综合疗法用于糖尿病痛性神经病变治疗的临床观察

综合疗法用于糖尿病痛性神经病变治疗的临床观察摘要:目的:分析并探讨综合疗法治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:选取来我院接受治疗的糖尿病痛性神经病变患者80例,随机分为观察组与对照组,每组40例。结果:观察组患者治疗有效率为95.00%,对照组治疗有效率为65.00%,观察组治疗有效率明显高于对照组,经统计学检验,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后VAS评分为(2.27±0・34)分,并发症发生率为10.00%,对照组治疗后VAS评分为(2.98±0.44)分,经统计学检验,差异具有统计学意义(1X0.05)。结论:综合疗法治疗糖尿病痛性神经病变临床效果显著,发症发生率低,临床上值得推广。关键词:综合疗法;糖尿病;痛性神经病变;临床疗效Abstract:objective:toanalysisanddiscussesthecomprehensivetherapyintreatmentofdiabeticpainfulneuropathyclinicalcurativeeffect・Method:choosetoourhospitalfortreatmentofdiabeticpainfulneuropathypatients80cases,randomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup,40casesineachgroup・Results:theobservationgroupofpatientstreatmenteffectiveratewas95.00%,thecontrolgrouptreatmenteffectiveratewas65.00%,thetreatmentefficientobservationgroupwasobviouslyhigherthanthatofcontrolgroup,thestatisticaltest,statisticallysignificantdifference(P<0.05).ObservationgroupaftertreatmentforVASscore(2.27-0.34),theincidenceofcomplicationswas10.00%,thecontrolgroupaftertreatmentforVASscore(2.98-0.44),thestatisticaltest,statisticallysignificantdifference(P<0.05)・Conclusion:thecomprehensivetherapyintreatmentofdiabeticpainfulneuropathyclinicaleffectisremarkable,thediseaseincidencerateislow,worthclinicalpromotion.【中图分类号】R587.1[文献标识码]A[文章编号】1002-3763(2014)09-0022-01痛性神经病变是糖尿病常见并发症Z—,发生率可占糖尿病患者20%-30%[1]。临床上表现为烧灼感、针刺感以及过敏、麻木等症状,夜间睡眠时加重,严重的影响到患者的生活质量。为了进一步分析有效的治疗方案,本次研究选取来我院接受治疗糖尿病痛性神经病变患者80例,观察综合治疗的临床效果。结果满意,现将木次研究结果报告如下。1资料与方法1.1样本资料:选取2012年5月-2014年5月期间來我院接受治疗的糖尿病痛性神经病变患者80例。其中,男47例,女33例;年龄41岁-77岁,平均年龄(58.45土9.91)岁;糖尿病病程3年-22年,平均病程(11.21±4.32)年;痛性神经病变病程1年-7年,平均(3.21±1.22)年。现将80例患者随机分为观察组与对照组,每组40例,两组患者在性别、年龄、病情方面经统计学检验无显著差异(P>0.05),具有可比性。1.2方法:观察组给予综合疗法的治疗方案,对照组仅给予常规治疗方案。常规治疗方案:控制饮食、注射适量胰岛素,当血糖、血脂、血压达到正常范围后注射甲钻胺lOOOug/次,1次/天;综合治疗方案:在常规治疗基础上,给予患者针灸治疗和中药熏洗治疗。观察治疗1个月后的临床效果和并发症。1.3疗效判定:显效:VAS评分W3分,无不良反应;有效:VAS评分在3分-5分之间,有轻度不良反应;无效:VAS评分在5分及以上,不良反应严重。1.4统计学分析:将本次研究得到的临床数据全部输入SPSS19.0系统进行了统计学分析,经t检验和卡方检验,数据具有统计学意义(P<0.05)o2结果2.1两组患者临床效果对比:观察组患者显效24例,有效14例,无效2例,治疗有效率为95.00%;对照组患者显效18例,冇效8例,无效14例,治疗有效率为65.00%,观察组治疗有效率明显高于对照组,经统计学检验,差异具有统计学意义(P〈0・05)。见表1。表1两组患者临床效果对比组别总数(例)显效(例)有效(例)无效(例)有效率(%)观察组402414295.00对照组401881465.002.2治疗前后VAS评分和并发症发生率:观察组治疗前VAS评分为(7.34±2.34)分,治疗后VAS评分为(2.27±0.34)分,并发症发生率为10.00%;对照组治疗前VAS评分为(7.32±2.31)分,治疗后VAS评分为(2.98±0.44)分,并发症发生率为32.50%。两组患者治...

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