养血生脉颗粒治疗慢性心力衰竭临床观察

养血生脉颗粒治疗慢性心力衰竭临床观察【摘要】目的:观察养心生脉颗粒对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆NT-proBNP)及左室射学分数(LVEF)的影响。方法:80例CHF患者分为TCM组(养心生脉颗粒治疗组)和对照组各40例。对照组采用西医常规治疗,TCM组在西医常规治疗的基础上加用养心生脉颗粒。治疗3个月后比较两组患者心功能及血浆NT-proBNP.LVEF。结果:两组患治疗前后者血浆NT-proBNP.LVEF、心衰症状积分均有显著差异(P〈0.05),而且治疗后观察组优于对照组(P〈0.05)。结论:养心生脉颗粒能显著改善CHF患者心脏舒缩功能,改善心室重构、降低其血浆NT-proBNP水平。【关键词】心力衰竭;NT-proBNP;养心生脉颗粒【中图分类号】R541【文献标识码】A慢性心力衰竭(以下简称CHF)是一个严重的全球性公众健康和临床问题,有很高的致残率和致死率。随着对心衰机制研究的不断深入,CHF的治疗已从短期地纠止血流动力学异常,逐步转变为长期地调控神经体液乃至试图逆转心肌异•常着手,显著延长了患者的存活率。但日前依旧存在许多问题,如不能完全改善症状,常伴冇气短、体液潴留、心悸、咳嗽、咯痰、口渴、失眠、纳差、腹胀、怕冷等不适,单纯抗心衰药物无法解决。我们在现代医学常规治疗基础上结合中医辨证论治,应用益气养阴、活血逐瘀、健脾利水的方法治疗CIIF患者,收到较好的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料我们选用在我科(莒县人民医院心内科)2011年2月-2012年2月住院的慢性心衰(NYHA分级II-III级)的患者80例,随机分为治疗组和对照组。(1)治疗组:40例,其中男20例,女20例;年龄46-70岁(58.6±7.9岁);病程2年-18年(7.47±3.29年);心功能II级14例,III级26例;(2)对照组:40例,其中男12例,女28例;年龄55〜70岁(51.4±7.6);病程4年一13年(7・46±2・40年);心功能II级17例,III级23例。两组间在性别、年龄、病程、心功能分级、疾病构成方面比较无统计学意义(P〉0・05),具冇可比性。1.2诊断标准参照2010年ESC心衰指南推荐慢性心力衰竭的评价和处理治疗中的标准,并按美国心脏病协会标准进行心功能分级(即NYHA分级)。经病史、体格检查、NT-proBNP及超声心动图等检查确诊为CIIF;中医辨证标准符合2002《中药新药临床研究指导原则》[1]有关内容,辨证属气虚血瘀、水饮内停证,并根据患者症状判断心衰积分。1.3排除标准除外急性心梗引起的心衰,合并有其它严重疾病及多脏器功能不全者。1.4治疗方法两组患者的治疗均遵循2010年《慢性充血性心力衰竭诊断治疗指南》,常规选释利尿剂、ACEI/ARB.B-受体阻滞剂、硝酸酯制剂治疗,必要时选用洋地黄类强心剂等治疗。治疗组在常规治疗基础上,养血生脉颗粒(秦皇岛山海关药业生产)每次14g,每日3次,联合西药常规治疗,三月为一疗程;对照组只给予常规治疗。1.5观察指标(1)左室射血分数:所有患者在治疗前后均进行心脏超声检测,仪器采用我院B超室飞利浦IE33超声仪,探头频率为2.5-3.MIIZ,取心尖四腔心切面用单平面改良Simpson法测定左室射血分数(LVEF);(2)采用电化学发光双抗体夹心法测定NT-proBNP试剂盒采用Roche公司的NT-proBNP试剂盒,仪器为Roche公司Elecsys2010全自动测定仪。NT-proBNP>900ng/L诊断为心功能不全。1.6疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则》相关标准。临床治愈:心功能纠正至I级,症状及体征基本消失,相关检查结果基本恢复正常;显效:心功能提高2个级别以上,但未达到I级标准,症状、体征及相关检查结果明显改善;有效:心功能进步1级,而未达到1级状态,症状、体征及相关检查结果有所改善;无效:心功能提高不足1级及CHF未能控制,或加重、死亡。2统计学分析釆用SPSS13.0软件进行统计分析,全部计量资料以均数土标准无(土s)表示,计量资料采用t检验;计数资料采用x2检验,所有检测均采用双侧检验法,以P<0.05为差异有统计学意义。3结果3.1

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