布地奈德吸入治疗成人哮喘的临床观察陆云海海门市第四人民医院江苏海门226141摘要：目的：探讨临床应用布地奈德吸入治疗成人哮喘的治疗效果。方法:我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组，治疗组和对照组，每组分别15例病例。对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗，治疗组患者给予布地奈德吸入治疗，比较两组治疗后肺功能恢复情况、治疗有效率以及不良反应情况。结果：治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小，无比较意义。治疗后治疗组患者FEVl%pred>FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组，比较差异显著（PV0.05）,有研究意义。治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组治疗有效率（73.33%）。治疗组不良反应率（6.67%）明显低于对照组（26.67%）,两组治疗效果和不良反应率比较差异较大（P<0.05）,有统计学研究意义。结论：针对成年人哮喘患者给予布地奈德吸入治疗效果确切，对恢复肺功能有重大意义，临床治疗有效率较高，且对患者身体的毒副作用和不良反应较少，是治疗成人哮喘的一种安全有效方法。关键词：布地奈德；吸入治疗；成人哮喘；肺功能；临床疗效哮喘属于一种气道炎症慢性肺部疾病[1],发病过程中会导致众多细胞因子参与到其中，引起一系列的气道高反应性。在临床上通常表现为反复咳嗽、胸闷、呼吸障碍、喘息等病症，多发于清晨和夜间，给患者的日常生活和工作带来了诸多不便和影响。反复发作和治疗不彻底是治疗成人哮喘疾病的难点，因此寻找成人哮喘的彻底治疗方法成为治愈成人哮喘疾病的关键。为了探究布地奈德用于治疗成人哮喘的临床疗效,我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例展开研究探讨。探究过程呈现如下。1资料与方法1.1一般资料我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组，治疗组和对照组，每组分别15例病例。治疗组患者男性9例，女性6例，年龄在(32-57)岁之间,平均年龄(42.38&plusmn;7.36)岁。对照组患者男性8例，女性7例，年龄在(35・60)岁之间，平均年龄为(43.12&plusmn;8.07)岁。所选两组患者之间基本资料无明显差异(p>0.05),两组可比。1.2纳入标准所选患者经我院临床检查，均符合2006版《全球哮喘防治创议》(GINA)诊断标准［2］,并根据支气管哮喘防治指南对患者病情进行判断与分类。1・3治疗方法首先两组患者均给予相同吸氧、镇静、抗感染以及祛痰平喘等基础治疗。基础治疗处理完毕后，对照组患者再给予地塞米松(生产厂家：天津金耀氨基酸有限公司，批准文号：国药准字H12020515)静脉滴注治疗，5%葡萄糖稀释，起初按照10m"日的剂量进行静脉注射治疗，治疗3・5天后根据患者病情控制情况酌情减量。治疗组患者给予布地奈德粉气雾剂(生产企业：AstraZenecaAB(瑞典)，批准文号：H20130322)吸入治疗。根据患者实际病情针对性治疗，起初剂量为100-400ug/次，2次/日，对于病情严重患者酌情加量，最大剂量为400-800ug/次，2次/日。1.4观察指标⑶治疗前后分别观察两组患者FEVl%pred和FPE%pred肺功能指标和治疗有效率以及不良反应情况。治疗有效率分成三个等级［4］：显效、有效和无效。显效：患者咳嗽、胸闷、气喘、呼吸障碍等临床症状消失，运动后复发；有效：患者临床症状好转，哮喘基本改善，运动后复发；无效：患者临床症状无变化或加重。1.5统计学方法收集两组患者治疗前后肺功能检查指标和各种观察数据，采用SPSS15.0软件进行统计学分析。计量资料采用t检验,用(、x&plusmn;s)表示；计数资料用X2检验，用(％)表示；当比较差异P<0・05吋，表示差异较大有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗前后肺功能指标比较治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小，无比较意义。治疗后治疗组患者FEVl%pred>FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组，比较差异显著(P<0.05),有研究意义。数据统计详见下表2.2两组患者治疗有效率比较两组患者分别实施不同治疗方案后，治疗组患者显效8例，有效6例，无效1例，治疗总有效率为93.33%,显著高...