卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性尊麻疹的疗效观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性尊麻疹的疗效观察【摘耍】目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性尊麻疹的疗效。方法治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌注，每次lmg,隔日一次；同时口服氯雷他定分散片10mg,每日一次。对照组单独口服氯雷他定分散片10吨,每日一次。两组疗程均为4周,均于第14天、第28天复诊。结果28天观察治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.33%,两组有效率差异有显著性(x2=7.65,p<0.01)o结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性尊麻疹疗效好，有标本兼治的作用。【关键词】卡介菌多糖核酸氯雷他定尊麻疹中图分类号:R751文献标识码:A文章编号:1005-0515(2010)07-054-02TherapeuticeffectofBCG-PSNcombinedwithloratadineinthetreatmentofchronicurticariaZhongZong-yuan,LaiXin-ping,LiQiu-ling,FanYu-hong(ChronicDiseasePreventandCureHospitalofXingning;Guangdong514500:China)[Abstract]ObjctiveToobservethetherapeuticeffectofBCG一卩SNcombined1oratadineforchronicurtica/riatreatment.Methods:Pa-tientsintreatmentgroupweretreatedwithBCG-PSNlmgintramuscularinjectioneveryotherdaycombinedwithloratadinelOmgdai1y.PatientsincontrolgroupweretreatedwithloratadinelOmgdailyonly.Al1patientsweretreatedfor4weeks,andthepatientsreceivedevaluationatthe14thandthe28thday.Results:Atthe28thday,theeffectiveratefortreatmentgroupis82.26%and58.33%forcontrolgroup,thestatisticdiffereneeissignifleant(x2=7.65,p<0.01)。Conclusion:BCG-PSNcombinedloratadineiseffectiveforchronicur-ticaria.[Keywords]BCG-PSNloratadineurticaria慢性尊麻疹为常见、多发、易复发的皮肤病，病因复杂，治疗比较困难。近年来的研究发现，慢性尊麻疹患者存在着T淋巴细胞亚群（Thl和Th2）比例失衡现象，卡介菌多糖核酸具有调节和恢复体内Thl/Th2平衡的作用。2008年6月〜2009年10月本科以卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性尊麻疹，取得良好效果,现报告如下：1资料与方法1.1病例选择从本科门诊就诊的慢性尊麻疹患者中共选110例患者,其中男41例，女69例，年龄15-62岁，平均28.75±16.28岁；病程6个月〜9年6个月，平均32.3±15.5岁。随机分为治疗组62例,对照组48例。排除1周内服用抗组织胺药物和糖皮质激素及1个H内服用过长效糖皮质激素者，把正在服用大环内脂类、醴类抗真菌药及其它免疫调节剂者，妊娠或哺乳期妇女，对氯雷他定及卡介菌多糖核酸过敏者不列入观察。无心、肝、肾系统疾病。有风团、剧烈瘙痒等症状，临床诊断符合慢性尊麻疹[1]。80%的患者既往曾服用过多种抗组胺药。两组患者在年龄、性别、病程及病情程度上具有可比性。所有患者治疗前后均查血尿常规和肝肾功能。1.2治疗方法治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液（商品名迪苏，渐江万马药业有限公司生产）lmg,肌肉注射，隔H—次，同时口服氯雷他定分散片（商品名雷宁，北京双鹭药业股份有限公司生产）10mg,每H—次。对照组单独II服氯雷他定分散片10mg,每日一次。两组疗程均为4周，均于笫14天、第28天复诊。1.3疗效判定标准在治疗前及治疗后第14无第28天分别记录瘙痒程度、风团数目和大小。评分标准:①瘙痒:0分为无痒感；1分为轻度瘙痒;2分为中度瘙痒但可忍受;3分为重度瘙痒无法忍受。②风团数目（个）：0为无;1分为1〜5;2分为6~12;3分为〉12。③风团大小：0为无风团;1为直径〈0.5cm;2分为0.5cm〈直径〈2.0cm;3分为直径＞2.0cm。1.4疗效评价疗效分为治愈、显效、好转、无效。症状积分下降指数二(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分X100%。治愈:皮损完全消退，自觉症状消失;显效:症状积分下降指数270%;好转:30%W症状积分下降指数〈70%;无效:30%〈症状积分下降指数。有效率以治愈率加显效率计算。1.5统计学处理采用SPSS软件x2检验2结果2.1临床疗效见表lo治疗14天吋治疗组与对照组疗效比较，治疗组有效率50%,对照组有效率31.25%,两组有效率无显著性差异(x2=1.24,p>0.05);治疗28天吋治疗组与对照组疗效比较，治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.3...