浅谈复方甘草酸昔注射液联合西替利嗪治疗慢性尊麻疹马宪召(黑龙江省肇源县人民医院151300)【中图分类号】R758【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)4-0170-02【摘要】目的探讨复方甘草酸背注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性尊麻疹的疗效和安全性。方法将86例慢性寻麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组复方甘草酸昔注射液40ml,ldl次静点；盐酸西替利嗪片10mg,Id1次口服。对照组盐酸西替利嗪10mg,Id1次口服，疗程均为21d。结果治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05)o结论复方甘草酸昔注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性尊麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗。【关键词】复方甘草酸昔西替利嗪慢性寻麻疹为了解复方甘草酸昔注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性寻麻疹的疗效及安全性，木院门诊患者以随机、开放、对照的方法观察复方甘草酸昔注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性寻麻疹的疗效及安全性，现报道如下：1资料与方法1.1入选标准符合慢性寻麻疹诊断标准⑴(病程≥6周)，临床上病因不明确，年龄在18-65岁，性别不限。患者知情同意，能够按要求完成疗程、复诊、检查及随访。1.2排除标准①对复方甘草酸昔、西替利嗪过敏者。②合并慢性感染性疾病者。③有严重的脏器功能障碍者。④司机、高空作业等需要注意力高度集中的工作人员。⑤1个月内未使用其他抗组胺药物。⑥「个月内未应用抗胆碱制剂、β受体激动剂、镇静剂、大环内酯类抗牛素、卩坐类抗真菌药物、糖皮质激素及免疫抑制剂者。⑦无高血压、低钾血症及肌病者。⑧孕妇及哺乳期妇女。⑨未完成疗程并按期随访者。1.3一般资料采用随机、开放、对照的方法，设观察组、对照组。临床上诊断为慢性尊麻疹，符合试验入选标准86例，其中，男性45例，女性41例；年龄18-67岁，平均34.3岁；病程均＞6周，最长病程为11年。观察组45例，男性24例，女性21例，平均年龄36.2岁；对照组41例，男性21例，女性20例，平均年龄35.4岁。两组患者在性别、平均年龄、病程方面，差异均无统计学意义（P＞0.05）o两组均用药21d（,于治疗第21天观察疗效。停药4周后复查已基本治愈、显效患者的复发情况。1.4用药及给药方法观察组：复方甘草酸昔（商品名美能）；盐酸西替利嗪片（商品名西可韦）10mg,Id1次口服。对照组：西替利嗪片每次10吨，Id1次口服。疗程均为21do1.5评分标准评分标准按文献[2]4级评分法，记录患者瘙痒程度、风团数目、风团直径、风团持续时间及发作频率，将各积分相加得总积分。瘙痒：无痒感为0分,轻度瘙痒为1分，中度尚能耐受为2分，严重不能耐受为3分。风团（最大直径）：无风团为0分，直径＜0.5cm为1分，直径0.5・2.0cm为2分，直径＞2.Ocm为3分。风团数量：无风团为0分，个为1分，6J2个为2分，＞12个为3分。1.6疗效评定标准根据每例患者治疗前后症状、体征的总积分计算症状积分下降指数（SSRI）oSSRI=（治疗前总积分一治疗后总积分）/治疗前总积分×100%o治愈为SSRI≥90%,显效为SSRI60%-90%（不包含90%）,进步为SSRI30%-60%（不包含60%）,无效为SSRIV30%。有效率为痊愈加显效计算。基本治愈、显效患者的复发评定标准为（停药后4周症状总积分一治疗第21天吋症状总积分）/停药4周症状积分×100%≥20%评定为复发。1.7安全性每次就诊或随诊观察时观察并记录患者的不良反应。1.8数据处理与统计学分析运用SPSS13.0统计软件处理数据，计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1治疗效果治疗第21天，观察组治愈19例(42.22%),显效20例(44.44%),进步5例(11.11%),无效1例(2.22%),有效率为86.67%；对照组治愈12例(29.27%),显效14例(34.15%),进步8例(19.51%),无效7例(17.07%),有效率为63.41%。观察组有效率较对照组高，两组比较，差异有统计学意义(χ2二4.26,PV0.05)。2.2安全性及复发情况两组治疗前后进行血、尿常规，肝、肾功能及心电图检查，结果均无异常。观察组服药后出现嗜唾3例，口干2例，头昏5例，不良反应发生率为22.22%；对照组服药后出现嗜唾3例，口干2例，头昏2例，不良反应发生率为17.07%,均未经处理逐渐耐受。两组间不良反应发生率的比较，...
