多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的疗效张纪伟(河南省偃师市人民医院河南偃师471900)【摘要】目的：观察经多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的疗效。方法：采取分组对比的实验方法，选取2013年5月-2014年5月在我院接受治疗的小儿重症肺炎患者102例，将他们随机分为实验组和对照组两组，每组各51例患者，实验组采用多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿肺炎，而对照组选用多巴胺治疗，观察两组的治疗效果。结果：实验组的治疗效果要明显优于对照组，P<0.05,具有统计学意义；实验组并发症发生率要远远低于对照组，P<0.05,具有统计学意义。结论：选用多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎可以有效地改善患者的临床症状，缩短治疗时间，提高疾病的沿愈率，减少并发症的发生，提高患者的满意度，只有较高的临床参考价值。【关键词】多巴胺；酚妥拉明；联合治疗；小儿重症肺炎【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)20-0162-02小儿重症肺炎是现在临床上常见小儿肺系疾病[1],重症肺炎是指在肺炎病程中，除A•有常见呼吸系统症状外，尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累表现的危重阶段。肺炎是小儿的一种主要常见病，尤多见于婴幼儿。据国内各地统计，肺炎病儿占小儿内科住院人数的24%〜56%[2】。小儿肺炎死亡占整个儿童死亡的五分之一以上，重症肺炎是致死的主要原因，目前仍占小儿死亡率的首位。我们结合小儿重症肺炎的发病特点以及临床症状，选用以多巴胺与酚妥拉明联合治疗该疾病，取得了较好的疗效，现将实验结果公布如下；1.资料与方法1.1一般资料选取2013年5月-2014年5月在我院接受治疗的小儿重症肺炎患者102例，这些患者中男性患者64例，女性患者36例。患病年龄在1岁至13岁之间，平均患病年龄为6.5&plUsmn;0.4岁。病程最短的1天，最长的17天，平均患病吋间为8.5&plUsmn;0.5天。将这些患者随机分为实验组和对照组各51例，两组患者在性别、发病年龄、患病吋间、临床表现以及实验室检查等方面，没奋显著差异，具有统计学意义(P<0.05)，具有可比性。1.2方法1.2.1实验组采用多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿肺炎，多巴胺，静脉滴注，先按5(&mu;g/kg)/分滴注，然后以5〜10(&mu;g/kg)/分递增至20〜50(&mu;g/kg)/分，以达到满意效应。或本品20mg加入5%葡萄糖注射液200〜300ml中静滴，开始吋按75〜100&mu;g/分滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500&mu;g;酪妥拉明UI服，每次40mg，每hl最多服用-次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg,最人推荐剂量为80mg。以7天为一个疗程，观察治疗2个疗程。1.2.2对照组选用多巴胺治疗，用法用量同观察组，以7天为一疗程，观察治疗2个疗程。1.3观察指标用药不良反应、疾病治愈情况(治愈、好转、无效)。1.4统计学处理以上数据均采用SPSS15.0软件处理(为保证准确度数据均取三次处理的平均值)，用x表示计量数据，釆用t检验;用&chi;2检验计数资料,P<0.05具有统计学意义。2.结果实验组的治疗效果要明显优于对照组，P<0.05,具有统计学意义；实验组并发症发生率要远远低于对照组，P<0.05,具冇统计学意义；具体如表1和表2所示：P值<0.05具有统计学意义实验组的并发症发生率要远远少于对照组，实验组的副作用小3.讨论小儿肺炎起病急、病情重、进展快，是威胁宝宝健康乃至生命的疾病。小儿肺炎如果不及吋治疗，病情容易反复，严重者会发展成重症肺炎，导致呼吸衰竭、心力衰竭等并发症，甚至有生命危险［3】。小儿重症肺炎大多是由于流行性病毒引起的腹部感染，优势会侵犯中枢神经和循环系统，该疾病多伴冇咳嗽、发热、头痛、咽痛、肌肉痛［4］，随着疾病的进一步发展会出现气急、发绀、咳血以及高热不退的严重症状，对小儿健康威胁极大。本文在这里以选取2013年5月-2014年5月在我院接受治疗的102例小儿重症肺炎患者的临床资料进行研究，其结果表明，多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎，疗效好，且安全可靠，并发症少，这也与帕提姑丽.如孜等在酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎疗效分析的研究结果保持一致，值得临床推广与应用。【参考文献】［1】黄联飞.多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎...