生物学植物学专业毕业论文[精品论文]不同耕作方式对草莓土壤细菌数量和多样性的影响关键词：草莓耕作方式土壤细菌数量微生物多样性摘要：本项研究通过传统培养法和目前研究微生物多样性广泛使用的分子生物学方法PCR-DGGE技术对不同耕作状况下草莓土壤细菌数量和多样性进行了检测。通过对红古区红古乡米家台村和薛家村不同耕作方式样地土壤总DNA提取，PCR扩增后，进行DGGE电泳检测，成像后各泳道条带呈现高的相似性，差异性不显著表明各样间的优势菌群相似性很高。各土样经稀释培养，单菌落划线富集、纯化后得到133个菌株。提取DNA，PCR扩增，酶切比对后测序共成功获得23个序列通过MEGA软件构建系统发育树将这23个序列划分为7个属，分别为Bacillusfirmus，Streptomyces，Firgoribact，Sinorhizobium，Pseudomonas，Chyseobacterium，，Flavobacterium。这些菌基本都是广泛存在于环境中的，都在偏碱性环境生长，其中大部分属的菌对植物生长有益，金黄杆菌属和黄质菌属常见于临床标本，部分种有致病性。其中bacillusfirmus和Pseudomonas为主要类群，均占总测序量的39.13％，其它菌属均只有一种。将各单菌落归类到以上7个属后结果显示可培养细菌种类在连作样地明显低于各种轮作方式种植下的样地。菌落计数结果也表明，连作降低了草莓土壤中的细菌数量。实验结果显示各样地的细菌多样性都不高，这可能与常年的种植情况有关。常年的不合理耕作和农药、化肥施用不当对作物的生长状况影响很大。说明合理的轮作方式对于维持土壤细菌多样性和数量，保证草莓较高的产量和质量方面都是有利的。正文内容本项研究通过传统培养法和目前研究微生物多样性广泛使用的分子生物学方法PCR-DGGE技术对不同耕作状况下草莓土壤细菌数量和多样性进行了检测。通过对红古区红古乡米家台村和薛家村不同耕作方式样地土壤总DNA提取，PCR扩增后，进行DGGE电泳检测，成像后各泳道条带呈现高的相似性，差异性不显著表明各样间的优势菌群相似性很高。各土样经稀释培养，单菌落划线富集、纯化后得到133个菌株。提取DNA，PCR扩增，酶切比对后测序共成功获得23个序列通过MEGA软件构建系统发育树将这23个序列划分为7个属，分别为Bacillusfirmus，Streptomyces，Firgoribact，Sinorhizobium，Pseudomonas，Chyseobacterium，，Flavobacterium。这些菌基本都是广泛存在于环境中的，都在偏碱性环境生长，其中大部分属的菌对植物生长有益，金黄杆菌属和黄质菌属常见于临床标本，部分种有致病性。其中bacillusfirmus和Pseudomonas为主要类群，均占总测序量的39.13％，其它菌属均只有一种。将各单菌落归类到以上7个属后结果显示可培养细菌种类在连作样地明显低于各种轮作方式种植下的样地。菌落计数结果也表明，连作降低了草莓土壤中的细菌数量。实验结果显示各样地的细菌多样性都不高，这可能与常年的种植情况有关。常年的不合理耕作和农药、化肥施用不当对作物的生长状况影响很大。说明合理的轮作方式对于维持土壤细菌多样性和数量，保证草莓较高的产量和质量方面都是有利的。本项研究通过传统培养法和目前研究微生物多样性广泛使用的分子生物学方法PCR-DGGE技术对不同耕作状况下草莓土壤细菌数量和多样性进行了检测。通过对红古区红古乡米家台村和薛家村不同耕作方式样地土壤总DNA提取，PCR扩增后，进行DGGE电泳检测，成像后各泳道条带呈现高的相似性，差异性不显著。表明各样间的优势菌群相似性很高。各土样经稀释培养，单菌落划线富集、纯化后得到133个菌株。提取DNA，PCR扩增，酶切比对后测序共成功获得23个序列通过MEGA软件构建系统发育树将这23个序列划分为7个属，分别为Bacillusfirmus，Streptomyces，Firgoribact，Sinorhizobium，Pseudomonas，Chyseobacterium，，Flavobacterium。这些菌基本都是广泛存在于环境中的，都在偏碱性环境生长，其中大部分属的菌对植物生长有益，金黄杆菌属和黄质菌属常见于临床标本，部分种有致病性。其中bacillusfirmus和Pseudomonas为主要类群，均占总测序量的39.13％，其它菌属均只有一种。将各单菌落归类到以上7个属后结果显示可培养细菌种类在连作样地明显低于各种轮作方式种植下的...