利培酮治疗双相障碍躁狂的疗效及安全性

利培酮治疗双相障碍(躁狂)的疗效及安全性利培酮治疗双相障碍(躁狂)的疗效及安全性摘耍:目的:分析与探讨利培酮治疗双向障碍(躁狂)的临床疗效与安全性。方法:选取本院2009年4月至2011年4月收治的双相障碍(躁狂)患者共68例,随机将其分为两组,观察组34例,对照组34例,对丁观察组患者给予利培酮进行治疗,对于对照组患者给予碳酸锂进行治疗,持续治疗6周,对比两组患者的临床疗效以及安全性。结果:治疗6周后对比两组患者的治疗效果可得,观察组患者总有效率为90.0%,对照组患者总有效率为93.0%,两组患者临床疗效无显著性差异。观察组患者出现口干共1例,心动过速共2例,头痛共2例;对照组出现口干共4例,头晕共4例,心动过缓共3例,嗜唾共2例。两组患者不良反应具有显著性差异,P<0.05o结论:利培酮治疗双相障碍(躁狂)的疗效显著,与碳酸锂的疗效相当,且安全性较碳酸锂更佳,因此值得在临床上进行推广与应用。关键词:利培酮;双相障碍(躁狂);临床疗效;安全性;碳酸锂【中图分类号]R749.4【文献标识码】A【文章编号】1674-7526(2012)12-0424-01双相障碍(躁狂)在临床上是较为常见的一种精神疾病,目前对于该疾病的传统治疗药物为卡马西平与碳酸锂等。随着利培酮的问世,该药物在双相障碍(躁狂)方面的应用越来越广泛,近年来由国外引进的用药新观念也逐渐扩大了利培酮在国内的市场[1]。本文就利培酮对于双相障碍(躁狂)的临床治疗效果与安全性进行分析与探讨,以本院2009年4月至2011年4月收治的68例双相障碍(躁狂)患者作为研究对象,具体报告如下。1资料与方法1.1一般资料:选取本院2009年4月至2011年4月期间收治的双相障碍(躁狂)患者共68例,其中男性患者44例,女性患者24例,年龄为12至45岁不等,平均年龄(18.0±4.0)岁。患者病程为2个月至10年不等,平均病程为(4.2±1.8)年。在选取过程中已排除大脑器质性病变、非成瘾性物质导致躁狂、对本文使用药物过敏的患者。随机将68例患者分为2组,观察组34例,对照组34例,对比两组患者的年龄、性别、病程等基木资料无显著性差异,具有可比性。1.2治疗方法:对于观察组34例患者给予其利培酮进行治疗,由每天lmg开始逐渐加量,疗程后期剂量为每天5mg,持续治疗6周。对于对照组34例患者给了碳酸锂进行治疗,由每天500mg开始逐渐加量,疗程后期剂量为每天1500mg,持续治疗6周[2]o1.3评价标准:对两组患者在治疗6周的临床疗效进行评定,具体如下:痊愈为BRMS减分超过90%,患者基本无临床症状,生活与工作不受影响;显效为BRMS减分为60%至90%之间,患者偶有临床症状但较治疗前大幅度减轻,生活与工作偶受影响;好转为BRMS减分为30%至60%Z间,患者仍有临床症状表现但较治疗前有所减缓,生活与工作受影响;无效无BRMS减分低于30%,患者临床症状表现明显甚至恶化,无法进行止常工作与生活[3]。在进行治疗的过程中,记录并分析两组患者出现的不良反应,以此探讨两种药物治疗的安全性。1.4统计学方法:对所有数据录入SPSS12.0软件进行分析与计算,组间对比使用t检验,以P<0.05作为差杲性具有统计学意义的标准。2结果2.1临床疗效:对比两组患者在治疗6周后的临床疗效可得,两组患者的临床疗效无显著性差异,P<0.05,具体数据详见表1。表1两组患者临床疗效对比2.2安全性:对比两组患者在治疗过程中发生的不良反应可得,观察组患者出现口干共1例,心动过速共2例,头痛共1例;对照组出现口干共4例,头晕共4例,心动过缓共3例,嗜睡共2例。两组患者不良反应具有显著性差异,P<0.05o3讨论双相障碍(躁狂)在临床上是一种较为常见的精神障碍疾病,患者发病时主要可表现为情绪高涨、意志行为增强、随境转移、易激惹等,一旦确诊应立即就医进行治疗,避免不良的后果发生[4]。临床上对于双和障碍(躁狂)的治疗主要采用碳酸锂、卡马西平以及丙戊酸钠等药物,此类药物也是国内常用的治疗双相障碍(躁狂)的经典药物[5]。随着新型抗精神病药物利培酮的问世,双相障碍(躁狂)的治疗有了新的选择。利培酮是强有力的D2拮抗剂,在临床上主要用于改善精神分裂症的阳性症状,国外首先将该药用于双相障碍(躁狂),近年来国内也逐渐釆用该...

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