浅析三七总皂苷对脑缺血的药理的效果摘要：目的探讨并分析三七总皂苷注射液对于血瘀型脑缺血的红细胞ATP酶的影响。方法此次研究的对象是选择我院2016年1月至2016年7月气虚血瘀型患者180例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为2组，治疗组104例，以三七总皂苷注射液4mL，对照组76例，以丹参20mL，两者均加入10%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，连续滴注20d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.01%和71.03%，2组总有效率差别有统计学意义P<0.05），治疗组治疗后红细胞膜ATP酶有明显上升，有统计学意义，对照组虽有上升，但无统计学意义。结论三七总皂苷治疗脑缺血优于丹神注射液，并且具有改善红细胞ATP酶活性，纠正离子紊乱的作用。关键词：三七总皂苷脑缺血红细胞ATP酶[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectofandanalysisoferythrocyteATPenzyme37totalsaponinsinjectionforbloodstasistypeofcerebralischemia.TheobjectofthisresearchmethodisfromJanuary2016toJuly2016inourhospitalpatientswithQideficiencyandbloodstasistypein180cases，theretrospectiveanalysisoftheclinicaldata，wererandomlypidedinto2groups，104casesinthetreatmentgroup，thetotalsaponinsof374mLinjection，thecontrolgroupof76cases，withSalvia20mL，bothwith10%GlucoseInjection500mlinveindrip，1aday，continuousinfusionof20d.Resultsthetreatmentgroupandthecontrolgrouptotaleffectiveratewere90.01%and71.03%，thetotalefficiencyof2groupshadsignificantdifference，P<0.05）aftertreatment，erythrocytemembraneATPincreasedsignificantly，withstatisticalsignificance，thecontrolgrouphasincreased，butthedifferencewasnotstatisticallysignificant.Conclusiontotalsaponinsof37issuperiortoDanShenInjectioninthetreatmentofcerebralischemia，andcanimprovetheactivityofredbloodcellATPenzymeandcorrectthedisorderofion.[Keywords]37redcellATPtotalsaponinenzymeincerebralischemia当今社会，随着人们生活方式的改变，脑血管疾病的发病率有所提高，其死亡率，致残率较高，严重影响患者的日常生活。我院自2010年1月至2010年7月对180例脑缺血后遗症患者给予三七总皂苷注射液治疗，并与常规丹参注射液治疗进行对照，结果如下。1资料与方法1.1诊断依据（1）诊断标准：参照1995年中华医学会第4届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准，且符合国家中医药管理局脑病急症协作组《中风病诊断与疗效评定标准（试行）》中气虚血瘀证的诊断标准。（2）纳入标准：①符合诊断标准；②脑出血或缺血已经住院治疗控制稳定者；③血压控制稳定者，心功能Ⅲ级及以上并已控制心衰者；④中医辨证为气虚血瘀型者，证见：患肢痿软无力，纵缓不收，或伴麻木，面色萎黄，舌淡紫或有瘀斑，苔白，脉细涩或虚弱。1.2一般资料全部180例患者均为住院患者，治疗组男60例，女44例；年龄42～79岁，平均（64.61±13.92）岁；病程6～34个月，平均（15.30±3.71）个月；脑血栓形成50例，脑栓塞30例，多发性腔隙性脑梗死24例。对照组76例，男性40例，女性36例；年龄44～80岁，平均（66.14±14.65）岁；病程6～41个月，平均（16.13±4.60）个月；脑血栓形成50例，脑栓塞20例，多发性腔隙性脑梗死6例。2组上述资料差异无显著性（P＞0.05），具有可比性。1.3治疗方法治疗组给予三七总皂苷（血塞通）注射液[河南东风制药有限公司镇平东风制药厂生产，豫卫药准字（1994）133033号]4mL（含三七总皂苷200mg）加入10%葡萄糖注射液500mL内静脉滴注，qd，连续用药20d；对照组给予复方丹参注射液[上海中西药业股份有限公司生产，沪卫药准（1995）第014021号]20mL（含丹参20g）加入10%葡萄糖注射液500mL内静脉滴注，qd，连续用药20d。1.4疗效标准按照文献[1]计分方法，满分28分，起点分最高不超过18分，着眼于神志、语言、运动功能的恢复程度。基本痊愈：症状消失，患肢肌力基本恢复，生活能自理，语言清晰，积分达24分以上。显效：症状明显减轻，患肢肌力达到Ⅲ～Ⅳ级，能独立活动，生活可基本自理，语言欠清晰...