围生儿预防接种的有效性与安全性分析焦艳英【摘要】目的分析围生儿预防接种的有效性与安全性。方法回顾性分析702例实施预防接种的围生儿的临床资料，对所出现的常见不良反应进行统计，并对实施针对性治疗举措，分析其有效性和安全性。结果702例接受预防接种的围生儿当中，37例围生儿出现不良反应症状，其不良反应发生率为5.27%。250例围生儿接种百白破三联疫苗围生儿不良反应为16例；65例接种脊髓灰质炎疫苗不良反应为1例；199例接种乙肝疫苗不良反应为9例；99例接种卡介苗预防结核病疫苗不良反应为7例；89例接种疫苗为麻疹疫苗不良反应为4例。不良反应表现为全身反应、局部反应、偶合反应及心因性反应等，对其进行针对性治疗举措，5d内围生儿所存在不良反应均彻底消失，对所选取围生儿实施随访工作，未出现不良反应及其他形式严重状况。结论针对围生儿实施预防接种，其有可能发生不良反应状况，但是其总体有效性和安全性良好，针对不良反应状况采取相应治疗举措，不良反应均得以消失，保证围生儿正常发育。【关键词】围生儿；预防接种；有效性；安全性DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.188将抗原或者抗体通过一定方式或途径接种至人体内，促使机体在被动或自动状况下产生对传染性疾病的免疫能力，降低传染病的发生率即预防接种[1]。由于围生儿身体机能尚未成熟，易导致外界病原菌对体内予以入侵，造成各种疾病的产生。本次选取2013年8月～2015年8月在本院实施预防接种的围生儿702例，就其有效性及安全性进行分析，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2013年8月～2015年8月在本院实施预防接种的围生儿702例，回顾性分析其临床资料，其中89例接种疫苗为麻疹疫苗，99例接种卡介苗预防结核病疫苗，接种乙肝疫苗为199例，接种脊髓灰质炎疫苗为65例，250例围生儿接种百白破三联疫苗。1.2方法对每例围生儿均实行预防接种证制度，建立单独健康档案，及时了解小儿的健康状况。将接种药品具体名称及相应注射部位告知家长。对不同年龄小儿给予针对性的心理护理，对少儿给予表扬鼓励等，此外，好接种前的体检工作，充分了解既往史、过敏史、不良反应史，严格执行接种前禁忌证与慎用证的筛查。选取有针对性的治疗方法，依据围生儿不同症状表现，如若出现轻微发热状况围生儿，则对其不予以特殊化处理，平时适当予以休息，对让围生儿食用温水即可，如若患儿温度仍然处于38℃状况，则需要采取相应措施帮助其予以退烧，运用布洛芬混悬液口服[2]。如若围生儿出现轻微肿胀及局部红肿状况时，可对所出现的症状进行相应热敷举措，如果患儿局部红肿及发热同时发生，则可在患儿患处采用新鲜土豆片给与敷贴，15min/次，并将其与热敷予以同时开展，1次/d，直至患儿肿痛消退[3]。如果患儿出现浓肿状况时，可采用抗生素药物予以治疗。如若患儿发生偶尔性上呼吸道感染状况时，可采用抗感染及抗病毒药物予以治疗。如围生儿出现心因性反应状况时，为避免连锁反应的发生，在具体治疗过程中可对其实施隔离操作。2结果接种后发生不良反应围生儿共计37例，其中男围生儿为21例，女围生儿为16例，年龄在1～7d，平均年龄3.6d，不良反应出现时间25min～14d，平均5.9d。702例围生儿中发生不良反应为37例，不良反应发生率为5.27%。经过针对性治疗举措，出现发热症状患儿于2d后，体温恢复到正常状态；针对呼吸道感染患儿，对其采取对症治疗2～5d后，其症状均得以痊愈；针对出现红肿患儿，对其采用切开排脓方法予以操作，患儿均于4～5d内痊愈，其余症状患儿于2～3d后均痊愈；采用暗示疏导观察，对存在心因性反应患儿予以治疗，在2h后症状消失。针对存在不良反应患儿，对所选取围生儿实施随访工作，未出现不良反应及其他形式严重状况。其中，250例围生儿接种百白破三联疫苗围生儿当中，其发生不良反应为16例，占6.40%；接种脊髓灰质炎疫苗为65例，不良反应为1例，占1.54%；接种乙肝疫苗为199例，不良反应为9例，占4.52%；99例接种卡介苗预防结核病疫苗当中，不良反应为7例，占7.07%；89例接种疫苗为麻疹疫苗当中，不良反应为4例，占4.49%。3讨论从相关调查结果可知，近些年来接种疫苗所存在的不良反应状况存在升高...