DCCT研究(1993和UKPDS研究(1998早已明确医学营养治疗(MedicalNutritionalTherapy,MNT可有效控制餐后血糖,并改善患者临床结局(outcome。美国糖尿病学会(ADA于2002提出基于循证医学(EBM基础的糖尿病营养治疗推荐标准,其目的是为糖尿病患者提供更安全、有效和经济的营养干预措施,以改善其临床结局,使其获得更优的费用效益比。历史回顾1921年前,“完全饥饿疗法”是糖尿病饮食控制的基本方法,但易导致低血糖和酮症,患者往往表现为蛋白质能量营养不良(PEM;1921~1950年代,“”采用单纯主食控制法,严格限制糖类摄入,脂肪供能比升高至70%,但因饱和脂肪酸(SFA摄入过高,导致心脑血管并发症发生风险增加;1950~1990年代初,逐步提高糖类供能比至60%或更高,脂肪降至25~30%,但未解决SFA摄入过高问题,单不饱和脂肪酸(MUFA和多不饱和脂肪酸(PUFA的适宜比例亦未明确。同时,注意到高糖摄入对诱导血浆甘油三酯增高和造成高血糖症可能有潜在的负面影响。1994年后,ADA和NIH强调通过改变生活方式(lifestyle,摄取适宜能量,调整宏量营养素类型及比例,适量补充可溶性膳食纤维等,来达到控制血糖、血脂和血压的目的,并于2002年引入循证医学的概念。蛋白质80多年来,糖尿病膳食蛋白质产热比一直维持在10%~20%。目前尚无足够证据表明,在肾功能正常的情况下,糖尿病患者蛋白质摄入量较健康人有何不同,故仍采用健康成人供给量标准,即0.8~1.0g/kg,能量比为10~15%(B级。长期高蛋白膳食的安全性和有效性尚不清楚,目前仍应避免蛋白质产热比大于20%(C级。若肾小球滤过率降低或已确诊糖尿病肾病,则需将蛋白质摄入量降至每日0.6g/kg。Garg等对2型DM研究表明,摄取蛋白质并未导致血糖浓度升高。单独摄取碳水化合物和联合摄取碳水化合物及蛋白质,导致的血糖变化未见显着性差异,提示蛋白质不能延缓糖类吸收(A级。脂类饱和脂肪酸(SFA和胆固醇:糖尿病膳食脂肪控制的首要问题是限制SFA和胆固醇。MadiganC等研究明确SFA和胆固醇是导致糖尿病患者血浆低密度脂蛋白(LDL胆固醇和总胆固醇增高的主要膳食因素(A级。NCEP研究StepI和StepII方案对37项研究的荟萃分析表明,控制SFA占总能量10%,每日胆固醇摄入量小于300mg时,血浆总胆固醇、LDL和甘油三酯分别降低10%、12%和8%,高密度脂蛋白(HDL无改变;若控制SFA占总能量7%,每日胆固醇摄入量小于200mg时,血浆总胆固醇、LDL和甘油三酯分别降低13%、16%和8%,HDL下降7%。单不饱和脂肪酸(MUFA:ParilloM等进行荟萃分析显示,顺式MUFA(cis-MUFA可降低胰岛素抵抗,但不能改善空腹血糖和糖化血红蛋白(A级证据。多不饱和脂肪酸(PUFA:MadiganC等进行的PUFA与SFA的比较研究显示,PUFA组的总胆固醇和LDL均较SFA组显着降低;而PUFA和MUFA的比较研究显示,PUFA组的总胆固醇、LDL、空腹血糖、血胰岛素水平均较MUFA组显着增高(C级。反式不饱和脂肪酸(trans-UFA:AllisonDB等调查显示,目前美国健康人群膳食trans-UFA的产热比为2.6%,trans-UFA占总脂肪量的7.4%。AscherioA等研究已表明trans-UFA升高LDL、降低HDL的作用与SFA相似,故对糖尿病患者应限制trans-UFA摄入量。综上,ADA和EASE目前推荐,若蛋白质供能占10%~20%,则80%~90%的能量来自脂肪和糖类。SFA和PUFA供能比均应小于10%,余60%~70%的能量来自MUFA和糖类。对于体重和血脂正常者,应限制脂肪产能比小于30%。其中,SFA和PUFA的产能比均应少于10%,剩余部分由MUFA提供(约10%~15%。每日胆固醇摄入量不超过300mg。对于LDL增高者,进一步限制SFA供能比小于7%,且胆固醇摄入量小于200mg/天。对于甘油三酯和VLDL增高者,适量增加MUFA摄入量,限制SFA供能比小于10%,并减少糖类供能比至50%以下。糖类、血糖指数和血糖负荷糖类:1994年,ADA提出糖类产能比应达到60%~70%,后修正为总能量的60%~70%应来由MUFA和糖类二者共同提供。膳食中糖类总量较其和种类对血糖有更大影响(A级证据。ParilloM等进行荟萃分析明确,用MUFA替代SFA可降低血浆LDL和胆固醇(A级证据。血糖指数(GI和血糖负荷(GL:GI反映食物引起血糖应答的特性。GI在很大程度上取决于糖类消化和吸收速度……一般认为,GI值<55为低GI,55~75为中等GI,>75为高GI食物。高GI食物进入胃肠后消化快,吸收率高,快速引起血糖应答。低GI食物在消...