剑麻H11648组织培养快繁技术体系的建立

剑麻H.11648组织培养快繁技术体系的建立黄麒参,陈玉生,洪向平,黄家总,钱兆军(广东省农垦南亚热带作物科技屮心,广东广州510507)摘要:从外植体、基木培养基、激素水平及碳源的筛选方面进行H.11648麻组织培养快繁体系的建立研究。研究结果表明,珠芽苗茎尖为最理想的快速繁殖材料,芽诱导最佳培养基为MS+6-BA5mg/L+TBA0.3mg/L;继代增殖最适宜培养基为MMS+6-BA5mg/L+IBA0.3mg/L,增殖系数最高可达4.6;生根适宜培养基为1/2MMS+NAA1.2mg/L,生根率达到90%以上。将小苗移栽到农业土壤+泥碳土+沙(2:1:1)基质屮,成活率达到95.5%。关键词:H.11648麻;外植体;组织培养;快速繁殖中图分类号:S563.8043文献标识码:A文章编号:1004・874X(2011)10-0026-03EstablishmentoftissuecultureandrapidpropagationtechnologyofAgavesisalanaH.11648HUANGQi-shen,CHENYii-sheng,HONGXiang-ping,HUANGJia-zong,QIANZhaojun(GuangdongAgribusinessSouthAisaTropicalCropsScienceandTechnologyCenter,Guangzhou510507,China)Abstract:Byscreeningaspectsoftheexplants,thebasicmedium,hormonelevelsandcarbon,thisexperimentestablishedthetissueculturemicropropagationsystemofAgavesisalanaH.11648.Theresultsshowedthattheoptimalcxplantsmaterialforrapidpropagationwerebulbilshoottip.ThcoptimalshootinductionmediumwasMS+6-BA5mg/L+TBA0.3mg/L.TheoptimalsubculturemediumwasMMS+6-BA5mg/L+IBA0.3mg/Lwiththemultiplicationfactorofupto4.6.Theoptimalrootingmediumwas1/2MMS+NAA1.2mg/L,therootingratereached90%.Therootedplantletssurviedby95.5%whentransplantedontocontainersforcultureonthemediumcontainingagriculturalsoilandpeatandsandatratioof2:1:1.Keywords:AgavesisalanaH.l1648;explants;tissueculture;rapidpropagation剑麻(Agavesisalana)是我国热区重要的麻类经济作物,也是具有极大观赏价值的园艺作物。特别是在麻类作物利用方面,近年来剑麻产业发展迅速,成为我国具有广阔发展前景和较大出口潜力的热作优势产业。但由于品种退化,茎腐病和斑马纹病等病害严重等因素,使剑麻减产甚至整个热区剑麻产业倒退,而且剑麻一般采用母株钻心、腋芽繁殖种苗,易出现早花现象,煤响剑麻的经济寿命。木试验主要是通过采用组织培养技术,进行剑麻无菌种苗的培育技术研究,为剑麻良种种苗的繁育与工厂化生产提供技术支持。1材料与方法1.1试验材料自广东省东方红农场高产麻田中,选取产量高、生长好、无病虫害的H.11648剑麻优良植株作为取材母株,从屮选取钻心芽、珠芽苗、珠芽苗心叶、花穗枝梗作为外植体进行试验。1.2试验方法1.2.1外植体处理与筛选将选取的外植体用自來水冲洗干净,放于阴凉干燥处凉干2d,剥去外叶,留下茎尖和心叶、枝梗作为接种材料。Z后按下列稈序进行消毒:75%酒精消毒1min->0.15%HgCI2溶液浸泡25mini无菌水冲洗3〜5次-无菌滤纸吸干。消毒处理后在超净工作台中把茎尖纵切成4〜8块,心叶和枝梗纵切为2块,每块成1〜2cm的小段,各自接入基木培养基中(MMS+6-BA5mg/L+IBA0.3mg/L或N6+2,4・D2mg/L+6-BA1mg/L+TBA0.3mg/L),寻找比校易还原出优质新生植株的外植体材料试验。培养条件为:光照强度1000-2000lx,每天光照10h,培养室温度保持在(25±3)°C。122培养基的筛选以MS、N6及改良MS(即改MS屮的NH4NO3用量为400mg/L,KH2PO4用量为400mg/L、MgSO4-2H2O用量为500mg/L,其他成分不变,以下简称MMS)为基本培养基,在其屮添加种类及其浓度相同的生长调节物质、H砂糖50g/L、琼脂粉8g/L,pH=5.8,进行接种试验,寻找直接出芽效果最好的基木培养基。1.2.3激索水平的筛选试验集屮对培养基屮激索水平修改的探讨,以找出故适于剑麻组织培养增殖与生根培养的培养基激素浓度。以MMS为增殖培养菇本培养基,附加不同浓度的6・BA及IBA,即采用6-BA1、1.5、3、4.5、5、6.5、8mg/L等7种水平与IBA0.1、0.3、0.5mg/L等3种水平正交,设计成21个组合;以1/2MMS为生根培养基本培养基,附加NAA0.1、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5mg/L等6种不同浓度水平,设计成6个组合进行一系列试验。1.2.4碳...

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