分光光度法测定硬质糖果中诱惑红_柠檬黄_亮蓝的含量

20131Dec.2013第34卷第6期JOURNALOFZHANJIANGNORMALUNIVERSITYVol.分光光度法测定硬质糖果中诱惑红、柠檬黄、亮蓝的廖萍坚,翁小红,吴文君,杜建中*(湛江师范学院化学科学与技术学院,广东湛摘要:利用单波长法测定蓝莓味硬糖中诱惑红、亮蓝含量,双波长等吸收法测定香橙味硬糖中诱惑红、柠檬黄的含量.结果显示,诱惑红在0.3~40mg·L-1、柠檬黄在0.6~40mg·L-1、亮蓝在0.08~20mg·L-1浓度范围内具有良好的性线关系,相关系数大于0.999.该方法具有计算简单、操作方便、准中图分类号:O658.2文献标识码:A文章编号:1006-4702(2013)06-0064-糖果在加工过程中常常会添加食用合成色素进行调色,常用合成色素包括最早批准使用的胭脂红、觅菜红、柠檬黄、靛蓝以及后来批准使用的赤鲜红、新红、日落黄、亮蓝、诱惑红、酸性红、口奎琳黄等[1].食用合成色素具有色泽鲜艳、稳定性好、着色力强、适于调色、易于溶解、品质均一、无臭无味、成本低廉等优点,被食品、药物、化妆品等生产厂家广泛使用.与天然色素的保健作用不同的是,这些合成色素的摄入不仅对人体健康毫无益处,若过量食用将带来一定的副作用,直接危害人体健康.合成色素对人体的伤害,主要包括一般毒性、致泻性和致癌性,表现为对人体直接危害或在代谢过程中产生有害物质.因此,国家《食品添加剂使用标准》[2]对食品中合成色素的最大使用量做了严格的限制.目前,人工合成色素检测方法有双波长法[3]、微机极普法[4]、高效液相色谱法[5]、示波极谱法[6]、高效液相色谱-质谱联用法[7]、反相高效液相色谱[8]、紫外分光光度法[9]、双波长补偿实验1实验仪器、试剂和材料UV-2550型紫外-可见分光光度计(日本岛津公司);FA1004型分析天平(上海精科天平公司);SHI-DIII型循环水真空抽滤机(巩义市予华仪器有限责任公司);亚东微孔滤膜(0.45μm上海医药工业研究院亚东分离器材厂);PHS-3C型精密酸度计(上海雷磁仪器厂).亮蓝、柠檬黄(天津市科密欧化学试剂有限公司);诱惑红(东京化成工业株式会社);磷酸二氢钠、盐酸(汕头市光华化学厂);氢氧化钠(汕头市西陇化学厂).实验用水为蒸馏水,试剂均为分析纯.1.1收稿日期:2013-07-06作者简介:廖萍坚(1990—),女,广东梅州人,湛江师范学院化学科学与技术学院2009级毕业生.*通讯作者.第6期廖萍坚等:分光光度法测定硬质糖果中诱惑红、柠檬黄、亮蓝的含量65蓝莓味(吉百利糖果广州有限公司);市售.实验方法1.2标准储备液的配制1.2.准确称取诱惑红0.2050g、柠檬黄0.3105g、亮蓝0.1316g,溶解后定容至100.0mL,其质量浓度为2.050g·L-1、3.105g·L-1、1.316g·L-1,实验时稀释至所需浓度.称量15.6g磷酸二氢钠,加300mL蒸馏水溶解后,调节其pH=7,加蒸馏水至500mL,配制0.2mol·L-1的磷酸盐缓冲溶液,备用.标准曲线绘制1.2.分别准确移取不同体积的诱惑红、柠檬黄、亮蓝标准溶液于25mL容量瓶,加入10.00mL空白糖储备液,2.0mLpH=7磷酸盐缓冲液、用蒸馏水定容至25.00mL、摇匀,得到诱惑红、柠檬黄、亮蓝系列标准溶液.在25mL容量瓶中,加入2.0mLpH=7磷酸盐缓冲液,10.00mL空白糖储备液,用蒸馏水定容至25.00mL作参比溶液,测定柠檬黄系列标准溶液在437nm和558nm处的吸光度,计算ΔA,以ΔA为纵坐标,浓度c为横坐标绘制标准曲线,计算线性方程.分别测定诱惑红系列标准溶液在515样品的处理1.2.准确称量49.739g荷氏维果C蓝莓味硬糖,用蒸馏水溶解后定容至250.0mL,用0.45μm微孔滤膜减压干过滤,得蓝莓味硬糖样品储备液,备用.准确称量137.893g荷氏维果C香橙味硬糖,用蒸馏水溶解后定样品测定1.2.准确移取一定体积的荷氏...

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