（一）有充分的现代生命科学证据证明：几乎所有可能会在某些少数人类群体生命中发生的各种致死性的实体恶性肿瘤，如肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌等，都是首先由人体相应生命组织、器官中的正常细胞（干细胞、或增殖细胞），在细胞分裂增殖遗传基因复制时发生了某种DNA复制错误的肿瘤基因变异、或由于某种病毒的遗传物质DNA片段插入细胞遗传基因中促发了某种肿瘤基因变异而产生的肿瘤细胞，逐渐增殖出的极微小的（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织，还需要再通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/10~1/3左右时间与人体的整体综合微观生命相互之间，逐渐发生很缓慢的、相互调控的复杂综合微观生物生命变化，最终才有可能会缓慢的传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤组织，而多数能够在某些人类群体生命中发生的各种小原位癌细胞组织，都难以在人体中增殖为致死性实体恶性肿瘤；因此，已经在某些少数人类群体生命中发生的各种致死性实体恶性肿瘤，在肿瘤病人的整体综合微观生命中及致死性实体恶性肿瘤自身，都具有极为复杂的综合生物生命变化变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程。例如，几乎人类的所有中、晚期致死性实体恶性肿瘤组织，即是一个由最初的小原位癌细胞组织逐渐缓慢传代生长增殖、不断逐渐在改变其所具有肿瘤生命性质，而最终发生成为的：具有各种不同增殖细胞群、非增殖细胞群及无增殖细胞群的肿瘤细胞，各种不同细胞分裂增殖生命周期的肿瘤细胞、及休眠肿瘤细胞，并且具有多种不同高低分化程度的肿瘤基因变异、与不同生命性质的克隆肿瘤细胞种群及转移克隆肿瘤细胞种群，具有着极为复杂的综合生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的，多种克隆肿瘤细胞的杂合体致死性实体恶性肿瘤。当今现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，存在两大亟待解决的重大生命科学课题（难题）：（1）、由于当今现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，所建立、应用的所有生物肿瘤科学实验模型，分子肿瘤模型、体外培养（人类、或动物）肿瘤细胞模型、实验动物肿瘤模型、可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型所具有的，肿瘤生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程都很简单，根本无法充分模拟人类的晚期致死性实体恶性肿瘤、尤其是发生了广泛转移的晚期致死性实体恶性肿瘤在人体中所具有的，极为复杂的肿瘤综合生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程；因而，现代肿瘤基础生命科学与现代肿瘤治疗医学，在针对人类的晚期致死性实体恶性肿瘤、尤其是针对几乎所有发生了广泛转移的晚期致死性实体恶性肿瘤，如发生了广泛转移的小细胞肺癌、肝癌、胃癌的基础生命科学研究与临床治疗的科学研究方面，一直都没有取得能够解决根本问题的重大科学突破；目前针对已发生了广泛转移的那些晚期致死性实体恶性肿瘤治疗的有效根治率几乎是零、中位生存期仅有几个月、五年生存率只有百分之几！是现代肿瘤基础生命科学与临床治疗科学，亟待解决的重大生命科学课题（难题）；难以逾越的巨大生命科学研究障碍！（2）随着当今现代分子检测医学突飞猛进极快速发展，预计在未来的一、二十年之内，现代肿瘤检测医学就能够有效检测出可能在人类群体生命中发生存在的，几乎所有各种癌症极微小的（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织。未来现代肿瘤检测医学将会在人类群体中有效检测出各种癌症极微小的（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织的检测发病率，将会比目前现代肿瘤医学所能够在人类群体中检测诊断的各种致死性癌症的诊断发病率，多几十倍、甚至上百倍。现代肿瘤医学已经证实目前能够被现代肿瘤检测医学在人类群体所检测到的那些（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织中，只有少数小原位癌细胞组织才有可能会需要通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/10~1/3左右时间里，极为缓慢的传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤组织，而多...