初步探讨心得力和达爽联合治疗心肌病的分子作用机制.以探索一种比较有效的药物治疗方式,供临床参考使用.1材料和方法1.1材料雄性SD大鼠50只,体质量200~270g(由本院实验动物中心供给).随机分为正常组(10只)和ADR心肌病心衰模型组(40只).ADR组腹腔注射ADR(深圳万乐药业有限公司提供)4次/wk,每次2.5mg/kg,共用药2wk[8];正常对照组,用相同容量的生理盐水代替ADR,给药方法同ADR组.于第6次腹腔注射注射后2wk用HpSonos2500型多功能超声检查仪及7.5MHz相控阵探头(美国惠普公司)无创检测各组大鼠心功能.根据干预方式再次将...

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