诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察

诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察王荣摘要:目的探究在妊娠期糖尿病患者中采用诺和锐特充治疗的临床疗效。方法选取我院2015年2月~2017年2月收治的妊娠期糖尿病患者84例,随机分为对照组41例和治疗组43例。对照组采用诺和灵R注射治疗,治疗组采用诺和锐特充治疗,比较两组患者的临床治疗效果和治疗前后的血糖变化情况。结果治疗组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的63.41%,差异具有统计学意义(P关键词:诺和锐特充;妊娠期糖尿病;血糖;HOMA-IR;HOMA-β:R714.25:BDOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.08.069:1006-1959(2018)08-0186-02ClinicalObservationontheTreatmentofGestationalDiabetesMellituswithNovoterolWANGRong(DepartmentofObstetricsandGynecology,ZhabeiCentralHospital,Jing'anDistrict,Shanghai200070,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofNovoterolinthetreatmentofgestationaldiabetesmellitus.Methods84casesofgestationaldiabetesmellitusadmittedinourhospitalfromFebruary2015toFebruary2017wererandomlydividedintocontrolgroup(n=41)andtreatmentgroup(n=43).ThecontrolgroupwastreatedwithNovolinRinjection,andthetreatmentgroupwastreatedwithNovoterol.Theclinicaleffectsandthechangesofbloodglucosebeforeandaftertreatmentwerecomparedbetweenthetwogroups.ResultsThetotaleffectiverateinthetreatmentgroupwas95.35%,whichwashigherthan63.41%inthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Thebloodglucoselevelsofthetwogroupsdecreasedaftertreatment.The2hourpostprandialbloodglucoseandHOMA-IRdecreasedinthetreatmentgroupwashigherthanthatinthecontrolgroup,andthedecreaseinHOMA-βwaslowerthanthatinthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).ConclusionThetreatmentofgestationaldiabetesmellituswithNovoterolcanimprovetheclinicaltherapeuticeffectandimprovethechangeofbloodglucose.Itisworthyofclinicalapplication.Keywords:Novoterol;Gestationaldiabetesmellitus;Bloodsugar;HOMA-IR;HOMA-β妊娠期糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)是指妊娠前孕婦的糖代谢正常或有潜在糖耐量减退、妊娠期出现糖尿病的情况[1]。女性在妊娠期间容易患有妊娠期糖尿病,该疾病的发病率越来越高,该疾病一旦发作将会引发较多的并发症,不仅仅对患者产生较大痛苦,还可能会导致胎儿畸形的情况[2]。所以该疾病的治疗已经成为重中之重,其中诺和锐特充是一种临床上刚刚应用的胰岛素,该药物在吸收上较好,并已经慢慢开始在临床上应用[3]。本研究选取我院2015年2月~2017年2月84例妊娠期糖尿病患者,采用诺和锐特充治疗,从而探讨该药物在妊娠期糖尿病患者中的临床治疗效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取上海市静安区闸北中心医院2015年2月~2017年2月84例妊娠期糖尿病患者,本研究经过医院伦理会批准。根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组。对照组41例,年龄24~34岁,平均年龄(29.43±4.32)岁;初产妇30例,经产妇11例。治疗组43例,年龄24~35岁,平均年龄(30.21±5.98)岁;初产妇32例,经产妇11例。两组患者一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2诊断、纳入及排除标准1.2.1诊断标准[4]①空腹血糖>5.1mmol/L;②餐后1h血糖>10.0mmol/L;③餐后2h血糖>8.5mmol/L,符合任一条即可确诊。1.2.2纳入标准①患者被诊断为妊娠期糖尿病;②患者心肝肾等重要器官未受到严重损伤;③在试验前均知悉临床方案,签署知情同意书。1.2.3排除标准①患有精神类疾病的患者;②依从性差的患者。1.3方法1.3.1对照组采用常规的临床治疗方法。皮下注射诺和灵R[生产厂家:诺和诺德(中国)制药有限公司;批号:国药准字J200932908;规格:300IU/支]0.5IU/kg。治疗1个疗程,以3个月为1个疗程。1.3.2治疗组采用皮下注射诺和锐特充[生产厂家:诺和诺德(中国)制药有限公司;批号:国药准字J2010...

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