卩奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应【摘要】目的研究唾硫平治疗脑血管病所致精神障？K的疗效及安全性。方法90例脑血管所致精神障碍患者，随机分成对照组和观察组，各45例。对照组患者给予氟哌噪醇治疗，观察组患者给予卩奎硫平治疗，对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率。结果观察组患者的总有效率为95.56%,与对照组患者的93.33%对比，差异无统计学意义(x2=0.212,P>0.05)o观察组患者治疗期间的不良反应发生率为4.44%,低于对照组患者的仃.78%,差异有统计学意义(x2=4.050,PvO.05)。结论唾硫平治疗脑血管所致精神障碍效果确切，且安全性高，值得在临床上推广应用。【关键词】嚨硫平；脑血管病；精神障碍；氟哌噪醇；不良反应DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2O17.17.058CurativeeffectandadversereactionsofquetiapineinthetreatmentofcerebrovasculardiseaseinducedmentaldisorderZHANGWei,LIUDai-yue.DepartmentofNeurology,JiangmenCitySecondPeople,sHospital,Jiangmen529000,China【Abstract】ObjectiveTostudythecurativeeffectandsafetyofquetiapineinthetreatmentofcerebrovasculardiseaseinducedmentaldisorder.MethodsAtotalof90cerebrovasculardiseaseinducedmentaldisorderpatientwere「andomlydividedintocontrolgroupandobservationgroup,with45casesineachgroup.Thecontrolgroupreceivedhaloperidolfortreatment,andtheobservationgroupreceivedquetiapinefortreatment.Comparisonweremadeontherapeuticeffect,incideneeofadversereactionsintwogroups.ResultsTheobservationgrouphadtotaleffectiverateas95.56%,whichwas93.33%inthecontrolgroup,andtheirdiffereneehadnostatisticalsignificanee(%2=0.212,P>0.05).Theobservationgrouphadlowerincideneeofadversereactionsas4.44%than17.78%inthecontrolgroup,andthdifferencehadstatisticalsignificanee(%2=04.050,P<0.05).ConclusionQuetiapineiseffectiveandsafeinthetreatmentofcerebrovasculardiseaseinducedmentaldisorder,anditisworthyofclinicalapplication.【Keywords】Quetiapine；Cerebrovasculardisease；Mentaldisorder；Haloperidol；Adversereactions脑血管病所致精神障碍多表现为智能障碍、遗忘综合征、意识障碍、行为障碍、情感障碍等，对患者的生活、学习造成严重不良影响[1]o由于其不仅有脑血管病的临床特征，同时也具有精神障碍的症状，因而在治疗中需要重视脑血管病、精神障碍的双重治疗[2]。卩奎硫平是一种非经典抗精神病药物，其最早被批准用于精神分裂症的治疗中，作者将其用于脑血管病所致精神障碍的治疗中，取得满意效果，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料在2015年1月〜2016年6月来本院就诊的脑血管病所致精神障碍患者中选出90例作为研究对象，排除合并心肝肾功能障碍、精神发育障碍、物质依赖、阿尔茨海默病的患者。随机将患者分成对照组和观察组，各45例。对照组患者男31例，女14例，年龄47〜72岁，平均年龄（65.0土6.0）岁，病程3〜16个月，平均病程（9.32±2.45）个月。观察组患者男33例，女12例，年龄在51〜73岁，平均年龄（65.7±5.1）岁，病程3〜15个月，平均病程（9.15±2.53）个月。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1〜2mg/d,根据患者的病情变化适当加量，一般在用药10〜15d时加至治疗量（6〜12mg/d）,连续用药治疗4周。观察组患者给予唾硫平治疗，起始剂量为25〜50mg/d,在用药10〜15d时加量至治疗量（200〜500mg/d）,连续用药治疗4周。仁3观察指标观察两组治疗效果及不良反应（头晕、锥体外系副反应、心动过速、嗜睡）发生情况。1.4疗效判定标准痊愈：患者的？性与阴性症状量表（PANSS）减分率〉75%o进步：患者PANSS减分率为50%〜74%o好转：PANSS减分率为25%〜49%。无效：不符合上述标准者。总有效率二（痊愈+进步+好转）/总例数x100%o对照组患者给予氟哌噪醇治疗,起始剂量为1.5统计学方法采用SPSS20.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数士标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用力2检验。P<...