研究风湿免疫病患者应用益赛普治疗的临床疗效【摘要】目的探究风湿免疫病患者应用生物制剂（益赛普）治疗的临床疗效。方法60例风湿免疫病患者，根据入院先后顺序分为观察组与对照组，各30例。对照组给予常规治疗，观察组给予生物制剂治疗，对两组患者治疗前后的临床症状评分以及临床治疗效果进行综合评价比较。结果治疗前，两组患者发热、疼痛、肌肉乏力评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者发热、疼痛、肌肉乏力评分均较治疗前改善，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组总有效率为93.3%，显著高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论生物制剂治疗风湿免疫病患者，能够促进患者临床症状改善，效果显著，值得推广应用。【关键词】风湿免疫病；生物制剂；临床症状；治疗效果DOI：10.14163/jki.11-5547/r.2018.14.056StudyonclinicalefficacyofYisaipuinthetreatmentofrheumaticimmunediseasepatientsPANTong，ZHUAn-li，GUOFei，etal.DepartmentofRheumatismImmunity，LiaochengSecondPeople’sHospital，Liaocheng252600，China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofbiologicalagents（Yipusai）inthetreatmentofrheumaticimmunediseasepatients.MethodsAtotalof60rheumaticimmunediseasepatientsweredividedbyadmissionorderintoobservationgroupandcontrolgroup，with30casesineachgroup.Thecontrolgroupreceivedconventionaltherapy，andtheobservationgroupreceivedbiologicalagentsfortreatmentprehensiveevaluationandcomparisonweremadeonclinicalsymptomscorebeforeandaftertreatmentandclinicaltreatmenteffectbetweenthetwogroups.ResultsBeforetreatment，bothgroupshadnostatisticallysignificantdifferenceinfever，pain，muscleweaknessscore（P>0.05）.Aftertreatment，bothgroupshadimprovedfever，pain，muscleweaknessscorethanbeforetreatment，andtheobservationgroupwasobviouslybetterthanthecontrolgroup.Theirdifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.Aftertreatment，theobservationgrouphadobviouslyhighertotaleffectiverateas93.3%than70.0%inthecontrolgroup，andthedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.ConclusionBiologicalagentsshowsremarkableeffectforpatientswithrheumaticimmunedisease，anditcanpromotetheimprovementofclinicalsymptoms.Itisworthyofpromotionandapplication.【Keywords】Rheumaticimmunedisease；Biologicalagents；Clinicalsymptoms；Treatmenteffect作?榱俅采弦恢旨?为常见的内科疾病，风湿免疫病主要指的是对关节、肌肉以及关节周围软组织产生侵犯的一系列病症，常见的有未分化关节炎、痛风、类风湿关节炎等[1]，患者多表现为不同程度的疼痛、发热、皮肤溃疡等，若治疗不及时将会损害到患者的肝、肾功能，影响患者的生活质量。近年来，生物制剂在风湿免疫病治疗中得以应用，其经过现代工艺加工及化学加工能够充分发挥药物疗效[2]，为探究其治疗有效性，研究收集本院60例风湿免疫病患者的病例资料予以分析，对研究结果予以总结，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2015年6月～2017年6月本院收治的60例风湿免疫病患者，纳入标准：①对所有入选病例给予临床诊断及病理学检查，诊断结果与国际风湿免疫病临床诊断标准相符[3]；②该研究得到医学伦理会的认可，并征得了临床科室的支持，入组患者均对研究知情、同意，自愿参与研究，并签署知情同意书。排除标准：①存在重要脏器疾病者及伴随心、肝、肾功能疾病者；②意识模糊及精神紊乱者；③合并严重器质性病变者；④存在药物过敏史患者；⑤临床资料不全者。根据入院先后顺序将患者分为观察组与对照组，各30例。观察组：男18例，女12例；年龄33～74岁，平均年龄（53.5±6.9）岁；其中类风湿关节炎15例，未分化关节炎8例，强直性脊柱炎7例。对照组：男17例，女13例；年龄34～76岁，平均年龄（52.1±8.0）岁；其中类风湿关节炎16例，未分化关节炎7例，强直性脊...