灯盏花素治疗缺血性视神经病变的疗效[摘要]目的探讨分析灯盏花素治疗缺血性视神经病变的效果。方法整群选取2012年2月―2015年2月期间收治的72例缺血性视神经病变患者随机分成例数各为36例的对照组和实验组，患者到院诊治时间2012年2月―2015年2月，两组患者均予以常规治疗，以此作为基础，对照组患者加用丹参注射液，实验组患者加用灯盏花素注射液，观察分析两组治疗效果，并进行比较。结果通过一段时间的治疗，实验组总有效率为91.7%，对照组总有效率为72.2%，两组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在缺血性视神经病变治疗中应用灯盏花素，可提高治疗效果，疗效确切，使用价值高，推荐在临床中使用。[关键词]丹参；缺血性神经病变；治疗；灯盏花素[]R276.7[文献标识码]A[]1674-0742（2016）05（b）-0173-03[Abstract]ObjectiveTodiscussandanalyzetheeffectofbreviscapineintreatmentofischemicopticneuropathy.Methods72casesofpatientswithischemicopticneuropathyadmittedandtreatedinourhospitalfromFebruary2012toFebruary2015wererandomlydividedintotwogroupswith36casesineach，bothgroupsweretreatedwiththeconventionalmethod，thecontrolgroupweretreatedwithdansheninjectiononthisbasis，theexperimentalgroupweretreatedwithbreviscapineinjectiononthisbasis，andthetreatmenteffectsofthetwogroupswereobserved，analyzedandcompared.ResultsAfteraperiodoftreatment，thetotaleffectiveratewas91.7%intheexperimentalgroupand72.2%inthecontrolgroup，andthedifferencehadstatisticalsignificance（P<0.05）.ConclusionBreviscapineintreatmentofischemicopticneuropathycanimprovethetreatmenteffect，andthecurativeeffectisdefiniteandtheusevalueishigh，whichisrecommendedtobeusedinclinic.[Keywords]Danshen；Ischemicopticneuropathy；Treatment；Breviscapine缺血性视神经病变是指供应视神经的动脉血供出现急性障碍造成视神经缺氧以及缺血，以此所致视神经受损[1]。在临床中一般将缺血性视神经病变分为两类，即前部缺血性视神经病变与后部缺血性病变，可单眼发病，也可双眼发病；该病多发生于老年人，其中和男性病例相比，女性发病率明显要高[2-3]。该文对2012年2月―2015年2月收治的36例（这是实验组的病例数）缺血性视神经病变患者应用了灯盏花素治疗，所获疗效较好，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料整群选取通过临床症状和实验室检查确诊的72例缺血性视神经病变患者纳入研究，时间2012年2月―2015年2月，全部患者均在知情同意下积极且主动地配合医师完成各项工作。该研究通过医院伦理委员会批准。将并急性感染患者、药物过敏患者、伴有严重器官或者系统疾病患者以及随访失联患者排除。采取随机平分的方式将72例缺血性视神经病变患者分成对照组和实验组，两组患者病例数相同，各36例。对照组36例患者中有22例是女性，14例是男性，年龄区间范围为56～75岁，平均年龄为（65.32±2.22）岁，病程为3～35d，平均病程为（16.24±3.21）d；发病情况：有25例患者为单眼，11例患者为双眼。实验组中男性患者为16例，女性患者为20例，年龄区间范围在55～75岁以内，平均年龄为（65.35±2.17）岁，病程为3～36d，平均病程为（16.27±3.17）d；发病情况：27例为单眼，9例为双眼。对照组和实验组患者发病情况、平均年龄、性别构成和平均病程方面经统计学软件的比较分析，差异无统计学意义（P>0.05），二者研究结果具有一定的可比性。1.2方法对照组和实验组患者均实施常规治疗，以此作为基础，对照组患者加用丹参注射液治疗，由必康制药江苏有限公司生产，生产批号为20120114，规格为每支10mL，即在500mL的葡萄糖液中添加16mL的复方丹参注射液，以静脉点滴的方式使用，1次/d。实验组患者加用灯盏花素，由朗致集团万荣药业有限公司生产，生产批号20120112，规格为5mL：20mg，把80mg灯盏花素注射液添加到500mL的葡萄糖液中实施静脉滴注，1次/d。两组患者均将14d作为1个疗程。1.3临床治疗效果评判标准该研究治疗效果评判标准主要如下：（1）显效：经治疗，患者视力提高3行及以上，且视野明显改善；（2）有效：通过治疗，患者视力提高2行，视野有所好转；（3）无效：治疗前后，患者视力和视野未发生明显改变，或者病情加重。