糖尿病肾病的诊断及治疗张璐璐张晓雪赵占正(通讯作者)(郑州大学第一附属医院肾脏病中心郑州大学肾脏病研究所河南郑州450052)【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)18-0227-03糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)是指糖尿病微血管病变导致的肾小球硬化，是糖尿病最常见的并发症，也是导致终末期肾病及糖尿病患者死亡的主要原因之一。随着社会经济的发展，人均寿命延长及人们生活方式的改变，糖尿病的发病率逐年升高，糖尿病肾病的发病率也随之升高，据Yang等［1］报道，中国20岁以上成人的糖尿病患病率达9.7%,其中30%〜70%的患者会发生糖尿病肾病。在欧美等发达国家，糖尿病肾病是导致终末期肾脏病的首要原因，占终末期肾病的25%〜42%［2］，在我国糖尿病肾病亦仅次于慢性肾小球肾炎，占终末期肾脏病的13.5%［3］。因此对于糖尿病肾病的早期诊断及个体化治疗尤为重要。1.糖尿病肾病的分期糖尿病肾病是一个缓慢进展性疾病，临床上只要符合尿白蛋白&gt；200ug/min,同时合并糖尿病性视网膜血管病变，且除外其他肾脏疾病或尿路疾病，即可诊断为糖尿病肾病。糖尿病肾病分期目前主要按Mogensen于1989年提出的标准，分为五期:1期表现为肾小球高滤过，肾脏体积增大，肾小球入球小动脉扩张，肾小球内压增高，病理表现为肾小球肥大。II期肾小球滤过率升高，尿白蛋白排泄率多数在正常范围内，或呈间歇性增高，病理表现为肾小球基底膜增厚系膜基质增多。m期为微量白蛋白尿期，即早期糖尿病肾病，尿蛋白定量小于0.5g/d,尿微量白蛋白排泄率波动在20〜200ug/min或30〜300mg/24h，病理表现为肾小球基底膜增厚，系膜基质增多更加明显。IV期为大量蛋白尿期，即品性糖尿病肾病，尿蛋白定量大于0.5g/d，尿微量白蛋白排泄率大于200ug/min或大于300mg/24h，肾小球滤过率下降，肾功能逐渐减退，病理表现为肾小球基底膜及系膜病变更加明显，可出现典型的结节性肾小球硬化症。V期为终末期肾脏病，尿蛋闩可因肾小球荒废而减少，肾小球滤过率小于20ml/(min?1.73m2)，肾功能恶化，血肌酐。尿素氮升高，血压升高，病理表现为广泛肾小球硬化。2.糖尿病肾病的早期诊断2.1微量白蛋白尿在旱期诊断中作用很重要。研究表明［4】糖尿病患者进入微量白蛋白尿阶段后，每年尿蛋白增长速度为10%〜20%,10〜15年后进入显性肾病。尿微量白蛋白的出现主要是由于肾小球内跨毛细血管压力过高，肾小球基底膜增厚导致的结构和化学组成改变使阴性电子屏障失效，肾小球上皮足突细胞代谢障碍［5］所致。诊断旱期糖尿病肾病应在非尿路感染。酮症状态。经血期及血压和血糖控制良好状态下,6个月内测定3次,2次或2次以上为阳性方可诊断为早期糖尿病肾病。因微量白蛋白尿排泄率的增加并非糖尿病肾病特异的，尤其对病程较短糖尿病患者，诊断吋还需除外其它肾病的可能。2.2肾小球滤过率增高糖尿病肾病旱期表为肾小球滤过率的升高，随着糖尿病肾病进展至III期吋肾小球滤过率下降可接近正常，并随白蛋白排泄率增加而下降。陈亚宁［6】等研究发现肾小球滤过率与年龄、糖化血红蛋白、空腹血糖、肌酐呈负相关，而与BMI、腰围、收缩压、舒张压、TG、LDL、TC、空腹C肽无明显相关关系。2.3肾活检肾活检是诊断糖尿病肾病较为可靠的方法。糖尿病合并肾脏损害不一定是糖尿病肾病，还包括许多非糖尿病肾脏疾病(NDRD)，甚至DN合并NDRD,上海市第六人民医院统计233例于1995-2005年行肾穿刺的2型糖尿病患者，研究结果发现64例(27.5%)病理诊断为糖尿病肾小球硬化，124例(53.2%)诊断为非糖尿病肾病(NDRD),45例(19.3%)同吋存在DN和NDRD，因而单纯依靠病史。临床表现和实验室检查并不可靠。非糖尿病肾脏疾病治疗方案与DN不同，诊断不明确将延误病情，其至促进肾脏疾病发展。而iDM患者肾活检术后并发症的发生率并不高于其他慢性肾脏病，关键在于正确掌握肾活检适应症，强调术前全面检查和提高肾活检操作水平。2.4其他如尿N-乙醜-B-D氨基葡萄糖脊酶、αl-微球蛋白、β2-微球蛋白、微量转铁蛋白、IV型胶原、胱抑素C、尿转化生长因子β(TGF-β)等。宵研究［7］显示DN患者血清脑钠肽(BNP)水平显著升高，血清BNP水平对预测DN发...