处方管理办法规定试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。2、处方包括和医疗机构医嘱单。3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。二、判断是非题:(每小题1.5分,共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。()5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。()6、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写,剂量应当使用法定剂量单位。()7、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。()8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,可以调剂。()9、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品,造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。()10、处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。()三、单项选择题:(每小题2分,共30分)。1、医师开具处方应遵循()原则。A、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、方便2、中药饮片应当单独开具处方,西药和中成药(),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。A、必须分别开具处方B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方3、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种。A、3B、2C、5D、44、经注册的执业医师在()取得相应的处方权。A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院5、医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过()种。A、1B、2C、3D、46、处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过()天。A、2B、3C、5D、77、普通处方一般不得超过()日用量,急诊处方不得超过()日用量。A、1B、3C、5D、78、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权;限制处方权后仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。A、2B、3C、4D、59、医师开具处方不能使用()。A、药品通用名称;B、复方制剂药品名称;C、新活性化合物的专利药品名称;D、药品的商品名或曾用名。10、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在()栏注明理由。A、处方空白处;B、临床诊断;C、处方底部(处方后记)。11、我院对第二类精神药品,一般每次处方量不得超...

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