卡马西平与尼莫地平治疗偏头痛疗效比较

卡马西平与尼莫地平治疗偏头痛疗效比较摘要:目的:探讨卡马西平与尼莫地平治疗偏头痛的疗效比较。方法:选取2014年1月〜2015年1月在我院就诊的36例偏头痛患者,将其随机分成实验组和对照组,每组18人,两组患者在性别、年龄、病程等疾病资料比较结果显示差异不具有统计学意义两组数据具有可比性。实验组患者给予卡马西平和尼莫地平联合治疗,对照组患者给予卡马西平进行治疗,疗程为1个月,比较两组患者治疗效果。结果:对两组患者治疗效果进行比较显示,实验组18例患者中,显效8例,有效5例,无效5例,总有效率为72.2%,对照组18例患者中显效4例,有效5例,无效9例,总有效率为50.0%o两组患者总有效率结果比较显示,P关键词:卡马西平;尼莫地平;偏头痛【】R747.2【文献标识码】A【】1672-8602(2015)06-0218-01偏头痛是临床上常见的内科疾病,临床表现为反复发作的一侧搏动性头痛,目前临床上对于此疾病的发病机制的研宄尚不明确,但认为主要与神经、血管、神经递质三者间相互作用有关[1]。目前用于偏头痛治疗的药物主要有卡马西平、尼莫地平等,但临床上单独使用这两种药物中的一种,均有其不足,所以,我院采用联合卡马西平和尼莫地平用于偏头痛的治疗,临床上取得较好的效果,现做如下报道。1资料与方法1.1基本资料选取2014年1月〜2015年1月在我院就诊的36例偏头痛患者,其中14例为男性患者,22例为女性患者,年龄范围在17〜50岁之间,平均年龄为(38.42±3.32)岁,病程6个月〜10年,平均病程(5.32土2.32)年。将其随机分成实验组和对照组各18例。实验组中7例为男性患者,11例为女性患者,年龄范围在18〜50岁之间,平均年龄为(38.32±3.42)岁,病程6个月〜9年,平均病程(5.72±2.32)年;对照组中7例为男性患者,11例为女性患者,年龄范匚/16〜50岁之间,平均年龄为(38.42±3.25)岁,病程6个月〜1◦年,平均病程(5.62±2.32)年,两组患者在性别、年龄、病程等基本资料比较结果显示,P>0.05,差异不具有统计学意义,两组数据具有可比性。1.2诊断标准诊断标准采用1990年国际偏头痛会议制定的该诊断标准。(1)发作性头痛,临床表现为一侧或双侧持续性的疼痛或胀痛,时间通常不超过24小时;(2)发病诱因为劳累、情绪改变、女子月经来潮等;(3)临床发病伴有植物祌经症状;(4)仅有上述临床症状者为普通型,若疾病发病伴有单眼黑朦或暗点等情况为眼型;若有眩晕、耳鸣、吞咽困难等临床表现者为椎_基型。1.3治疗方法实验组患者联合应用卡马西平(重庆青阳药业有限公司生产,国药准字H50021443)和尼莫地平(广东隆信制药有限公司生产,国药准字H19999062),卡马西平lOOmg/次,尼莫地平20mg/次,每日3次。对照组仅口服卡马西平(重庆青阳药业有限公司生产,国药准字H50021443),lOOmg/次,一日3次,疗程为30天,比较两组患者治疗效果。1.4疗效评价标准用反复头痛的发作次数及发生频率作为疗效评价的标准。以(用药前每月发作次数-用药后每月发作次数)/用药前平均每月发作次数*100%来对治疗效果进行评价。对治疗效果分成显效、有效、无效三个等级,显效是指治疗后偏头痛的发作频率减少50%以上,没有恶心、呕吐、头晕等症状的出现,没有视觉、感觉等先兆;有效是指治疗后偏头痛的发作频率减少25%〜49%,偶尔有恶心、头晕、呕吐等症状的出现;无效是指发作频率减少到25%以下,先兆胃肠症状不良反应出现较轻。1.5统计学处理采用SPSS16.0统计学软件对实验结果进行处理分析,计数资料用n或者百分率来表示,计量资料用均数士标准差(X±S)来表示,组间比较用X2或者t检验进行,P

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