中西医结合治疗类风湿关节炎的临床效果观察

中西医结合治疗类风湿关节炎的临床效果观察陆娟【摘要】目的:探讨中西医结合疗法治疗类风湿关节炎(RA)的临床效果。方法:选取2014年10月-2015年12月住院治疗的130例RA患者,并随机分为观察组和对照组,每组65例,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上给予中药汤剂加减治疗,治疗6个月后进行疗效和安全性评价。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(92.3%vs78.5%),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗类风湿关节炎效果确切,安全性高,临床可取性较高,值得推广。【关键词】中西医结合;类风湿关节炎;临床疗效;安全性doi:10.14033/jki.cfmr.2017.23.017B1674-6805(2017)23-0036-02类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种病因不明的全身免疫性疾病,病理特点为关节组织炎性病变,人体任何关节都可被慢性炎症侵犯,严重者可出现关节畸形、强直等[1]。我国RA患病人数已超过600万,30~50岁的女性群体是高发人群,由于该病致残率较高,一旦确诊需尽快接受规范治疗以缓解症状,控制病程進展[2-3]。常规西医方法仅能暂时缓解症状,无法彻底根除炎症,治疗后易复发,祖国传统医学将RA归为“痹证”范畴,在证候分类及疾病治疗方法独具特色,为进一步探讨中西医结合治疗RA的临床效果,笔者所在医院选取2014年10月-2015年12月住院治疗的130例RA患者,分别给予常规西医与中西医结合治疗,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料全部样本均于2014年10月-2015年12月在笔者所在医院住院治疗的130例RA患者,将入选病例随机分为观察组(中西医结合治疗)和对照组(常规西医治疗),每组65例。观察组男22例,女43例,年龄27~65岁,平均(36.54±5.27)岁,病程5个月~21年,平均(7.43±2.10)年,关节功能分级:Ⅰ级15例,Ⅱ级21例,Ⅲ级16例,Ⅳ级13例;对照组男19例,女46例,年龄29~67岁,平均(36.37±5.04)岁,病程8个月~19年,平均(7.59±2.45)年,关节功能分级:Ⅰ级18例,Ⅱ级22例,Ⅲ级13例,Ⅳ级12例。两组患者性别、年龄、病程、关节功能分级等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),组间具有可比性。1.2选择标准(1)纳入标准:符合美国风湿病协会(ACR)制定的RA诊断标准(晨僵、3个以上关节部位炎症、手部关节炎、对称性关节炎、类风湿因子阳性、放射学改变,以上条件符合其四即可),符合《中医内科学》“痹证”证候诊断标准;入组前半年后未服用过激素类或免疫抑制剂等相关药物;完全知晓本次研究目的,并自愿签署知情同意书。(2)排除标准:不符合上述RA中西医诊断标准;合并严重心脑血管疾病、肝肾功能不全、全身免疫功能疾病者;合并严重关节外表现,如肺间质纤维化等;妊娠期或哺乳期妇女等不适合接受本方案治疗者;合并严重精神障碍疾病无法配合研究者;依从性差或病历资料不完整不具备随访条件。1.3方法1.3.1对照组对照组行常规西医治疗,具体措施为早期治疗+联合用药,早期治疗为给予小剂量糖皮质激素等药物缓解疼痛和炎症,控制病情进展,为后期治疗创造良好环境。联合用药方案为甲氨蝶呤+羟氯喹(MTX+HCQ),甲氨蝶呤片(生产企业:通化茂祥制药有限公司,批准文号:国药准字H22022674,药品规格:2.5mg*100s),口服5~10mg/次,1次/d,羟氯喹片(生产企业:上海上药中西制药有限公司,批准文号:国药准字H19990263,药品规格:0.1g*14s),口服0.4g/次,逐渐减少剂量至0.2g/次并维持剂量,如该联合用药方案效果不理想可加用柳氮磺砒啶(SASP),连续治疗6个月。1.3.2观察组观察组在对照组治疗的基础上给予中药汤剂加减治疗,取20g薏苡仁,12g苍术,6g甘草,10g独活,6g麻黄,10g桂枝,10g制川乌煎煮薏苡仁汤,全身疼痛者加茯苓;身体虚热者加党参、鹿角;盗汗者加知母、白芍;上述中药用300ml煎煮,过滤后取滤液加蜂蜜服用,分早晚2次服用,连续治疗6个月。1.4观察指标及评价标准(1)疗效评价:治疗6个月后根据西医指标(临床症状改善、关节功能恢复及类风湿因子、C反应蛋白等各项实验室指标)及中医症状(关节压痛、肿胀、晨僵、关节畸形、脉象等)评估治疗效果,显效标准为临床症状消失、关节功能基本恢复正...

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