原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断及治疗摘要：目的：总结探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗。方法：通过对我院半年多来收治的6例原发性甲状腺淋巴瘤的回顾性分析及文献复习，总结其临床病理特点及诊疗体会。结果：6例均行手术治疗，术中冰冻切片提示恶性肿瘤，术后石蜡及免疫组化结果为B细胞性淋巴瘤。5例术后行放、化疗，1例术后未行放、化疗，2月后复发。结论：原发性甲状腺恶性淋巴瘤主要为B细胞来源淋巴瘤，多种手段综合诊断及多种方法综合治疗原发性甲状腺淋巴瘤，可有助于提高诊断率、减少误诊、提高疗效。关键词：原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊断及治疗【中图分类号】R4【文献标识码】A【文章编号】1671-8801(2012)12-0007-01现将我院2011年10月〜2012年5月收治的6例患者报告如下。1资料和方法1.1一般资料。患者6例，男1例，女5例；年龄37-81岁，中位年龄55岁。1.2临床主要特点所有病例均为进行性增大颈前区无痛性包块，均未出现声音嘶哑等症状。1例因患者不愿手术，予左旋甲状腺索片治疗后肿块进行性增大，再次入院后行手术治疗，3例临床描述为肿块质偏硬。3例肿块与相邻的非甲状腺组织固定粘连。病变局限于单侧者4例，双侧者2例,伴有淋巴结肿大者1例,病灶大小3.5cmX2.5cm〜&0cmX7.0cm平均5.5cmX4.5cm。1・3辅助检查。6例术前均行甲状腺功能测定，T3、T4均在正常范围内，6例TSH不同程度升高，且ATA与ATG呈高表达。颈部彩超检查显示:发现甲状腺内实质或囊实混合性占位。1例双侧颈部探及淋巴结［1］。1.4病理类型。6例临床诊断为桥本氏病或甲状腺恶性肿瘤，均常规行冰冻及石贴切片检查。冰冻病理特征为正常甲状腺结构破坏，被大量增生样的淋巴样细胞取代，不能除外恶性淋巴瘤，石蜡及免疫组化染色证实为B细胞性淋巴瘤。在6例淋巴瘤的标本中均合并有慢性淋巴细胞性甲状腺炎。1.5治疗。6例均行手术治疗，单侧甲状腺全切除术2例，全甲状腺切除术3例，姑息性甲状腺肿块切除术1例。术后5例患者转入肿瘤科进一步行放化疗。1例患者签字出院，不愿行放化疗，2月后复发。2讨论2.1病因。原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTML)多发于老年女性，本组6例中有4例为年龄50岁以上女性。由于缺乏特征性的临床症状与体征，易被误诊为甲状腺癌或甲状腺其他疾病，PTML的发病原因和机制目前尚不清楚，多认为来源于慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chroniclymphocyticthyroiditis),CLT患者发生PTML的概率是一般人群的40〜80倍，目前有学者认为原发性甲状腺恶性淋巴瘤可來源于淋巴细胞性甲状腺炎的活跃淋巴细胞，慢性淋巴细胞性甲状腺炎激活B细胞分泌自身抗体，导致甲状腺的淋巴细胞组织增生，继而发生恶变，因而认为慢性淋巴细胞性甲状腺炎是原发性甲状腺恶性淋巴瘤的前期病变［2］,本报道中6例患者均为PTML合并CLT,与此观点一致。有报道原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者94%合并有桥木病［3］。因此，应重视对桥木病的治疗。Takakuwa等报道Fas基因突变可导致淋巴瘤的发生；此外放射性损伤和EB病毒感染也可能是原发性甲状腺恶性淋巴瘤致病因索之一［4］。2.2诊断。本文中患者均为短期内出现颈前明显增大的肿物；PTML术前诊断比较困难，B超、CT、MRI仅可提供病变范围，侵犯情况，与甲状腺癌诊断不易鉴别，木组中术前均考虑为甲状腺肿瘤；细针穿刺是原发性甲状腺恶性淋巴瘤初诊的重要方法，细针吸取细胞学检查对高度恶性大细胞淋巴瘤确诊率高，但对低中度恶性淋巴瘤分辨困难，已有学者针对细针吸取细胞学诊断PTML方面进行了一定的探索［5］o发现细针吸取细胞学可替代外科活检诊断，但取材必须在不同部位多点吸取，在此基础上，结合免疫细胞化学检测方法或流式细胞技术可明确诊断PTMLo木组病例，术中冰冻切片均示恶性肿瘤均未明确诊断为恶性淋巴瘤，术后石蜡病理及免疫组化确诊为恶性淋巴瘤。2.3治疗。原发性甲状腺恶性淋巴瘤的治疗原则主要取决于病理类型,手术主要用于取得病理诊断，不为主要的治疗手段，一些学者认为手术仅对诊断有益，对治疗效果无更人意义，同时手术尤其行甲状腺根治手术会增加术后出血，甲状旁腺、喉返神经损伤和食管损伤的机会［6］。手术范围取决于病变范围，术中应行快速冰冻切片检查，如确诊可行甲状...