不同血清培养基对CIK细胞表型与功能的影响

技术方法不同细胞培养基与血清对细胞因子诱导的杀伤细胞功能的影响高群込王菲巳王丽萍2,杨黎J张震込岳冬丽込王盟",张毅】23.5(1.郑州大学第一附展医院生物细胞治疗中心,河南郑州45005厶2.郑州大学第一附属医院刖I瘤科,河南郑州450052;3.郑州大学生命科学院,河南郑州450001;4.郑州大学第一附属医院消化内科,河南郑州450052;5.河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,河南郑州450052)[基金项目]国家自然科学基金资助项目(No.81171986,No.81271815)。ProjectsupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(No.81171986,No.81271815).卫生部科研攻关基金(No.20110110001)oProjectsupportedbyResearchGrantfromtheChineseMinistryofHealth(No.20110110001).河南省科技厅基础与前沿技术研究基金(No.112300410153,No.l22300410155)oProjectsupportedbytheBasicandAdvancedTechnologyResearchFoundationfromScienceandTechnologyDepartmentofHenanProvince(No・l12300410153,No・122300410155).河南省科技厅科技创新人才计划(No.124200510006)。ProjectsupportedbyNaturalScienceFundofHenanProvince(No.l24200510006).郑州大学第一附属庚院院内创新团队基金。ProjectsupportedbytheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity・[作者简介]高群(1988-),女,黑龙江省齐齐哈尔市人,硕士生,主要从事肿瘤的生物细胞免疫治疗研究。Email:qungaol988126@126.com[通信作者]张毅(ZhangYi,correspondingauthor),Emai1:chyizhang@gmai1.com[摘要]目的:探讨不同细胞培养基及血清对细胞因子诱导的杀伤(cytokinc-induccdkiller,CIK)细胞功能的影响。方法:采集6例肺癌患者外周血,分离获得单个核细胞,按照不同血清与培养基分为8组:GT-T551培养基加入患者自体血清组、GT-T551培养基加入健康人血清组、GT-T551培养基加入FBS组、GT・T551培养基组、RPMI1640培养慕加入患者自体血清组、RPMI1640培养基加入健康人血清组、RPMI1640培养基加入FBS组,及RPMI1640培养基组。采用CFSE染色法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测CIK细胞CD3十CD旷T细胞及CD3十CD牢T细胞GranzymeB、IFN-y的分泌情况及---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---CD3十CD56+T细胞、CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞表面CD107a的表达。结果:GT-T551培养基加入患者自体血清组的CIK细胞,其增殖指数显著高于其他培养条件组(P<0.05)o在细胞杀伤功能实验中检测CD3TD56WT细胞显示,GT-T551培养基[(7.10±1.94)%vy(2.73±0.79)%,P<0.0001]或RPMI1640培养基[(4.45±1.96)%V5(2.52±0.76)%,P=0.021]中加入患者自体血清组CD3+CD56^NKT细胞表面CD107a的表达显著高于加入健康人血清组。GT-T551培养基[(22.85±3.50)%V5(13.28±1.75)%,P<0.0001]或RPMI1640培养基[(22.57±3.45)%vs(15.37±4.08)%,PvO.OOOl]中加入患者自体血清组CD4+T细胞颗粒酶B的分泌水平显著高于加入健康人血清组,而且GT-T551培养基中加入患者自体血清组CD8'T细胞分泌IFN-y的能力显著高于加入健康人血清组[(16.55±3・53)%V5(11.17±4.91)%,P=0.007]o结论:GT-T551培养基加入患者自体血清更有利于CIK细胞的增殖,及发挥杀伤功能,为优化CIK细胞培养体系提供实验依据。[关键词]:CIK(细胞因子诱导的杀伤)细胞;培养基;血清;功能[中图分类号]:R730.3Effectsofdifferentcellculturemediumandserumonthefunctionofcytokine-inducedkillercellsGaoQun12,WangFei,3,WangLiping2,YangLi1,ZhangZhenh2,YueDongliU2,WangMeng1,4,ZhangYi1,2,3,5(1.BiotherapyCenter,theFirstAffiliatedHospital,Zhengzhouuniversity,Zhengzhou450052,Henan,China;2・DepartmentofOncology,theFirstAffiliatedHospital,Zhengzhouuniversity,Zhengzhou450052,Henan,China;3.Collegeoflifescience,Zhengzhouuniversity,Zhengzhou450001,Henan,China;4.DepartmentofGastroenterology,thefirstAffiliatedHospital,Zhengzhouuniversity,Zhengzhou450052,Henan,China;5.InstituteofClinical-MedicineHenanProvince,Zheng...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“举报”。

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

所有的文档都被视为“模板”,用于写作参考,下载前须认真查看,确认无误后再购买;

文档大部份都是可以预览的,笔杆子文库无法对文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;

文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为依据;

如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以联系客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

笔杆子文秘
机构认证
内容提供者

为您提供优质文档,供您参考!

确认删除?