抑癌基因PTEN在结肠癌中的表达及其临床意义【摘要】目的观察抑癌基因PTEN在结肠癌组织中的表达，探讨其与结肠癌发生的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学S-卩法检测抑癌基因PTE7在结肠癌组织和正常结肠黏膜中的表达。结果PTEN在正常结肠黏膜和结肠癌中阳性率分别为100.0%,64.7%oPTEN表达与结肠癌的分化程度高低、浸润深度、是否有淋巴结转移关系密切,差异均有统计学意义（P<0.05）o结论PTEN的异常表达可为结肠癌诊断和预后提供科学依据。【关键词】结肠癌；抑癌基因PTEN；表达；免疫组化D0I：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.32.015结肠癌是较常见的肿瘤，近年来，发病率有所增加，发病年龄40〜55岁，平均年龄49.4岁。多基因异常是肿瘤发生的关键所在，肿瘤的发生、发展过程是各种基因及其表达产物作用及互相影响的结果，一直以来是肿瘤分子机制研究的热点。PTEN是人类发现的第一个抑癌基因，它具有磷酸酶活性，在保持细胞增生、组织分化和细胞凋亡均衡中发挥重要的作用，在许多肿瘤中表达缺失、突变。本组研究用免疫组化S-P法检测PTEN在结肠癌组织中的表达情况，用以探讨它与结肠癌发生的关系及临床意义。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2010年12月〜2012年9月本院手术切除的结肠癌患者68例，其中男53例，女15例,年龄38-70岁,接受过辅助治疗和手术治疗后复发的患者，不在本次研究之列，取距癌肿边缘8cm以上邻近无增生的---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---正常结肠黏膜30例作对照。1.2方法标本用10%中性福尔马林固定，厚度4Pm切片，脱蜡、水洗，微波炉加热抗原修复，苏木素染色，封胶，鼠抗人PTEN单克隆抗体、S-卩染色试剂盒、DAB显色剂均购自武汉博士徳生物公司,以肿瘤阳性切片做阳性对照，用PBS代替一抗做阴性对照。1.3结果判定标准阳性：细胞浆有棕黄色颗粒着色为阳性细胞，阴性：细胞浆无着色。将玻片分为10个区,在10X40倍显微镜视野下，每个区中连续观察50个细胞，计量值以平均个数为准，根据相关资料，以阳性细胞数所占比例(5个高倍视野)分为：阴性(-)为着色细胞50%。1・4统计学方法采用SPSS18.0统计学软件进行统计分析。计数资料以率(％)表示，采用x2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1正常结肠黏膜和结肠癌PTEN表达正常结肠黏膜和结肠癌组织PTEN的阳性率分别为100.0%(30/30)和64.7%(44/68),正常结肠黏膜显著高于结肠癌组织，差异具有统计学意义(PC0.05)。2.2结肠癌PTEN表达与结肠癌分化程度及淋巴结转移的联系高、中分化腺癌PTEN表达率84.2%(32/38),明显高于低分化腺癌表达率40.0%(12/30),差异具有统计学意义(卩〈0.05)。淋巴结无转移的卩TEN阳性表达率为84.8%(39/46),明显高于有淋巴结转移的PTEN阳性表达率18.2(4/22),差异有统计学意义(P<0.05)o浸润深度为黏膜及黏膜下层表达---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---85.7%（36/42）,肌层和浆膜及浆膜外表达26.9%（7/26）,二者之间差异有统计学意义（P<0.05）o3讨论卩TEH中文名为：人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因，为近年来发现的一种抑癌基因［1］,近来研究显示，它在人类肿瘤的发生、发展中起到了重要作用，它定位于10q23染色体,mRNA编码是5.5kh,氨基酸共403个，由180个氨基酸的催化区（N端）、165个氨基酸的C2区（中部）和50个氨基酸的尾区（C端）组成棚在N端催化区内有与3,4-二磷酸磷脂酰肌醇相结合的结构区域，在C端尾区内含有一个PDZ结构域和两个可能是PEST的多个位点（磷酸化）和序列，N端与磷酸化酶功能相关，包括对蛋白质和磷脂的脱磷酸化;C2区与细胞质膜相连接：尾区C端参与稳定性的调节：尾区内的结构区域可以调节与细胞质膜的结合。1997年由Li等［1］3个研究小组发现，也是迄今为止发现的第一个抑癌基因，它具有双特异性磷酸酶活性，表达主要受miRNA>乙酰化、磷酸化及泛素化等转录后调控。大量的实验证明,在肿瘤的发生、发展中PTEN基因的缺失起到了非常重要的作用，它通过影响磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/丝-苏氨酸激酚（AKT）信号途径来实现对肿瘤的血管生成过程，主要过程是：它...