吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效B2受体激动剂治疗哮喘的效果摘要：目的分析吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效B2受体激动剂治疗哮喘的效果。方法选择2016年3月至2018年3月我院收治88例哮喘患者为研究对象，随机分组，研究组行吸入糖皮质激索联合长效B2受体激动剂治疗，一般组行糖皮质激素联合茶碱治疗，对比两组治疗效率、肺功能指标、症状积分、不良反应出现率。结果两组治疗效率、肺功能指标、症状积分无显著差异，P>0.05,研究组不良反应岀现率较一般组低，对比明显，P<0.05o结论吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效B2受体激动剂治疗哮喘均具有较好的效果，但长效B2受体激动剂安全性更高。关键词：糖皮质激素；茶碱；长效B2受体激动剂；哮喘哮喘是呼吸内科的常见病及多发病，是由多种细胞参与的慢性气道炎症，常常伴随反复发作的喘息、胸闷、咳嗽等临床症状，并且容易在夜间发作⑴。临床常常采用糖皮质激素进行治疗，但单一糖皮质激素治疗效果并不明显，需要与其他药物联合治疗，本文为分析吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效B2受体激动剂治疗哮喘的效果，特进行此丈验，具体如下。1资料与治疗方法1.1患者临床资料选择2016年3月至2018年3月我院收治88例哮喘患者为研究对象，所有研究对象均符合中华医学会呼吸专业委员会制定的诊断标准，排除茶碱类药物过敏的患者、排除孕妇、哺乳期妇女所有研究对象随机分组，研究组男患22例，女患22例，最小年龄26岁，最大年龄70岁，平均年龄（47.0±5.3）岁，病程1-5年，平均病程（2.2±0.2）年，一般组男患23例，女患21例，最小年龄27岁，最大年龄71岁，平均年龄（47.1±5.2）岁，病程2-6年，平均病程（2.3土0.3）年，研究组、一般组哮喘患者临床资料无差异，P>0.05o1・2治疗方法研究组行吸入糖皮质激素联合长效B2受体激动剂治疗，糖皮质：丙酸氟替卡松吸入气雾剂（辅舒酮）,生产厂家:GlaxoWellcomeS.A.（西班牙）,批准文号：H20I30190,每次100-500mg,每次2次；长效B2受体激动剂:生产厂家：GlaxoWellcomeproduction（法国），批准文号：H20150324,每日2次;一般组行吸入糖皮质激素联合茶碱治疗，糖皮质激素同上，茶碱缓释片（舒弗美），生产厂家：广州迈特兴华制药厂有限公司，批准文号：国药准字H44023791,1-2片，一日2次叫1.3观察指标①治疗效率，显效：哮鸣音和呼气音等体征消失，肺功能恢复到正常状态，有效：哮鸣音和呼气音等体征明显减轻，肺部功能明显改善，无效：哮鸣音和呼气音、肺部功能无改善或加重；②肺功能指标：第1秒用力呼气量(FEVJ、呼气峰流速(PEF)；③口间症状积分：1次短暂症状记1分，22次2分，多数时间均有症状3分，夜间症状积分：夜间憋醒1次1分，22次2分，多次憋醒3分；④不良反应出现率，指发烧、咽部不适、心悸、胃肠道不适⑷。1.4数据统计分析使用统计软件Spss20.0做数据统计处理，治疗效率、不良反应出现率行/检验，第1秒用力呼气量(FEVJ、呼气峰流速(PEF)、日间症状积分、夜间症状积分行t检验。2.实验结果2.1治疗效率对比研究组哮喘患者治疗效率为95.45%,—般组哮喘患者治疗效率为93.18%,对比差异无统计意义，P>0.05,见表I。表I治疗效率对比表组别N显效有效无效有效率研究组446&18%(30)27.27%(12)4.55%(2)95.45%(42)一般组4459.09%(26)34.09%(15)6.82%(3)93.18%(41)注：P>0.05,才=0.21。2.2肺功能指标对比治疗后，两组哮喘患者肺功能指标水平均有所提高，且两组对比无显著差异，P>0.05,见表ITo表II肺功能指标对比表组别N-FEV.(%)PEF(%)治疗前治疗后治疗前治疗Jn研究组4469.04±8.3581.98±&6575.89±11.4283.21±10.27一般组4469.06±8.3181.99±8.6175.84±11.4483.16±10.35P值>0.05>0.05>0.05>0.05T值0.010.010.020.022.3H间症状积分、夜间症状积分对比治疗后，两组哮喘患者日间症状积分、夜间症状积分均有所降低，且两组对比无显著差异，P>0.05,见表III。表m口间症状积分、夜间症状积分对比表组别N-日间症状积分夜间症状积分治疗前治疗后治疗前治疗后研究组442.85±0.330.81±0.222.81±0.260.79±0.25一般组442.81±0.320.84±0.192.83±0.210.77±0.26P值>0.05>0.05>0.05>0.05T值0.580.680.400.372.4不良反应...