猪支原体肺炎研究进展近年来,猪肺炎支原体和其它肺部病原体(如猪繁殖与呼吸综合症病毒、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、圆环病毒2型等)共存的状况下,产生猪呼吸综合症(PRDC),导致呼吸道疾病严峻性增加。例如,猪肺炎支原体和猪繁殖呼吸综合症病毒(PRRSV)混合感染,可导致猪对PRRSV的免疫抑制,加剧PRRSV引起的肺部症状,延长病程。这种状况下单独使用PRRSV疫苗效果不显著,维普资讯2006年第10防治.57.猪支原体肺炎讨论进展姚睿玉何启盖’。(中农业高校动物医学院；汉中粮肉食品有限公司)D华。武近年来，肺炎支原体和其它肺部病原体(猪如1d可长成直径2u05m~10m的菌落，不呈“0u但煎猪繁殖与呼吸综合症病毒、杀性巴氏杆菌、膜荷包蛋状”多胸。在6~7日龄鸡胚卵黄囊或猪肺单层细肺炎放线杆菌、流感病毒、环病毒2型等)猪圆共胞中生长繁殖，也能适应乳兔，经过连续继代后对猪存的状况下，生猪呼吸综合症())导致呼的致病力减弱。猪肺炎支原体对青霉素和磺胺类药产PC,吸道疾病严峻性增加。例如，肺炎支原体和猪物不敏感，猪但对壮丽霉素、土霉素和卡那霉素敏感。繁殖呼吸综合症病毒(S混合感染，导致常用的化学消毒剂均能达到消毒目的。PV)可猪对PRV的免疫抑制，剧PRV引起的肺RS加RS支原体是最小的能够自我复制的原核生物，结部症状，长病程。这种状况下单独使用PRS构简洁，延RV仅有三种细胞器，即细胞膜、核糖体和原核疫苗效果不显著，只有同时使用PS和猪肺炎细胞核。无细胞壁，RRV代之以三层结构的外膜，厚度为支原体疫苗免疫才能减轻症状。这些因素说明，75m￣1n.n0m。内外层含蛋白质和糖类，中层含脂细胞质内含核糖体和双股DNA。猪肺炎支原体猪肺炎支原体在猪呼吸综合症()中扮演着质，PC)非常重要的作用。本文对综述了该病原及其疾病完整的染色体DA为17k,N00b在系统发育上与革掌握的进展。兰氏阳性菌最为接近，由是其染色体D理NA中含有较低的G+C%。支原体基因密码子的表达有时1病原特性不同于一般细菌的密码子含义，因此其在种系发育猪支原体肺炎(cpsnuoif上受到广泛关注。国际支原体组织(hnen—MyolmapemneoaateItraSn,S是由猪肺炎支原体(cpamay—tnlgnztn{rcpamooy将生殖道wieMP)MyolsoiaOraiioolslg)hoaoMypemoieMh)起猪以咳嗽和气喘为主要症支原体(gnau的基因结构、因表达产物nuna,p引M.eilm)ti基讨论、全基因序列和肺炎支原体(pemoie全M.nuna)状的慢性接触性呼吸道传染病。猪肺炎支原体(cpamahonuna,基因序列放在比较支原体学国际讨论项目(ne—MyolsypemoieItraiasacoaomaaieMc-Mh)p属支原体属(cps)Myolma成员。长期以来对ntonlReerhPrgrmnCoprtvyoa该病原体熟悉不清，期曾认为是细菌，90年以pslyIPM)早13lmog,RC的前列。猪肺炎支原体和其ao后被认为是病毒，至16直95年在无细胞的人工培育它支原体都被证明用UAA编码色氨酸，而一般细UAA作终止子。支原体的基上培育胜利才正式命名为猪肺炎支原体。支原体菌以UGA编码色氨酸，是一类无细胞壁，在无生命的人工培育基上生长、这一特性须引起留意，编码基因中含编码色氨酸能如繁殖的最小的原核微生物。因无细胞壁，是多形的UAA,此基因在大肠杆菌或真核表达系统中故则态微生物，大小不等，在液体培育物和肺触片中常呈不能正确表达，获得正确的表达需要通过体外突要球状，直径约02m￣05r,由小球状串联成环变才能完成。CG在通用密码中表达为精氨酸，.u.u并nG而状，有新月状、偶长链状和丝状。革兰氏染色阴性，在山羊支原体(cpilm)中为无意密码子M.arcuo着色不佳，姆萨或瑞氏染色良好。姬猪肺炎支原体兼性厌氧，养分要求较一般支对(aT,91。Ob19)猪肺炎支原体的启动子不同于其它支原体。原体更高，A2在6的液体培育基中，7培育23~℃猪肺炎支原体的2sNA与1sNA一般偶联在3R6R