喜炎平注射液治疗癌性发热30例临床观察炎琥宁注射剂说明书

喜炎平注射液治疗癌性发热30例临床观察炎琥宁注射剂说明书撰写时间:202X年XX月XX日关键词:癌性发热;喜炎平注射液;疗效中图分类号:R255.1文献标识码:B文章编号:17-2349(2021)02-31-01现代医学认为,癌性发热主要由于肿瘤迅速生长而发生缺血、坏死、液化或肿瘤组织所释放的大量炎症介质或毒性产物引起[1~2]。其热势缠绵,经久不愈,严重影响了肿瘤患者的生存质量。笔者从202x年6月开始使用喜炎平注射液静滴治疗癌性发热,取得一定疗效,现报道如下。1临床资料1.1纳入标准(1)经病理组织学或影像学检查明确诊断为恶性肿瘤;(2)癌性发热:发热超过37.5℃;发热时间>2周,血、尿常规检查及全胸片,病原学检查如痰培养、尿培养、血培养、咽拭子等检查未见感染征象,广谱抗生素治疗1周无效;(3)自愿纳入研究者。1.2排除标准(1)感染性发热;(2)已明确为其他疾病,如合并自身免疫性疾病所致发热患者;(3)对研究治疗药物过敏者;(4)拒绝纳入研究者。1.3临床资料202x年6月~2021年6月在本院内科,根据纳入标准及排除标准筛选60例住院患者,并征得患者同意。随机分为2组。治疗组30例,男17例,女13例;年龄35~70岁,平均65岁;其中肺癌7例,乳腺癌6例,胃癌8例,肠癌6例,恶性淋巴瘤3例。对照组30例,男16例,女14例;年龄32~69岁,平均62岁;肺癌4例,乳腺癌6例,胃癌9例,肠癌8例,恶性淋巴瘤3例。2组资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性。2方法2.1治疗方法治疗组:予喜炎平注射液(江西青峰制药有限公司生产,国药准字Z202x6249,产品批号:20210115)60mL加入5%氯化钠250mL静滴,每日1次。对照组:消炎痛25mg口服,每日3次。2组疗程均为7d,治疗过程中均停用抗生素、激素及其它退热药物。2.2统计学方法应用SPSS10.0统计软件。采用χ2检验。3疗效标准与治疗结果3.1疗效标准显效:体温在3d内降至正常;有效:体温在7d内下降超过1℃,疗程结束时体温较治疗前下降,且停药后体温1周内无反弹;无效:疗程结束时体温未能控制或停药后体温反弹。3.2治疗结果3.2.12组临床疗效比较见表1。表12组临床疗效比较组别n显效有效无效总有效率/%治疗组30215486.7*对照组30185776.7与对照组比较,*P

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