MTA1及PCNA在腺性膀胱炎中的表达及临床意义

膀胱炎标本、正常膀胱黏膜标本各20例,使用免疫MTA-1及PCNA在腺性膀胱炎中的表达及临床意义【摘要】目的探讨转移相关基因(MTAJ)及增殖细胞核抗原(PCNA)在腺性膀胱炎中的表达和临床意义。方法选取本院膀胱移行细胞癌标本、腺性组织化学方法分别进行检测标本中的MTAJ及PCNA的表达。记录三组标本中MTAJ和PCNA的表达阳性率。结果MTAJ在三组中的表达阳性率相比较差异有统计学意义(P《0.05),和正常膀胱黏膜比较MTA-1在其他两组中表达的阳性率较高(P《0.05),和膀胱移行细胞癌比较MTA-1在腺性膀胱炎中表达阳性率较低(P》0.05)。PCNA在三组中的表达阳性率相比较差异有统计学意义(P《0.05),在腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌中表达阳性率较高(P《0.05),和膀胱移行细胞癌比较在腺性膀胱炎中表达阳性率较低(P《0.05)o结论MTAJ及PCNA的表达在膀胱肿瘤中具有十分重要的意义,对膀胱炎的性质和发展具有预测功能。【关键词】转移相关基因;增殖细胞核抗原;腺性膀胱炎;临床意义;表达食管癌、胃癌等肿瘤中都有所表达,和肿瘤的浸润、DOI:10.14163/jki.ll-5547/r.2015.03.043MTA-l是一种新发现的和肿瘤转移有关的新基因,在前列腺癌、骨肉瘤、膀胱癌、胰腺癌、肺癌、肝癌、转移有着密切的相关性,是目前肿瘤浸润、转移研究中重要的肿瘤标记物之一。PCNA的阳性表达程度和肿瘤的转移复发率、增殖活性、预后均有一定的关联,是目前肿瘤细胞增殖动力检测的重要指标之一[2]。本文对MTA-1及PCNA在腺性膀胱炎中的表达和临床意义进行了探讨,现报告如下。2资料与方法1.1一般资料选取2013年2月〜2014年2月本院采集的膀胱移行细胞癌标本纳入膀胱移行细胞癌组、腺性膀胱炎标本纳入腺性膀胱炎组、正常膀胱黏膜标本纳入正常膀胱黏膜组,各20例。膀胱移行细胞标本为由尿道膀胱肿瘤电切术后和膀胱全切术后所采集的样本,腺性膀胱炎标本为术前活检样本,正常膀胱黏膜标本为活检样本。按照WHO病理分级标准进行分级,60例标本中有45例标本为G1级,有9例标本为G2级,有6例标本为G3级;按照UICC-TNM临床分期标准分类,有18例标本为浸润性,有42例标本为浅表性。1.2方法对所有的标本进行大小为0.5cmX0.5cmX0.1cm的组织块切片,使用4%多聚甲醛进行固定,用石蜡进行包埋处理,当石蜡切片脱蜡融成水后加入1%甲醇双氧水,在室温下进行10min孵育,使用微波进行抗原修复,温度降至室温后将正常山羊血清封闭液滴入,放置20min后将血清甩去,将MTA-1或者是PCNA一抗滴入,放置到4°C的湿盒中保存一夜后①使用0.01mol/L的PBS进行三次冲洗,每次冲洗5min,将生物素化二抗滴入,放置到37°C的温度中进行20min孵育。②使用0.01mol/L的PBS进行三次冲洗,每次冲洗5min,将辣根酶标记链霉卵白素工作液加入,在37°C温度下进行20min孵育。③使用0.01mol/L的PBS进行三次冲洗,每次冲洗5min,在lml蒸憾水中各滴入一滴DAB显色试剂盒中的A、B、C显色剂,进行充分混匀后加入到切片中,在显微镜下对显色时间进行控制。每次试验都设置阴性进行比较。1.3判断标准使用多功能真彩色细胞图像分析系统对每张切片进行连续观察,并对各自的阳性细胞百分率进行计算。判断标准为0〜3分:0分为染色呈阴性,阳性细胞百分率低于10%;1分为染色呈弱浅黄色,阳性细胞百分率在10%〜25%范围内;2分为染色呈清晰棕黄色,阳性细胞百分率在25%〜50%范围内;3分为染色呈强棕褐色,阳性细胞百分率高于50%。两种指标之和超过2分则为阳性,反之为阴性。1.4统计学方法本次实验数据采用SPSS12.0软件进行统计学分析。计数资料对比采用x2检验。P《0.05为差异有统计学意义。2结果表1三组标本的MTA-JPCNA表达阳性率比较[n(%)]组别例数MTA-1PCNA膀胱移行细胞癌组2015(75.00)14(70.00)腺性膀胱炎组2012(60.00)9(45.00)正常膀胱黏膜组2000注:MTA-1在三组中的表达阳性率相比较差异有统计学意义(P《0.05),和正常膀胱黏膜比较,MTA-1在其他两组中表达的阳性率较高(P《0.05),和膀胱移行细胞癌比较,MTA-1在腺性膀胱炎中表达阳性率较低(P》0.05)oPCNA在三组中的表达阳性率相比较差异有统计学意义(P《0.05),在腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌中表达阳性率较高(Pt;0.05),和膀胱移行细胞癌比较,在腺性膀胱炎中...

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