贵州不同居群滇重楼引种后种质变化研究摘要：研究了贵州不同居群滇重楼引种后物候期、产量和有效成分的变化。采用观察法记录引种后的物候期变化；采用切割法测定其根状茎增长速率；采用HPLC法测定其药材中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的含量。结果表明：滇重楼引种后物候期有一定变化，倒苗期提前尤为明显；根状茎生物量增长率相近；引种后药材中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的含量差异不显著，但有增加的趋势；滇重楼倒苗期受环境影响明显；根茎生长速率与栽培环境关系密切；而有效成分含量亦是环境因素主导。通过改变可控因素（环境因子）来对滇重楼进行优质高产栽培是可行的途径。关键词：HPLC；滇重楼；引种；品质评价中图分类号：S567文献标识码：A文章编号：16749944（2017）150118031引言滇重楼（ParispolyphyllaSmithvaryunnanensis（Franch.）Hand.-Mazz.）为延龄草科重楼属植物，分布于我国云南、贵州等省[1]。滇重楼是著名药用植物，以根茎入药，为《中国药典》2015版收载重楼基源之一[2]，传统医学认为其具有清热解毒，消肿止痛，凉肝定惊的功效，临床广泛运用于疔疮痈肿，咽喉肿痛，毒蛇咬伤，跌扑伤痛，惊风抽搐等症，疗效确切[3]。现代研究表明，滇重楼根茎含有多种甾体皂苷，具有止血、镇痛、抗炎、修复胃粘膜损伤等作用[4～6]，近年来还报道其具有抗肿瘤的活性[7]。2015年版中国药典规定了薯蓣皂苷类重楼Ⅰ、Ⅱ和偏诺皂苷类化合物Ⅵ、Ⅶ的含量测定方法及限度用以全面反映重楼内在质量。由于近年来重楼的需求迅速增长，重楼野生资源急剧减少。本文对不同居群样品药材进行收集和引种栽培，采用高效液相色谱等方法对引种栽培前后的滇重楼药材进行品质评价，考察环境对滇重楼栽培适应度、产量和有效成分的影响，为人工栽培滇重楼替代野生资源，满足市场需求奠定基础。2仪器与试剂2.1药材来源收集的滇重楼样品涵盖了贵州具有滇重楼种群自然分布的地区，样品均为自采或购买具有地上部分植株，便于鉴定的样品。标本存放于安顺学院标本室。2.2引种苗圃详细信息每个产地滇重楼除干燥部分作为药材样品保存外，将带顶芽根茎作为种源引种栽培于位于安顺学院苗圃中。栽培基质选用混合均一的山基土与废弃菌包，搭建荫棚以模拟其自然生境栽培并对其进行物候期观察，于2015年11月采挖栽培两年后样品，对进行其有效成分等进行评价。2.3仪器与试剂高效液相色谱仪（美国Water）、分析天平、微型植物?样粉碎机、自动进样器，超纯水，乙腈为色谱纯，其余试剂为分析纯；重楼皂苷Ⅰ，Ⅱ，Ⅵ，Ⅶ对照品购自中国食品药品检定研究院（批号分别为111590-200402，111591-200402，111592-200402，111593-200402）。3方法与结果3.1物候期观察在栽培期间，对引种成活后植株的出苗时间、花期、果熟期、倒苗期进行观察并记录，每个产地至少记录10株，取平均值。3.2根茎生物量累计速率的测定滇重楼根茎生长速率f=近2年根茎重量/前2年根茎数量，结果见表1。3.3重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量测定色谱条件为AgelaVenusilXBP-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）-水（B），进行梯度洗脱（0～40min、30%～60%A，40～50min、60%～30%A）检测波长203nm；柱温25℃；流速1.0mL/min；进样量10μL。取混合对照品和供试品溶液分别进样，理论板数按重楼皂苷Ⅰ的的峰计算≥4×103（图1），精密吸取混合对照品溶液，分别进样4、6、8、10、12、14μL，记录峰面积。以对照品进样量为横坐标、峰面积为纵坐标绘制标准曲线，计算各产地的滇重楼的回归方程（表2）。精密称取22份不同产地的滇重楼样品粉末月0.5g，平行称取3份按照上述方法测定样品中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量，测定结果见（表2）。3.4对引种前后的数据进行相关性分析使用SPSS软件对滇重楼引种前后4种皂苷含量和总皂含量进行方差分析，数据表明引种后滇重楼中皂苷含量差异不显著但均有增加的趋势，结果见表3。4讨论于2014年至2015年两年时间内，对滇重楼引种后主要物候特征、生物学性状进行了观察记录，发现滇重楼栽培过程中不同居群植株表现出一定物候期的差异，这些差异并未随着栽培的时间表现出显著趋同性，表明不同居群间物候期差异存在，且这些特性...